Dzuveo

Država: Evropska unija

Jezik: španščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
31-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
31-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
18-07-2018

Aktivna sestavina:

citrato de sufentanilo

Dostopno od:

Laboratoire Aguettant

Koda artikla:

N01AH03

INN (mednarodno ime):

sufentanil

Terapevtska skupina:

Anestésicos

Terapevtsko območje:

Dolor

Terapevtske indikacije:

Dzuveo is indicated for the management of acute moderate to severe pain in adult patients.

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2018-06-25

Navodilo za uporabo

                                27
B.
PROSPECTO
28
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
DZUVEO 30 MICROGRAMOS COMPRIMIDO SUBLINGUAL
sufentanilo
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si
se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Dzuveo y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Dzuveo
3.
Cómo usar Dzuveo
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Dzuveo
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES DZUVEO Y PARA QUÉ SE UTILIZA
El principio activo de Dzuveo es el sufentanilo, que pertenece a un
grupo de medicamentos
potentes para el alivio del dolor denominados opioides.
El sufentanilo se utiliza para tratar el dolor repentino moderado a
intenso en adultos en un ámbito
controlado médicamente, como es un hospital.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR DZUVEO
NO USE DZUVEO
-
Si es alérgico al sufentanilo o a alguno de los demás componentes de
este medicamento
(incluidos en la sección 6).
-
Si tiene problemas pulmonares o respiratorios graves.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o enfermero antes de empezar a usar Dzuveo.
Informe a su médico o enfermero
antes del tratamiento si:
-
Presenta algún trastorno que afecte a su respiración (como asma,
sonido silbante que se produce
al respirar [sibilancias] o dificultad para respirar). Como Dzuveo
puede afectar a su respiración,
durante el tratamiento su médico o enfermero comprobarán su
respiración.
-
Presenta un traumatismo craneoencefálico o un tumor cerebral.
-
Tiene problemas de corazón y de circulación, especialmente
frecuencia cardíaca lenta, latidos
cardíacos irregulares, volumen sanguíneo bajo o presión arterial
ba
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Dzuveo 30 microgramos comprimido sublingual
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido sublingual contiene 30 microgramos de sufentanilo
(como citrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido sublingual.
Comprimido plano de color azul, con bordes redondeados y un diámetro
de 3 mm.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Dzuveo está indicado para el manejo del dolor agudo de moderado a
intenso en pacientes adultos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Dzuveo debe ser administrado solo por profesionales sanitarios en un
ámbito controlado médicamente,
con equipo y personal debidamente formado para detectar y controlar la
hipoventilación, y en el que se
disponga de suplementos de oxígeno y antagonistas opioides, como la
naloxona. Dzuveo debe ser
prescrito y administrado únicamente por profesionales sanitarios con
experiencia en el tratamiento con
opioides; en particular, las reacciones adversas a los mismos, como
depresión respiratoria (ver sección
4.4).
Posología
Dzuveo se suministra en un aplicador unidosis desechable y debe ser
administrado por un profesional
sanitario cuando lo necesite cada paciente, pero no se debe
administrar más de una vez cada hora, lo
que supone una dosis máxima de 720 microgramos al día. Los pacientes
con mayor intensidad del
dolor una hora después de iniciar el tratamiento con sufentanilo
necesitaron una administración más
frecuente que los pacientes con puntuaciones más bajas de la
intensidad del dolor al cabo de una hora.
Dzuveo no debe utilizarse durante más de 48 horas.
_Pacientes de edad avanzada_
No es necesario realizar ajustes específicos de la dosis en pacientes
de edad avanzada. Sin embargo,
estos pacientes deben ser vigilados estrechamente por si presentan
reacciones adversas al sufentanilo
(ver sección 5.2).
_Insuficiencia hepática o renal_
El sufentanilo se debe adm
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 31-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 31-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 18-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 31-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 31-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 18-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 31-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 31-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 18-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 31-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 31-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 18-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 31-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 31-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 18-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 31-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 31-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 18-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 31-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 31-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 18-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 31-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 31-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 18-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 31-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 31-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 18-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 31-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 31-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 18-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 31-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 31-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 18-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 31-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 31-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 18-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 31-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 31-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 18-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 31-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 31-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 18-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 31-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 31-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 18-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 31-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 31-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 18-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 31-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 31-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 18-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 31-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 31-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 18-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 31-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 31-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 18-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 31-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 31-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 18-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 31-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 31-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 18-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 31-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 31-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 31-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 31-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 31-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 31-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 18-07-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov