Daxocox

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: italiană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
16-07-2021

Ingredient activ:

enflicoxib

Disponibil de la:

Ecuphar NV

Codul ATC:

QM01AH95

INN (nume internaţional):

enflicoxib

Grupul Terapeutică:

Cani

Zonă Terapeutică:

Prodotti antinfiammatori e antireumatici

Indicații terapeutice:

For the treatment of pain and inflammation associated with osteoarthritis (or degenerative joint disease) in dogs.

Statutul autorizaţiei:

autorizzato

Data de autorizare:

2021-04-20

Prospect

                                16
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
17
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
DAXOCOX 15 MG COMPRESSE PER CANI
DAXOCOX 30 MG COMPRESSE PER CANI
DAXOCOX 45 MG COMPRESSE PER CANI
DAXOCOX 70 MG COMPRESSE PER CANI
DAXOCOX 100 MG COMPRESSE PER CANI
1.
NOME
E
INDIRIZZO
DEL
TITOLARE
DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE
IN
COMMERCIO
E
DEL
TITOLARE
DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL
RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp, Belgio
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Lelypharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ
Lelystad
The Netherlands
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Daxocox 15 mg compresse per cani
Daxocox 30 mg compresse per cani
Daxocox 45 mg compresse per cani
Daxocox 70 mg compresse per cani
Daxocox 100 mg compresse per cani
3.
INDICAZIONE DEL(I)PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni compressa contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Enflicoxib
15 mg
Enflicoxib
30 mg
Enflicoxib
45 mg
Enflicoxib
70 mg
Enflicoxib
100 mg
ECCIPIENTI:
Ossido di ferro nero (E172)
0,26%
Ossido di ferro giallo (E172)
0,45%
Ossido di ferro rosso (E172)
0,50%
Compresse marroni, rotonde e convesse.
4.
INDICAZIONE(I)
18
Per il trattamento del dolore e dell'infiammazione associati
all'osteoartrosi (o malattia degenerativa
delle articolazioni) nei cani.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in animali che soffrono di disturbi gastrointestinali,
enteropatia proteino disperdente o
emorragica o disturbi emorragici.
Non usare in caso di funzionalità renale o epatica compromessa.
Non utilizzare in caso di insufficienza cardiaca.
Non utilizzare in cani in gravidanza o in allattamento.
Non utilizzare in animali destinati alla riproduzione.
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
qualsiasi degli eccipienti.
Non usare in caso di ipersensibilità nota ai sulfonamidi.
Non usare in animali disidratati, ipovolemici o ipotesi, poiché
esiste un potenziale rischio di aumento
della tossicità renale.
6.
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Daxocox 15 mg compresse per cani
Daxocox 30 mg compresse per cani
Daxocox 45 mg compresse per cani
Daxocox 70 mg compresse per cani
Daxocox 100 mg compresse per cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Enflicoxib
15 mg
Enflicoxib
30 mg
Enflicoxib
45 mg
Enflicoxib
70 mg
Enflicoxib
100 mg
ECCIPIENTI:
Ossido di ferro nero (E172)
0,26%
Ossido di ferro giallo (E172)
0,45%
Ossido di ferro rosso (E172)
0,50%
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse
Compresse marroni, rotonde e convesse.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani
4.2 INDICAZIONI PER L'USO, SPECIFICANDO LE SPECIE DI DESTINAZIONE
Per il trattamento del dolore e dell'infiammazione associati
all'osteoartrosi (o malattia degenerativa
delle articolazioni) nei cani.
4.3 CONTROINDICAZIONI
Non usare in animali che soffrono di disturbi gastrointestinali,
enteropatia proteino disperdente o
emorragica o disturbi emorragici.
Non usare in caso di funzionalità renale o epatica compromessa.
Non utilizzare in caso di insufficienza cardiaca.
Non utilizzare in cani in gravidanza o in allattamento.
Non utilizzare in animali destinati alla riproduzione.
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
Non usare in caso di ipersensibilità nota ai sulfonamidi.
3
Non usare in animali disidratati, ipovolemici o ipotesi, poiché
esiste un potenziale rischio di aumento
della tossicità renale.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Non
somministrare
altri
Farmaci
Antinfiammatori
Non
Steroidei
(FANS)
o
glucocorticoidi
contemporaneamente
o
entro
2
settimane
dall'ultima
somministrazione
di
questo
medicinale
veterinario.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Poiché la sicurezza del medicinale non è stata completamente
dimostrata in animali molto giovani
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 16-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 16-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 16-07-2021
Prospect Prospect spaniolă 16-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 16-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 16-07-2021
Prospect Prospect cehă 16-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 16-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 16-07-2021
Prospect Prospect daneză 16-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 16-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 16-07-2021
Prospect Prospect germană 16-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 16-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 16-07-2021
Prospect Prospect estoniană 16-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 16-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 16-07-2021
Prospect Prospect greacă 16-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 16-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 16-07-2021
Prospect Prospect engleză 16-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 16-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 16-07-2021
Prospect Prospect franceză 16-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 16-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 16-07-2021
Prospect Prospect letonă 16-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 16-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 16-07-2021
Prospect Prospect lituaniană 16-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 16-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 16-07-2021
Prospect Prospect maghiară 16-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 16-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 16-07-2021
Prospect Prospect malteză 16-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 16-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 16-07-2021
Prospect Prospect olandeză 16-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 16-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 16-07-2021
Prospect Prospect poloneză 16-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 16-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 16-07-2021
Prospect Prospect portugheză 16-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 16-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 16-07-2021
Prospect Prospect română 16-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 16-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 16-07-2021
Prospect Prospect slovacă 16-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 16-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 16-07-2021
Prospect Prospect slovenă 16-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 16-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 16-07-2021
Prospect Prospect finlandeză 16-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 16-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 16-07-2021
Prospect Prospect suedeză 16-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 16-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 16-07-2021
Prospect Prospect norvegiană 16-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 16-07-2021
Prospect Prospect islandeză 16-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 16-07-2021
Prospect Prospect croată 16-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 16-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 16-07-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor