Efavirenz Teva

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

efavirenzas

Disponible depuis:

Teva B.V.

Code ATC:

J05AG03

DCI (Dénomination commune internationale):

efavirenz

Groupe thérapeutique:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Domaine thérapeutique:

ŽIV infekcijos

indications thérapeutiques:

Efavirenzas yra skiriamas suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo 3 metų amžiaus ir vyresniems žmonėms imunodeficito viruso-1 (ŽIV-1) infekuotų priešvirusinių vaistų deriniu.. Efavirenz nebuvo tinkamai tirti pacientai, sergantys progresavusia ŽIV liga, t. y. pacientams, kurių CD4 skaičius < 50 ląstelių/mm3, ar po nesėkmės proteazė inhibitorius (PI)-kurių sudėtyje režimų. Nors kryžminis atsparumas efavirenz su proteazė inhibitoriai (PIs) nėra patvirtintas, šiuo metu nepakanka duomenų apie veiksmingumo vėliau naudoti PI pagrįstos terapijos derinys, kai sugenda režimų, kurių sudėtyje yra efavirenz.

Descriptif du produit:

Revision: 12

Statut de autorisation:

Įgaliotas

Date de l'autorisation:

2012-01-09

Notice patient

                                47
B. PAKUOTĖS LAPELIS
48
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
EFAVIRENZ TEVA 600 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
efavirenzas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį,
pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Efavirenz Teva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Efavirenz Teva
3.
Kaip vartoti Efavirenz Teva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Efavirenz Teva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA EFAVIRENZ TEVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Efavirenz Teva, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos efavirenzo,
priklauso antiretrovirusinių vaistų,
vadinamų ne nukleozidų atvirkštinės transkriptazės inhibitoriais
(NNATI), grupei. Tai yra
ANTIRETROVIRUSINIS
VAISTAS, KURIS KOVOJA SU ŽMOGAUS IMUNODEFICITO VIRUSO (ŽIV-1)
infekcine liga, mažindamas viruso kiekį
kraujyje. Jis skiriamas suaugusiesiems, paaugliams bei 3 metų
amžiaus ir vyresniems vaikams.
Gydytojas Jums paskyrė Efavirenz Teva, nes esate užsikrėtęs ŽIV.
Efavirenz Teva, vartojamas kartu su kitais
antiretrovirusiniais vaistais, mažina viruso kiekį kraujyje. Tai
sustiprins Jūsų imuninę sistemą ir sumažins
pavojų susirgti su ŽIV infekcija susijusiomis ligomis.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT EFAVIRENZ TEVA
EFAVIRENZ TEVA DRAUDŽIAMA
-
JEIGU YRA ALERGIJA
efavirenzui arba bet kuriai p
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Efavirenz Teva 600 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 600 mg efavirenzo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 9,98 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Geltona kapsulės formos plėvele dengta tabletė, kurios vienoje
pusėje yra įspaudas „Teva“, o kitoje –
„7541“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Efavirenzo skiriama žmogaus imunodeficito virusu - 1 (ŽIV-1)
infekuotų suaugusiųjų, paauglių ir vaikų nuo
3 metų sudėtiniam antivirusiniam gydymui.
Efavirenzo poveikis pacientams, sergantiems progresuojančia ŽIV
liga, t. y. tiems, kuriems CD4
< 50 ląstelių/mm
3
arba kurių gydymas pagal schemas su proteazės inhibitoriais (PI)
buvo nesėkmingas,
adekvačiai netirtas. Kryžminis atsparumas tarp efavirenzo ir PI
neaprašytas, tačiau dar nepakanka duomenų
apie vėlesnį PI įjungimą į sudėtinį gydymą, kai schemos,
kurių sudėtyje yra efavirenzo, buvo neefektyvios.
Klinikinės ir farmakologinės informacijos santrauka pateikta 5.1
skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą turi pradėti gydytojas, turintis ŽIV infekcijos gydymo
patirties.
Dozavimas
Efavirenzo būtina vartoti kartu su kitais antiretrovirusiniais
vaistais (žr. 4.5 skyrių).
Kad geriau būtų toleruojamos nepageidaujamos reakcijos nervų
sistemai, rekomenduojama vaistinį preparatą
vartoti prieš miegą (žr. 4.8 skyrių).
_Suaugusieji ir paaugliams, sveriantiems daugiau kaip 40 kg _
Rekomenduojama geriamoji efavirenzo, vartojamo kartu su nukleozido
analogo atvirkštinės transkriptazės
inhibitoriumi (NATI) bei su proteazės inhibitoriumi (PI) ar be jo
(žr. 4.5 skyrių), dozė yra 600 mg vieną
kartą per parą.
Efavirenzo plėvele dengtos tabletės netinka vaikams, sveriantiems

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 03-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 27-01-2012
Notice patient Notice patient espagnol 03-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 27-01-2012
Notice patient Notice patient tchèque 03-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 27-01-2012
Notice patient Notice patient danois 03-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 27-01-2012
Notice patient Notice patient allemand 03-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 27-01-2012
Notice patient Notice patient estonien 03-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 27-01-2012
Notice patient Notice patient grec 03-03-2023
Notice patient Notice patient anglais 03-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 27-01-2012
Notice patient Notice patient français 03-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 27-01-2012
Notice patient Notice patient italien 03-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 27-01-2012
Notice patient Notice patient letton 03-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 27-01-2012
Notice patient Notice patient hongrois 03-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 27-01-2012
Notice patient Notice patient maltais 03-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 27-01-2012
Notice patient Notice patient néerlandais 03-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 27-01-2012
Notice patient Notice patient polonais 03-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 27-01-2012
Notice patient Notice patient portugais 03-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 27-01-2012
Notice patient Notice patient roumain 03-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 27-01-2012
Notice patient Notice patient slovaque 03-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 27-01-2012
Notice patient Notice patient slovène 03-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 27-01-2012
Notice patient Notice patient finnois 03-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 27-01-2012
Notice patient Notice patient suédois 03-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 27-01-2012
Notice patient Notice patient norvégien 03-03-2023
Notice patient Notice patient islandais 03-03-2023
Notice patient Notice patient croate 03-03-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents