Efavirenz Teva

País: Unió Europea

Idioma: lituà

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

efavirenzas

Disponible des:

Teva B.V.

Codi ATC:

J05AG03

Designació comuna internacional (DCI):

efavirenz

Grupo terapéutico:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Área terapéutica:

ŽIV infekcijos

indicaciones terapéuticas:

Efavirenzas yra skiriamas suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo 3 metų amžiaus ir vyresniems žmonėms imunodeficito viruso-1 (ŽIV-1) infekuotų priešvirusinių vaistų deriniu.. Efavirenz nebuvo tinkamai tirti pacientai, sergantys progresavusia ŽIV liga, t. y. pacientams, kurių CD4 skaičius < 50 ląstelių/mm3, ar po nesėkmės proteazė inhibitorius (PI)-kurių sudėtyje režimų. Nors kryžminis atsparumas efavirenz su proteazė inhibitoriai (PIs) nėra patvirtintas, šiuo metu nepakanka duomenų apie veiksmingumo vėliau naudoti PI pagrįstos terapijos derinys, kai sugenda režimų, kurių sudėtyje yra efavirenz.

Resumen del producto:

Revision: 12

Estat d'Autorització:

Įgaliotas

Data d'autorització:

2012-01-09

Informació per a l'usuari

                                47
B. PAKUOTĖS LAPELIS
48
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
EFAVIRENZ TEVA 600 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
efavirenzas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį,
pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Efavirenz Teva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Efavirenz Teva
3.
Kaip vartoti Efavirenz Teva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Efavirenz Teva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA EFAVIRENZ TEVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Efavirenz Teva, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos efavirenzo,
priklauso antiretrovirusinių vaistų,
vadinamų ne nukleozidų atvirkštinės transkriptazės inhibitoriais
(NNATI), grupei. Tai yra
ANTIRETROVIRUSINIS
VAISTAS, KURIS KOVOJA SU ŽMOGAUS IMUNODEFICITO VIRUSO (ŽIV-1)
infekcine liga, mažindamas viruso kiekį
kraujyje. Jis skiriamas suaugusiesiems, paaugliams bei 3 metų
amžiaus ir vyresniems vaikams.
Gydytojas Jums paskyrė Efavirenz Teva, nes esate užsikrėtęs ŽIV.
Efavirenz Teva, vartojamas kartu su kitais
antiretrovirusiniais vaistais, mažina viruso kiekį kraujyje. Tai
sustiprins Jūsų imuninę sistemą ir sumažins
pavojų susirgti su ŽIV infekcija susijusiomis ligomis.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT EFAVIRENZ TEVA
EFAVIRENZ TEVA DRAUDŽIAMA
-
JEIGU YRA ALERGIJA
efavirenzui arba bet kuriai p
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Efavirenz Teva 600 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 600 mg efavirenzo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 9,98 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Geltona kapsulės formos plėvele dengta tabletė, kurios vienoje
pusėje yra įspaudas „Teva“, o kitoje –
„7541“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Efavirenzo skiriama žmogaus imunodeficito virusu - 1 (ŽIV-1)
infekuotų suaugusiųjų, paauglių ir vaikų nuo
3 metų sudėtiniam antivirusiniam gydymui.
Efavirenzo poveikis pacientams, sergantiems progresuojančia ŽIV
liga, t. y. tiems, kuriems CD4
< 50 ląstelių/mm
3
arba kurių gydymas pagal schemas su proteazės inhibitoriais (PI)
buvo nesėkmingas,
adekvačiai netirtas. Kryžminis atsparumas tarp efavirenzo ir PI
neaprašytas, tačiau dar nepakanka duomenų
apie vėlesnį PI įjungimą į sudėtinį gydymą, kai schemos,
kurių sudėtyje yra efavirenzo, buvo neefektyvios.
Klinikinės ir farmakologinės informacijos santrauka pateikta 5.1
skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą turi pradėti gydytojas, turintis ŽIV infekcijos gydymo
patirties.
Dozavimas
Efavirenzo būtina vartoti kartu su kitais antiretrovirusiniais
vaistais (žr. 4.5 skyrių).
Kad geriau būtų toleruojamos nepageidaujamos reakcijos nervų
sistemai, rekomenduojama vaistinį preparatą
vartoti prieš miegą (žr. 4.8 skyrių).
_Suaugusieji ir paaugliams, sveriantiems daugiau kaip 40 kg _
Rekomenduojama geriamoji efavirenzo, vartojamo kartu su nukleozido
analogo atvirkštinės transkriptazės
inhibitoriumi (NATI) bei su proteazės inhibitoriumi (PI) ar be jo
(žr. 4.5 skyrių), dozė yra 600 mg vieną
kartą per parą.
Efavirenzo plėvele dengtos tabletės netinka vaikams, sveriantiems

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 03-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 03-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 27-01-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 03-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 03-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 27-01-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 03-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 03-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 03-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 03-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 27-01-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 03-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 03-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 27-01-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 03-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 03-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 27-01-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 03-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 03-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 03-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 03-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 27-01-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 03-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 03-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 27-01-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 03-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 03-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 27-01-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 03-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 03-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 03-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 03-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 27-01-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 03-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 03-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 27-01-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 03-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 03-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 27-01-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 03-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 03-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 27-01-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 03-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 03-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 27-01-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 03-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 03-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 27-01-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 03-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 03-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 27-01-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 03-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 03-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 27-01-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 03-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 03-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 27-01-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 03-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 03-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 03-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 03-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 03-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 03-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 03-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 03-03-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents