Daxocox

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

enflicoxib

Предлага се от:

Ecuphar NV

АТС код:

QM01AH95

INN (Международно Name):

enflicoxib

Терапевтична група:

Cani

Терапевтична област:

Prodotti antinfiammatori e antireumatici

Терапевтични показания:

For the treatment of pain and inflammation associated with osteoarthritis (or degenerative joint disease) in dogs.

Статус Оторизация:

autorizzato

Дата Оторизация:

2021-04-20

Листовка

                                16
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
17
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
DAXOCOX 15 MG COMPRESSE PER CANI
DAXOCOX 30 MG COMPRESSE PER CANI
DAXOCOX 45 MG COMPRESSE PER CANI
DAXOCOX 70 MG COMPRESSE PER CANI
DAXOCOX 100 MG COMPRESSE PER CANI
1.
NOME
E
INDIRIZZO
DEL
TITOLARE
DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE
IN
COMMERCIO
E
DEL
TITOLARE
DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL
RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp, Belgio
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Lelypharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ
Lelystad
The Netherlands
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Daxocox 15 mg compresse per cani
Daxocox 30 mg compresse per cani
Daxocox 45 mg compresse per cani
Daxocox 70 mg compresse per cani
Daxocox 100 mg compresse per cani
3.
INDICAZIONE DEL(I)PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni compressa contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Enflicoxib
15 mg
Enflicoxib
30 mg
Enflicoxib
45 mg
Enflicoxib
70 mg
Enflicoxib
100 mg
ECCIPIENTI:
Ossido di ferro nero (E172)
0,26%
Ossido di ferro giallo (E172)
0,45%
Ossido di ferro rosso (E172)
0,50%
Compresse marroni, rotonde e convesse.
4.
INDICAZIONE(I)
18
Per il trattamento del dolore e dell'infiammazione associati
all'osteoartrosi (o malattia degenerativa
delle articolazioni) nei cani.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in animali che soffrono di disturbi gastrointestinali,
enteropatia proteino disperdente o
emorragica o disturbi emorragici.
Non usare in caso di funzionalità renale o epatica compromessa.
Non utilizzare in caso di insufficienza cardiaca.
Non utilizzare in cani in gravidanza o in allattamento.
Non utilizzare in animali destinati alla riproduzione.
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
qualsiasi degli eccipienti.
Non usare in caso di ipersensibilità nota ai sulfonamidi.
Non usare in animali disidratati, ipovolemici o ipotesi, poiché
esiste un potenziale rischio di aumento
della tossicità renale.
6.
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Daxocox 15 mg compresse per cani
Daxocox 30 mg compresse per cani
Daxocox 45 mg compresse per cani
Daxocox 70 mg compresse per cani
Daxocox 100 mg compresse per cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Enflicoxib
15 mg
Enflicoxib
30 mg
Enflicoxib
45 mg
Enflicoxib
70 mg
Enflicoxib
100 mg
ECCIPIENTI:
Ossido di ferro nero (E172)
0,26%
Ossido di ferro giallo (E172)
0,45%
Ossido di ferro rosso (E172)
0,50%
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse
Compresse marroni, rotonde e convesse.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani
4.2 INDICAZIONI PER L'USO, SPECIFICANDO LE SPECIE DI DESTINAZIONE
Per il trattamento del dolore e dell'infiammazione associati
all'osteoartrosi (o malattia degenerativa
delle articolazioni) nei cani.
4.3 CONTROINDICAZIONI
Non usare in animali che soffrono di disturbi gastrointestinali,
enteropatia proteino disperdente o
emorragica o disturbi emorragici.
Non usare in caso di funzionalità renale o epatica compromessa.
Non utilizzare in caso di insufficienza cardiaca.
Non utilizzare in cani in gravidanza o in allattamento.
Non utilizzare in animali destinati alla riproduzione.
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
Non usare in caso di ipersensibilità nota ai sulfonamidi.
3
Non usare in animali disidratati, ipovolemici o ipotesi, poiché
esiste un potenziale rischio di aumento
della tossicità renale.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Non
somministrare
altri
Farmaci
Antinfiammatori
Non
Steroidei
(FANS)
o
glucocorticoidi
contemporaneamente
o
entro
2
settimane
dall'ultima
somministrazione
di
questo
medicinale
veterinario.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Poiché la sicurezza del medicinale non è stata completamente
dimostrata in animali molto giovani
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 16-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 16-07-2021
Листовка Листовка испански 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 16-07-2021
Листовка Листовка чешки 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 16-07-2021
Листовка Листовка датски 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 16-07-2021
Листовка Листовка немски 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 16-07-2021
Листовка Листовка естонски 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 16-07-2021
Листовка Листовка гръцки 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 16-07-2021
Листовка Листовка английски 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 16-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 16-07-2021
Листовка Листовка френски 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 16-07-2021
Листовка Листовка латвийски 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 16-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 16-07-2021
Листовка Листовка литовски 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 16-07-2021
Листовка Листовка унгарски 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 16-07-2021
Листовка Листовка малтийски 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 16-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 16-07-2021
Листовка Листовка нидерландски 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 16-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 16-07-2021
Листовка Листовка полски 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 16-07-2021
Листовка Листовка португалски 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 16-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 16-07-2021
Листовка Листовка румънски 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 16-07-2021
Листовка Листовка словашки 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 16-07-2021
Листовка Листовка словенски 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 16-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 16-07-2021
Листовка Листовка фински 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 16-07-2021
Листовка Листовка шведски 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 16-07-2021
Листовка Листовка норвежки 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 16-07-2021
Листовка Листовка исландски 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 16-07-2021
Листовка Листовка хърватски 16-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 16-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 16-07-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите