Daxocox

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
16-07-2021

Aktiv ingrediens:

enflicoxib

Tilgjengelig fra:

Ecuphar NV

ATC-kode:

QM01AH95

INN (International Name):

enflicoxib

Terapeutisk gruppe:

Cani

Terapeutisk område:

Prodotti antinfiammatori e antireumatici

Indikasjoner:

For the treatment of pain and inflammation associated with osteoarthritis (or degenerative joint disease) in dogs.

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2021-04-20

Informasjon til brukeren

                                16
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
17
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
DAXOCOX 15 MG COMPRESSE PER CANI
DAXOCOX 30 MG COMPRESSE PER CANI
DAXOCOX 45 MG COMPRESSE PER CANI
DAXOCOX 70 MG COMPRESSE PER CANI
DAXOCOX 100 MG COMPRESSE PER CANI
1.
NOME
E
INDIRIZZO
DEL
TITOLARE
DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE
IN
COMMERCIO
E
DEL
TITOLARE
DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL
RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp, Belgio
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Lelypharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ
Lelystad
The Netherlands
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Daxocox 15 mg compresse per cani
Daxocox 30 mg compresse per cani
Daxocox 45 mg compresse per cani
Daxocox 70 mg compresse per cani
Daxocox 100 mg compresse per cani
3.
INDICAZIONE DEL(I)PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni compressa contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Enflicoxib
15 mg
Enflicoxib
30 mg
Enflicoxib
45 mg
Enflicoxib
70 mg
Enflicoxib
100 mg
ECCIPIENTI:
Ossido di ferro nero (E172)
0,26%
Ossido di ferro giallo (E172)
0,45%
Ossido di ferro rosso (E172)
0,50%
Compresse marroni, rotonde e convesse.
4.
INDICAZIONE(I)
18
Per il trattamento del dolore e dell'infiammazione associati
all'osteoartrosi (o malattia degenerativa
delle articolazioni) nei cani.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in animali che soffrono di disturbi gastrointestinali,
enteropatia proteino disperdente o
emorragica o disturbi emorragici.
Non usare in caso di funzionalità renale o epatica compromessa.
Non utilizzare in caso di insufficienza cardiaca.
Non utilizzare in cani in gravidanza o in allattamento.
Non utilizzare in animali destinati alla riproduzione.
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
qualsiasi degli eccipienti.
Non usare in caso di ipersensibilità nota ai sulfonamidi.
Non usare in animali disidratati, ipovolemici o ipotesi, poiché
esiste un potenziale rischio di aumento
della tossicità renale.
6.
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Daxocox 15 mg compresse per cani
Daxocox 30 mg compresse per cani
Daxocox 45 mg compresse per cani
Daxocox 70 mg compresse per cani
Daxocox 100 mg compresse per cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Enflicoxib
15 mg
Enflicoxib
30 mg
Enflicoxib
45 mg
Enflicoxib
70 mg
Enflicoxib
100 mg
ECCIPIENTI:
Ossido di ferro nero (E172)
0,26%
Ossido di ferro giallo (E172)
0,45%
Ossido di ferro rosso (E172)
0,50%
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse
Compresse marroni, rotonde e convesse.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani
4.2 INDICAZIONI PER L'USO, SPECIFICANDO LE SPECIE DI DESTINAZIONE
Per il trattamento del dolore e dell'infiammazione associati
all'osteoartrosi (o malattia degenerativa
delle articolazioni) nei cani.
4.3 CONTROINDICAZIONI
Non usare in animali che soffrono di disturbi gastrointestinali,
enteropatia proteino disperdente o
emorragica o disturbi emorragici.
Non usare in caso di funzionalità renale o epatica compromessa.
Non utilizzare in caso di insufficienza cardiaca.
Non utilizzare in cani in gravidanza o in allattamento.
Non utilizzare in animali destinati alla riproduzione.
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
Non usare in caso di ipersensibilità nota ai sulfonamidi.
3
Non usare in animali disidratati, ipovolemici o ipotesi, poiché
esiste un potenziale rischio di aumento
della tossicità renale.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Non
somministrare
altri
Farmaci
Antinfiammatori
Non
Steroidei
(FANS)
o
glucocorticoidi
contemporaneamente
o
entro
2
settimane
dall'ultima
somministrazione
di
questo
medicinale
veterinario.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Poiché la sicurezza del medicinale non è stata completamente
dimostrata in animali molto giovani
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 16-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 16-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 16-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 16-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 16-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 16-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 16-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 16-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 16-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 16-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 16-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 16-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 16-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 16-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 16-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 16-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 16-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 16-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 16-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 16-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 16-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 16-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 16-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 16-07-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk