Dzuveo

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्पेनी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

citrato de sufentanilo

थमां उपलब्ध:

Laboratoire Aguettant

ए.टी.सी कोड:

N01AH03

INN (इंटरनेशनल नाम):

sufentanil

चिकित्सीय समूह:

Anestésicos

चिकित्सीय क्षेत्र:

Dolor

चिकित्सीय संकेत:

Dzuveo is indicated for the management of acute moderate to severe pain in adult patients.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 6

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizado

प्राधिकरण की तारीख:

2018-06-25

सूचना पत्रक

                                27
B.
PROSPECTO
28
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
DZUVEO 30 MICROGRAMOS COMPRIMIDO SUBLINGUAL
sufentanilo
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si
se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Dzuveo y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Dzuveo
3.
Cómo usar Dzuveo
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Dzuveo
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES DZUVEO Y PARA QUÉ SE UTILIZA
El principio activo de Dzuveo es el sufentanilo, que pertenece a un
grupo de medicamentos
potentes para el alivio del dolor denominados opioides.
El sufentanilo se utiliza para tratar el dolor repentino moderado a
intenso en adultos en un ámbito
controlado médicamente, como es un hospital.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR DZUVEO
NO USE DZUVEO
-
Si es alérgico al sufentanilo o a alguno de los demás componentes de
este medicamento
(incluidos en la sección 6).
-
Si tiene problemas pulmonares o respiratorios graves.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o enfermero antes de empezar a usar Dzuveo.
Informe a su médico o enfermero
antes del tratamiento si:
-
Presenta algún trastorno que afecte a su respiración (como asma,
sonido silbante que se produce
al respirar [sibilancias] o dificultad para respirar). Como Dzuveo
puede afectar a su respiración,
durante el tratamiento su médico o enfermero comprobarán su
respiración.
-
Presenta un traumatismo craneoencefálico o un tumor cerebral.
-
Tiene problemas de corazón y de circulación, especialmente
frecuencia cardíaca lenta, latidos
cardíacos irregulares, volumen sanguíneo bajo o presión arterial
ba
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Dzuveo 30 microgramos comprimido sublingual
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido sublingual contiene 30 microgramos de sufentanilo
(como citrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido sublingual.
Comprimido plano de color azul, con bordes redondeados y un diámetro
de 3 mm.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Dzuveo está indicado para el manejo del dolor agudo de moderado a
intenso en pacientes adultos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Dzuveo debe ser administrado solo por profesionales sanitarios en un
ámbito controlado médicamente,
con equipo y personal debidamente formado para detectar y controlar la
hipoventilación, y en el que se
disponga de suplementos de oxígeno y antagonistas opioides, como la
naloxona. Dzuveo debe ser
prescrito y administrado únicamente por profesionales sanitarios con
experiencia en el tratamiento con
opioides; en particular, las reacciones adversas a los mismos, como
depresión respiratoria (ver sección
4.4).
Posología
Dzuveo se suministra en un aplicador unidosis desechable y debe ser
administrado por un profesional
sanitario cuando lo necesite cada paciente, pero no se debe
administrar más de una vez cada hora, lo
que supone una dosis máxima de 720 microgramos al día. Los pacientes
con mayor intensidad del
dolor una hora después de iniciar el tratamiento con sufentanilo
necesitaron una administración más
frecuente que los pacientes con puntuaciones más bajas de la
intensidad del dolor al cabo de una hora.
Dzuveo no debe utilizarse durante más de 48 horas.
_Pacientes de edad avanzada_
No es necesario realizar ajustes específicos de la dosis en pacientes
de edad avanzada. Sin embargo,
estos pacientes deben ser vigilados estrechamente por si presentan
reacciones adversas al sufentanilo
(ver sección 5.2).
_Insuficiencia hepática o renal_
El sufentanilo se debe adm
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 31-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 31-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 18-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 31-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 31-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 31-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 31-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 31-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 18-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 31-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 31-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 31-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 31-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 31-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 31-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 31-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 31-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 31-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 31-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 31-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 31-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 18-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 31-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 31-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 31-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 31-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 31-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 31-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 31-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 31-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 31-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 31-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 31-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 31-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 31-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 18-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 31-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 31-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 31-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 31-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 31-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 31-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 31-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 31-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 31-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 31-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 18-07-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें