Dzuveo

Země: Evropská unie

Jazyk: španělština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

citrato de sufentanilo

Dostupné s:

Laboratoire Aguettant

ATC kód:

N01AH03

INN (Mezinárodní Name):

sufentanil

Terapeutické skupiny:

Anestésicos

Terapeutické oblasti:

Dolor

Terapeutické indikace:

Dzuveo is indicated for the management of acute moderate to severe pain in adult patients.

Přehled produktů:

Revision: 6

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

2018-06-25

Informace pro uživatele

                                27
B.
PROSPECTO
28
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
DZUVEO 30 MICROGRAMOS COMPRIMIDO SUBLINGUAL
sufentanilo
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si
se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Dzuveo y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Dzuveo
3.
Cómo usar Dzuveo
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Dzuveo
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES DZUVEO Y PARA QUÉ SE UTILIZA
El principio activo de Dzuveo es el sufentanilo, que pertenece a un
grupo de medicamentos
potentes para el alivio del dolor denominados opioides.
El sufentanilo se utiliza para tratar el dolor repentino moderado a
intenso en adultos en un ámbito
controlado médicamente, como es un hospital.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR DZUVEO
NO USE DZUVEO
-
Si es alérgico al sufentanilo o a alguno de los demás componentes de
este medicamento
(incluidos en la sección 6).
-
Si tiene problemas pulmonares o respiratorios graves.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o enfermero antes de empezar a usar Dzuveo.
Informe a su médico o enfermero
antes del tratamiento si:
-
Presenta algún trastorno que afecte a su respiración (como asma,
sonido silbante que se produce
al respirar [sibilancias] o dificultad para respirar). Como Dzuveo
puede afectar a su respiración,
durante el tratamiento su médico o enfermero comprobarán su
respiración.
-
Presenta un traumatismo craneoencefálico o un tumor cerebral.
-
Tiene problemas de corazón y de circulación, especialmente
frecuencia cardíaca lenta, latidos
cardíacos irregulares, volumen sanguíneo bajo o presión arterial
ba
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Dzuveo 30 microgramos comprimido sublingual
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido sublingual contiene 30 microgramos de sufentanilo
(como citrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido sublingual.
Comprimido plano de color azul, con bordes redondeados y un diámetro
de 3 mm.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Dzuveo está indicado para el manejo del dolor agudo de moderado a
intenso en pacientes adultos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Dzuveo debe ser administrado solo por profesionales sanitarios en un
ámbito controlado médicamente,
con equipo y personal debidamente formado para detectar y controlar la
hipoventilación, y en el que se
disponga de suplementos de oxígeno y antagonistas opioides, como la
naloxona. Dzuveo debe ser
prescrito y administrado únicamente por profesionales sanitarios con
experiencia en el tratamiento con
opioides; en particular, las reacciones adversas a los mismos, como
depresión respiratoria (ver sección
4.4).
Posología
Dzuveo se suministra en un aplicador unidosis desechable y debe ser
administrado por un profesional
sanitario cuando lo necesite cada paciente, pero no se debe
administrar más de una vez cada hora, lo
que supone una dosis máxima de 720 microgramos al día. Los pacientes
con mayor intensidad del
dolor una hora después de iniciar el tratamiento con sufentanilo
necesitaron una administración más
frecuente que los pacientes con puntuaciones más bajas de la
intensidad del dolor al cabo de una hora.
Dzuveo no debe utilizarse durante más de 48 horas.
_Pacientes de edad avanzada_
No es necesario realizar ajustes específicos de la dosis en pacientes
de edad avanzada. Sin embargo,
estos pacientes deben ser vigilados estrechamente por si presentan
reacciones adversas al sufentanilo
(ver sección 5.2).
_Insuficiencia hepática o renal_
El sufentanilo se debe adm
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 31-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 18-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 31-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 18-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 31-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 18-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 31-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 18-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 31-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 18-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 31-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 18-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 31-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 18-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 31-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 18-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 31-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 18-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 31-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 18-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 31-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 18-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 31-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 18-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 31-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 18-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 31-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 18-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 31-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 18-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 31-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 18-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 31-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 18-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 31-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 18-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 31-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 18-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 31-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 18-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 31-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 18-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 31-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 31-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 31-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 18-07-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů