Daxocox

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

enflicoxib

Beszerezhető a:

Ecuphar NV

ATC-kód:

QM01AH95

INN (nemzetközi neve):

enflicoxib

Terápiás csoport:

Cani

Terápiás terület:

Prodotti antinfiammatori e antireumatici

Terápiás javallatok:

For the treatment of pain and inflammation associated with osteoarthritis (or degenerative joint disease) in dogs.

Engedélyezési státusz:

autorizzato

Engedély dátuma:

2021-04-20

Betegtájékoztató

                                16
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
17
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
DAXOCOX 15 MG COMPRESSE PER CANI
DAXOCOX 30 MG COMPRESSE PER CANI
DAXOCOX 45 MG COMPRESSE PER CANI
DAXOCOX 70 MG COMPRESSE PER CANI
DAXOCOX 100 MG COMPRESSE PER CANI
1.
NOME
E
INDIRIZZO
DEL
TITOLARE
DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE
IN
COMMERCIO
E
DEL
TITOLARE
DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL
RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp, Belgio
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Lelypharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ
Lelystad
The Netherlands
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Daxocox 15 mg compresse per cani
Daxocox 30 mg compresse per cani
Daxocox 45 mg compresse per cani
Daxocox 70 mg compresse per cani
Daxocox 100 mg compresse per cani
3.
INDICAZIONE DEL(I)PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni compressa contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Enflicoxib
15 mg
Enflicoxib
30 mg
Enflicoxib
45 mg
Enflicoxib
70 mg
Enflicoxib
100 mg
ECCIPIENTI:
Ossido di ferro nero (E172)
0,26%
Ossido di ferro giallo (E172)
0,45%
Ossido di ferro rosso (E172)
0,50%
Compresse marroni, rotonde e convesse.
4.
INDICAZIONE(I)
18
Per il trattamento del dolore e dell'infiammazione associati
all'osteoartrosi (o malattia degenerativa
delle articolazioni) nei cani.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in animali che soffrono di disturbi gastrointestinali,
enteropatia proteino disperdente o
emorragica o disturbi emorragici.
Non usare in caso di funzionalità renale o epatica compromessa.
Non utilizzare in caso di insufficienza cardiaca.
Non utilizzare in cani in gravidanza o in allattamento.
Non utilizzare in animali destinati alla riproduzione.
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
qualsiasi degli eccipienti.
Non usare in caso di ipersensibilità nota ai sulfonamidi.
Non usare in animali disidratati, ipovolemici o ipotesi, poiché
esiste un potenziale rischio di aumento
della tossicità renale.
6.
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Daxocox 15 mg compresse per cani
Daxocox 30 mg compresse per cani
Daxocox 45 mg compresse per cani
Daxocox 70 mg compresse per cani
Daxocox 100 mg compresse per cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Enflicoxib
15 mg
Enflicoxib
30 mg
Enflicoxib
45 mg
Enflicoxib
70 mg
Enflicoxib
100 mg
ECCIPIENTI:
Ossido di ferro nero (E172)
0,26%
Ossido di ferro giallo (E172)
0,45%
Ossido di ferro rosso (E172)
0,50%
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse
Compresse marroni, rotonde e convesse.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani
4.2 INDICAZIONI PER L'USO, SPECIFICANDO LE SPECIE DI DESTINAZIONE
Per il trattamento del dolore e dell'infiammazione associati
all'osteoartrosi (o malattia degenerativa
delle articolazioni) nei cani.
4.3 CONTROINDICAZIONI
Non usare in animali che soffrono di disturbi gastrointestinali,
enteropatia proteino disperdente o
emorragica o disturbi emorragici.
Non usare in caso di funzionalità renale o epatica compromessa.
Non utilizzare in caso di insufficienza cardiaca.
Non utilizzare in cani in gravidanza o in allattamento.
Non utilizzare in animali destinati alla riproduzione.
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
Non usare in caso di ipersensibilità nota ai sulfonamidi.
3
Non usare in animali disidratati, ipovolemici o ipotesi, poiché
esiste un potenziale rischio di aumento
della tossicità renale.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Non
somministrare
altri
Farmaci
Antinfiammatori
Non
Steroidei
(FANS)
o
glucocorticoidi
contemporaneamente
o
entro
2
settimane
dall'ultima
somministrazione
di
questo
medicinale
veterinario.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Poiché la sicurezza del medicinale non è stata completamente
dimostrata in animali molto giovani
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 16-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 16-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 16-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 16-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 16-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 16-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 16-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 16-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 16-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 16-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 16-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 16-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 16-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 16-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 16-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 16-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 16-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 16-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 16-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 16-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 16-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 16-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 16-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 16-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 16-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 16-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 16-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 16-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 16-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 16-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 16-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 16-07-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 16-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 16-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 16-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 16-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 16-07-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 16-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 16-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 16-07-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 16-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 16-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 16-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 16-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 16-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 16-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 16-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 16-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 16-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 16-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 16-07-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése