Daxocox

Država: Evropska unija

Jezik: italijanščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
16-07-2021
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
16-07-2021
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
16-07-2021

Aktivna sestavina:

enflicoxib

Dostopno od:

Ecuphar NV

Koda artikla:

QM01AH95

INN (mednarodno ime):

enflicoxib

Terapevtska skupina:

Cani

Terapevtsko območje:

Prodotti antinfiammatori e antireumatici

Terapevtske indikacije:

For the treatment of pain and inflammation associated with osteoarthritis (or degenerative joint disease) in dogs.

Status dovoljenje:

autorizzato

Datum dovoljenje:

2021-04-20

Navodilo za uporabo

                                16
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
17
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
DAXOCOX 15 MG COMPRESSE PER CANI
DAXOCOX 30 MG COMPRESSE PER CANI
DAXOCOX 45 MG COMPRESSE PER CANI
DAXOCOX 70 MG COMPRESSE PER CANI
DAXOCOX 100 MG COMPRESSE PER CANI
1.
NOME
E
INDIRIZZO
DEL
TITOLARE
DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE
IN
COMMERCIO
E
DEL
TITOLARE
DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL
RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp, Belgio
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Lelypharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ
Lelystad
The Netherlands
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Daxocox 15 mg compresse per cani
Daxocox 30 mg compresse per cani
Daxocox 45 mg compresse per cani
Daxocox 70 mg compresse per cani
Daxocox 100 mg compresse per cani
3.
INDICAZIONE DEL(I)PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni compressa contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Enflicoxib
15 mg
Enflicoxib
30 mg
Enflicoxib
45 mg
Enflicoxib
70 mg
Enflicoxib
100 mg
ECCIPIENTI:
Ossido di ferro nero (E172)
0,26%
Ossido di ferro giallo (E172)
0,45%
Ossido di ferro rosso (E172)
0,50%
Compresse marroni, rotonde e convesse.
4.
INDICAZIONE(I)
18
Per il trattamento del dolore e dell'infiammazione associati
all'osteoartrosi (o malattia degenerativa
delle articolazioni) nei cani.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in animali che soffrono di disturbi gastrointestinali,
enteropatia proteino disperdente o
emorragica o disturbi emorragici.
Non usare in caso di funzionalità renale o epatica compromessa.
Non utilizzare in caso di insufficienza cardiaca.
Non utilizzare in cani in gravidanza o in allattamento.
Non utilizzare in animali destinati alla riproduzione.
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
qualsiasi degli eccipienti.
Non usare in caso di ipersensibilità nota ai sulfonamidi.
Non usare in animali disidratati, ipovolemici o ipotesi, poiché
esiste un potenziale rischio di aumento
della tossicità renale.
6.
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Daxocox 15 mg compresse per cani
Daxocox 30 mg compresse per cani
Daxocox 45 mg compresse per cani
Daxocox 70 mg compresse per cani
Daxocox 100 mg compresse per cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Enflicoxib
15 mg
Enflicoxib
30 mg
Enflicoxib
45 mg
Enflicoxib
70 mg
Enflicoxib
100 mg
ECCIPIENTI:
Ossido di ferro nero (E172)
0,26%
Ossido di ferro giallo (E172)
0,45%
Ossido di ferro rosso (E172)
0,50%
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse
Compresse marroni, rotonde e convesse.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani
4.2 INDICAZIONI PER L'USO, SPECIFICANDO LE SPECIE DI DESTINAZIONE
Per il trattamento del dolore e dell'infiammazione associati
all'osteoartrosi (o malattia degenerativa
delle articolazioni) nei cani.
4.3 CONTROINDICAZIONI
Non usare in animali che soffrono di disturbi gastrointestinali,
enteropatia proteino disperdente o
emorragica o disturbi emorragici.
Non usare in caso di funzionalità renale o epatica compromessa.
Non utilizzare in caso di insufficienza cardiaca.
Non utilizzare in cani in gravidanza o in allattamento.
Non utilizzare in animali destinati alla riproduzione.
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
Non usare in caso di ipersensibilità nota ai sulfonamidi.
3
Non usare in animali disidratati, ipovolemici o ipotesi, poiché
esiste un potenziale rischio di aumento
della tossicità renale.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Non
somministrare
altri
Farmaci
Antinfiammatori
Non
Steroidei
(FANS)
o
glucocorticoidi
contemporaneamente
o
entro
2
settimane
dall'ultima
somministrazione
di
questo
medicinale
veterinario.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Poiché la sicurezza del medicinale non è stata completamente
dimostrata in animali molto giovani
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 16-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 16-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 16-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 16-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 16-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 16-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 16-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 16-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 16-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 16-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 16-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 16-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 16-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 16-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 16-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 16-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 16-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 16-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 16-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 16-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 16-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 16-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 16-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 16-07-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov