Efavirenz Teva

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
03-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
03-03-2023

Principio attivo:

efavirenzas

Commercializzato da:

Teva B.V.

Codice ATC:

J05AG03

INN (Nome Internazionale):

efavirenz

Gruppo terapeutico:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Area terapeutica:

ŽIV infekcijos

Indicazioni terapeutiche:

Efavirenzas yra skiriamas suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo 3 metų amžiaus ir vyresniems žmonėms imunodeficito viruso-1 (ŽIV-1) infekuotų priešvirusinių vaistų deriniu.. Efavirenz nebuvo tinkamai tirti pacientai, sergantys progresavusia ŽIV liga, t. y. pacientams, kurių CD4 skaičius < 50 ląstelių/mm3, ar po nesėkmės proteazė inhibitorius (PI)-kurių sudėtyje režimų. Nors kryžminis atsparumas efavirenz su proteazė inhibitoriai (PIs) nėra patvirtintas, šiuo metu nepakanka duomenų apie veiksmingumo vėliau naudoti PI pagrįstos terapijos derinys, kai sugenda režimų, kurių sudėtyje yra efavirenz.

Dettagli prodotto:

Revision: 12

Stato dell'autorizzazione:

Įgaliotas

Data dell'autorizzazione:

2012-01-09

Foglio illustrativo

                                47
B. PAKUOTĖS LAPELIS
48
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
EFAVIRENZ TEVA 600 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
efavirenzas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį,
pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Efavirenz Teva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Efavirenz Teva
3.
Kaip vartoti Efavirenz Teva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Efavirenz Teva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA EFAVIRENZ TEVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Efavirenz Teva, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos efavirenzo,
priklauso antiretrovirusinių vaistų,
vadinamų ne nukleozidų atvirkštinės transkriptazės inhibitoriais
(NNATI), grupei. Tai yra
ANTIRETROVIRUSINIS
VAISTAS, KURIS KOVOJA SU ŽMOGAUS IMUNODEFICITO VIRUSO (ŽIV-1)
infekcine liga, mažindamas viruso kiekį
kraujyje. Jis skiriamas suaugusiesiems, paaugliams bei 3 metų
amžiaus ir vyresniems vaikams.
Gydytojas Jums paskyrė Efavirenz Teva, nes esate užsikrėtęs ŽIV.
Efavirenz Teva, vartojamas kartu su kitais
antiretrovirusiniais vaistais, mažina viruso kiekį kraujyje. Tai
sustiprins Jūsų imuninę sistemą ir sumažins
pavojų susirgti su ŽIV infekcija susijusiomis ligomis.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT EFAVIRENZ TEVA
EFAVIRENZ TEVA DRAUDŽIAMA
-
JEIGU YRA ALERGIJA
efavirenzui arba bet kuriai p
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Efavirenz Teva 600 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 600 mg efavirenzo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 9,98 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Geltona kapsulės formos plėvele dengta tabletė, kurios vienoje
pusėje yra įspaudas „Teva“, o kitoje –
„7541“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Efavirenzo skiriama žmogaus imunodeficito virusu - 1 (ŽIV-1)
infekuotų suaugusiųjų, paauglių ir vaikų nuo
3 metų sudėtiniam antivirusiniam gydymui.
Efavirenzo poveikis pacientams, sergantiems progresuojančia ŽIV
liga, t. y. tiems, kuriems CD4
< 50 ląstelių/mm
3
arba kurių gydymas pagal schemas su proteazės inhibitoriais (PI)
buvo nesėkmingas,
adekvačiai netirtas. Kryžminis atsparumas tarp efavirenzo ir PI
neaprašytas, tačiau dar nepakanka duomenų
apie vėlesnį PI įjungimą į sudėtinį gydymą, kai schemos,
kurių sudėtyje yra efavirenzo, buvo neefektyvios.
Klinikinės ir farmakologinės informacijos santrauka pateikta 5.1
skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą turi pradėti gydytojas, turintis ŽIV infekcijos gydymo
patirties.
Dozavimas
Efavirenzo būtina vartoti kartu su kitais antiretrovirusiniais
vaistais (žr. 4.5 skyrių).
Kad geriau būtų toleruojamos nepageidaujamos reakcijos nervų
sistemai, rekomenduojama vaistinį preparatą
vartoti prieš miegą (žr. 4.8 skyrių).
_Suaugusieji ir paaugliams, sveriantiems daugiau kaip 40 kg _
Rekomenduojama geriamoji efavirenzo, vartojamo kartu su nukleozido
analogo atvirkštinės transkriptazės
inhibitoriumi (NATI) bei su proteazės inhibitoriumi (PI) ar be jo
(žr. 4.5 skyrių), dozė yra 600 mg vieną
kartą per parą.
Efavirenzo plėvele dengtos tabletės netinka vaikams, sveriantiems

                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 03-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 03-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 03-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 03-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 27-01-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 03-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 03-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 03-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 03-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 03-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 03-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 03-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 03-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 03-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 03-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 03-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 03-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 03-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 03-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 27-01-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 03-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 03-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 27-01-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 03-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 03-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 03-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 03-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 27-01-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 03-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 03-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 03-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 03-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 27-01-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 03-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 03-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 03-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 03-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 27-01-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 03-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 03-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 03-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 03-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 27-01-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 03-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 03-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 03-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 03-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 27-01-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 03-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 03-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 03-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 03-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 03-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 03-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 03-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 03-03-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti