Dzuveo

Land: Den europeiske union

Språk: spansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
31-03-2023

Aktiv ingrediens:

citrato de sufentanilo

Tilgjengelig fra:

Laboratoire Aguettant

ATC-kode:

N01AH03

INN (International Name):

sufentanil

Terapeutisk gruppe:

Anestésicos

Terapeutisk område:

Dolor

Indikasjoner:

Dzuveo is indicated for the management of acute moderate to severe pain in adult patients.

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

2018-06-25

Informasjon til brukeren

                                27
B.
PROSPECTO
28
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
DZUVEO 30 MICROGRAMOS COMPRIMIDO SUBLINGUAL
sufentanilo
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si
se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Dzuveo y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Dzuveo
3.
Cómo usar Dzuveo
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Dzuveo
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES DZUVEO Y PARA QUÉ SE UTILIZA
El principio activo de Dzuveo es el sufentanilo, que pertenece a un
grupo de medicamentos
potentes para el alivio del dolor denominados opioides.
El sufentanilo se utiliza para tratar el dolor repentino moderado a
intenso en adultos en un ámbito
controlado médicamente, como es un hospital.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR DZUVEO
NO USE DZUVEO
-
Si es alérgico al sufentanilo o a alguno de los demás componentes de
este medicamento
(incluidos en la sección 6).
-
Si tiene problemas pulmonares o respiratorios graves.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o enfermero antes de empezar a usar Dzuveo.
Informe a su médico o enfermero
antes del tratamiento si:
-
Presenta algún trastorno que afecte a su respiración (como asma,
sonido silbante que se produce
al respirar [sibilancias] o dificultad para respirar). Como Dzuveo
puede afectar a su respiración,
durante el tratamiento su médico o enfermero comprobarán su
respiración.
-
Presenta un traumatismo craneoencefálico o un tumor cerebral.
-
Tiene problemas de corazón y de circulación, especialmente
frecuencia cardíaca lenta, latidos
cardíacos irregulares, volumen sanguíneo bajo o presión arterial
ba
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Dzuveo 30 microgramos comprimido sublingual
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido sublingual contiene 30 microgramos de sufentanilo
(como citrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido sublingual.
Comprimido plano de color azul, con bordes redondeados y un diámetro
de 3 mm.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Dzuveo está indicado para el manejo del dolor agudo de moderado a
intenso en pacientes adultos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Dzuveo debe ser administrado solo por profesionales sanitarios en un
ámbito controlado médicamente,
con equipo y personal debidamente formado para detectar y controlar la
hipoventilación, y en el que se
disponga de suplementos de oxígeno y antagonistas opioides, como la
naloxona. Dzuveo debe ser
prescrito y administrado únicamente por profesionales sanitarios con
experiencia en el tratamiento con
opioides; en particular, las reacciones adversas a los mismos, como
depresión respiratoria (ver sección
4.4).
Posología
Dzuveo se suministra en un aplicador unidosis desechable y debe ser
administrado por un profesional
sanitario cuando lo necesite cada paciente, pero no se debe
administrar más de una vez cada hora, lo
que supone una dosis máxima de 720 microgramos al día. Los pacientes
con mayor intensidad del
dolor una hora después de iniciar el tratamiento con sufentanilo
necesitaron una administración más
frecuente que los pacientes con puntuaciones más bajas de la
intensidad del dolor al cabo de una hora.
Dzuveo no debe utilizarse durante más de 48 horas.
_Pacientes de edad avanzada_
No es necesario realizar ajustes específicos de la dosis en pacientes
de edad avanzada. Sin embargo,
estos pacientes deben ser vigilados estrechamente por si presentan
reacciones adversas al sufentanilo
(ver sección 5.2).
_Insuficiencia hepática o renal_
El sufentanilo se debe adm
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 31-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 31-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 18-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 31-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 31-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 18-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 31-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 31-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 18-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 31-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 31-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 18-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 31-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 31-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 18-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 31-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 31-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 18-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 31-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 31-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 18-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 31-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 31-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 18-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 31-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 31-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 18-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 31-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 31-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 18-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 31-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 31-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 18-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 31-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 31-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 18-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 31-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 31-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 18-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 31-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 31-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 18-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 31-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 31-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 18-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 31-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 31-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 18-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 31-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 31-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 18-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 31-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 31-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 18-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 31-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 31-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 18-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 31-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 31-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 18-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 31-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 31-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 18-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 31-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 31-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 31-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 31-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 31-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 31-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 18-07-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk