Dzuveo

Krajina: Európska únia

Jazyk: španielčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

citrato de sufentanilo

Dostupné z:

Laboratoire Aguettant

ATC kód:

N01AH03

INN (Medzinárodný Name):

sufentanil

Terapeutické skupiny:

Anestésicos

Terapeutické oblasti:

Dolor

Terapeutické indikácie:

Dzuveo is indicated for the management of acute moderate to severe pain in adult patients.

Prehľad produktov:

Revision: 6

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2018-06-25

Príbalový leták

                                27
B.
PROSPECTO
28
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
DZUVEO 30 MICROGRAMOS COMPRIMIDO SUBLINGUAL
sufentanilo
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si
se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Dzuveo y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Dzuveo
3.
Cómo usar Dzuveo
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Dzuveo
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES DZUVEO Y PARA QUÉ SE UTILIZA
El principio activo de Dzuveo es el sufentanilo, que pertenece a un
grupo de medicamentos
potentes para el alivio del dolor denominados opioides.
El sufentanilo se utiliza para tratar el dolor repentino moderado a
intenso en adultos en un ámbito
controlado médicamente, como es un hospital.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR DZUVEO
NO USE DZUVEO
-
Si es alérgico al sufentanilo o a alguno de los demás componentes de
este medicamento
(incluidos en la sección 6).
-
Si tiene problemas pulmonares o respiratorios graves.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o enfermero antes de empezar a usar Dzuveo.
Informe a su médico o enfermero
antes del tratamiento si:
-
Presenta algún trastorno que afecte a su respiración (como asma,
sonido silbante que se produce
al respirar [sibilancias] o dificultad para respirar). Como Dzuveo
puede afectar a su respiración,
durante el tratamiento su médico o enfermero comprobarán su
respiración.
-
Presenta un traumatismo craneoencefálico o un tumor cerebral.
-
Tiene problemas de corazón y de circulación, especialmente
frecuencia cardíaca lenta, latidos
cardíacos irregulares, volumen sanguíneo bajo o presión arterial
ba
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Dzuveo 30 microgramos comprimido sublingual
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido sublingual contiene 30 microgramos de sufentanilo
(como citrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido sublingual.
Comprimido plano de color azul, con bordes redondeados y un diámetro
de 3 mm.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Dzuveo está indicado para el manejo del dolor agudo de moderado a
intenso en pacientes adultos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Dzuveo debe ser administrado solo por profesionales sanitarios en un
ámbito controlado médicamente,
con equipo y personal debidamente formado para detectar y controlar la
hipoventilación, y en el que se
disponga de suplementos de oxígeno y antagonistas opioides, como la
naloxona. Dzuveo debe ser
prescrito y administrado únicamente por profesionales sanitarios con
experiencia en el tratamiento con
opioides; en particular, las reacciones adversas a los mismos, como
depresión respiratoria (ver sección
4.4).
Posología
Dzuveo se suministra en un aplicador unidosis desechable y debe ser
administrado por un profesional
sanitario cuando lo necesite cada paciente, pero no se debe
administrar más de una vez cada hora, lo
que supone una dosis máxima de 720 microgramos al día. Los pacientes
con mayor intensidad del
dolor una hora después de iniciar el tratamiento con sufentanilo
necesitaron una administración más
frecuente que los pacientes con puntuaciones más bajas de la
intensidad del dolor al cabo de una hora.
Dzuveo no debe utilizarse durante más de 48 horas.
_Pacientes de edad avanzada_
No es necesario realizar ajustes específicos de la dosis en pacientes
de edad avanzada. Sin embargo,
estos pacientes deben ser vigilados estrechamente por si presentan
reacciones adversas al sufentanilo
(ver sección 5.2).
_Insuficiencia hepática o renal_
El sufentanilo se debe adm
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 31-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 18-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 31-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 18-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 31-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 18-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 31-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 18-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 31-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 18-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 31-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 18-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 31-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 18-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 31-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 18-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 31-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 18-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 31-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 18-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 31-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 18-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 31-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 18-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 31-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 18-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 31-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 18-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 31-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 18-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 31-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 18-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 31-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 18-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 31-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 18-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 31-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 18-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 31-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 18-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 31-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 18-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 31-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 31-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 31-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 18-07-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov