Daklinza

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
09-02-2018

Aktivna sestavina:

daklatasvir dihidrohlorīds

Dostopno od:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Koda artikla:

J05AP07

INN (mednarodno ime):

daclatasvir

Terapevtska skupina:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Terapevtsko območje:

C hepatīts, hronisks

Terapevtske indikacije:

Daklinza indicēts kombinācijā ar citām zālēm pieaugušo hroniskā C hepatīta vīrusa (HCV) infekcijas ārstēšanai (skatīt apakšpunktus 4. 2, 4. 4 un 5. HCV genotipa konkrētu darbību, skatīt 4. 4 un 5.

Povzetek izdelek:

Revision: 15

Status dovoljenje:

Atsaukts

Datum dovoljenje:

2014-08-22

Navodilo za uporabo

                                46
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
47
Lietošanas instrukcija: informācija pacientam
Daklinza 30 mg apvalkotās tabletes
Daklinza 60 mg apvalkotās tabletes
daclatasvirum
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt:
1.
Kas ir Daklinza un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Daklinza lietošanas
3.
Kā lietot Daklinza
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Daklinza
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir Daklinza un kādam nolūkam to lieto
Daklinza sastāvā ir aktīvā viela daklatazvīrs. To lieto, lai
ārstētu pieaugušos ar C hepatītu – aknas
bojājošu, C hepatīta vīrusa izraisītu infekciju.
Šīs zāles darbojas, apturot C hepatīta vīrusa vairošanos un
jaunu šūnu inficēšanu. Tas mazina
C hepatīta vīrusa daudzumu organismā un laika gaitā panāk to
izzušanu no asinīm.
Daklinza vienmēr jālieto kopā ar citām zālēm pret C hepatītu,
un to nekādā gadījumā nedrīkst lietot
vienu pašu.
Ir ļoti svarīgi, lai Jūs izlasītu arī citu, kopā ar Daklinza
lietojamo zāļu lietošanas instrukcijas. Ja Jums
ir jebkādi jautājumi par savā
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Daklinza 30 mg apvalkotās tabletes
Daklinza 60 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Daklinza 30 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur daklatazvīra dihidrohlorīdu, kas
atbilst 30 mg daklatazvīra
(daclatasvirum).
Daklinza 60 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur daklatazvīra dihidrohlorīdu, kas
atbilst 60 mg daklatazvīra
(daclatasvirum).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra 30 mg apvalkotā tablete satur 58 mg laktozes (bezūdens).
Katra 60 mg apvalkotā tablete satur 116 mg laktozes (bezūdens).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Daklinza 30 mg apvalkotās tabletes
Zaļa, abpusēji izliekta, piecstūru tablete, izmērs 7,2 mm x 7,0
mm, ar iespiestu “BMS” vienā pusē un
“213” otrā pusē.
Daklinza 60 mg apvalkotās tabletes
Gaiši zaļa, abpusēji izliekta piecstūru tablete, izmērs 9,1 mm x
8,9 mm, ar iespiestu “BMS” vienā pusē
un “215” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1. Terapeitiskās indikācijas
Daklinza kombinācijā ar citām zālēm indicēta hroniska C
hepatīta vīrusa (HCV) infekcijas ārstēšanai
pieaugušajiem (skatīt 4.2, 4.4. un 5.1. apakšpunktu).
Informāciju par aktivitāti konkrētu HCV genotipu gadījumā skatīt
4. 4. un 5.1. apakšpunktā.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
4.2. Devas un lietošanas veids
Ārstēšana ar Daklinza jāsāk un jāuzrauga hroniska C hepatīta
ārstēšanā pieredzējušam ārstam.
Devas
Ieteicamā Daklinza deva ir 60 mg vienreiz dienā perorāli,
neatkarīgi no ēdienreizēm.
Da
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 09-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 09-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 09-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 09-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 09-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 09-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 09-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 09-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 09-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 09-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 09-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 09-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 09-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 09-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 09-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 09-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 09-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 09-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 09-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 09-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 09-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 22-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 22-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 22-08-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 22-08-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 09-02-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov