Dzuveo

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Spanjol

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

citrato de sufentanilo

Disponibbli minn:

Laboratoire Aguettant

Kodiċi ATC:

N01AH03

INN (Isem Internazzjonali):

sufentanil

Grupp terapewtiku:

Anestésicos

Żona terapewtika:

Dolor

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Dzuveo is indicated for the management of acute moderate to severe pain in adult patients.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 6

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizado

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2018-06-25

Fuljett ta 'informazzjoni

                                27
B.
PROSPECTO
28
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
DZUVEO 30 MICROGRAMOS COMPRIMIDO SUBLINGUAL
sufentanilo
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si
se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Dzuveo y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Dzuveo
3.
Cómo usar Dzuveo
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Dzuveo
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES DZUVEO Y PARA QUÉ SE UTILIZA
El principio activo de Dzuveo es el sufentanilo, que pertenece a un
grupo de medicamentos
potentes para el alivio del dolor denominados opioides.
El sufentanilo se utiliza para tratar el dolor repentino moderado a
intenso en adultos en un ámbito
controlado médicamente, como es un hospital.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR DZUVEO
NO USE DZUVEO
-
Si es alérgico al sufentanilo o a alguno de los demás componentes de
este medicamento
(incluidos en la sección 6).
-
Si tiene problemas pulmonares o respiratorios graves.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o enfermero antes de empezar a usar Dzuveo.
Informe a su médico o enfermero
antes del tratamiento si:
-
Presenta algún trastorno que afecte a su respiración (como asma,
sonido silbante que se produce
al respirar [sibilancias] o dificultad para respirar). Como Dzuveo
puede afectar a su respiración,
durante el tratamiento su médico o enfermero comprobarán su
respiración.
-
Presenta un traumatismo craneoencefálico o un tumor cerebral.
-
Tiene problemas de corazón y de circulación, especialmente
frecuencia cardíaca lenta, latidos
cardíacos irregulares, volumen sanguíneo bajo o presión arterial
ba
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Dzuveo 30 microgramos comprimido sublingual
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido sublingual contiene 30 microgramos de sufentanilo
(como citrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido sublingual.
Comprimido plano de color azul, con bordes redondeados y un diámetro
de 3 mm.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Dzuveo está indicado para el manejo del dolor agudo de moderado a
intenso en pacientes adultos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Dzuveo debe ser administrado solo por profesionales sanitarios en un
ámbito controlado médicamente,
con equipo y personal debidamente formado para detectar y controlar la
hipoventilación, y en el que se
disponga de suplementos de oxígeno y antagonistas opioides, como la
naloxona. Dzuveo debe ser
prescrito y administrado únicamente por profesionales sanitarios con
experiencia en el tratamiento con
opioides; en particular, las reacciones adversas a los mismos, como
depresión respiratoria (ver sección
4.4).
Posología
Dzuveo se suministra en un aplicador unidosis desechable y debe ser
administrado por un profesional
sanitario cuando lo necesite cada paciente, pero no se debe
administrar más de una vez cada hora, lo
que supone una dosis máxima de 720 microgramos al día. Los pacientes
con mayor intensidad del
dolor una hora después de iniciar el tratamiento con sufentanilo
necesitaron una administración más
frecuente que los pacientes con puntuaciones más bajas de la
intensidad del dolor al cabo de una hora.
Dzuveo no debe utilizarse durante más de 48 horas.
_Pacientes de edad avanzada_
No es necesario realizar ajustes específicos de la dosis en pacientes
de edad avanzada. Sin embargo,
estos pacientes deben ser vigilados estrechamente por si presentan
reacciones adversas al sufentanilo
(ver sección 5.2).
_Insuficiencia hepática o renal_
El sufentanilo se debe adm
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 31-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 31-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 31-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 31-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 31-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 31-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 31-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 31-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 18-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 31-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 31-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 18-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 31-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 31-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 31-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 31-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 31-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 31-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 18-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 31-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 31-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 31-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 31-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 31-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 31-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 18-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 31-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 31-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 18-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 31-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 31-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 31-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 31-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 18-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 31-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 31-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 31-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 31-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 18-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 31-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 31-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 31-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 31-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 31-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 31-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 31-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 31-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 18-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 31-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 31-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 31-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 31-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 31-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 31-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 31-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 31-03-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti