Daklinza

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
22-08-2019
Ciri produk Ciri produk (SPC)
22-08-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
09-02-2018

Bahan aktif:

daklatasvir dihidrohlorīds

Boleh didapati daripada:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Kod ATC:

J05AP07

INN (Nama Antarabangsa):

daclatasvir

Kumpulan terapeutik:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Kawasan terapeutik:

C hepatīts, hronisks

Tanda-tanda terapeutik:

Daklinza indicēts kombinācijā ar citām zālēm pieaugušo hroniskā C hepatīta vīrusa (HCV) infekcijas ārstēšanai (skatīt apakšpunktus 4. 2, 4. 4 un 5. HCV genotipa konkrētu darbību, skatīt 4. 4 un 5.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status kebenaran:

Atsaukts

Tarikh kebenaran:

2014-08-22

Risalah maklumat

                                46
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
47
Lietošanas instrukcija: informācija pacientam
Daklinza 30 mg apvalkotās tabletes
Daklinza 60 mg apvalkotās tabletes
daclatasvirum
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt:
1.
Kas ir Daklinza un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Daklinza lietošanas
3.
Kā lietot Daklinza
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Daklinza
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir Daklinza un kādam nolūkam to lieto
Daklinza sastāvā ir aktīvā viela daklatazvīrs. To lieto, lai
ārstētu pieaugušos ar C hepatītu – aknas
bojājošu, C hepatīta vīrusa izraisītu infekciju.
Šīs zāles darbojas, apturot C hepatīta vīrusa vairošanos un
jaunu šūnu inficēšanu. Tas mazina
C hepatīta vīrusa daudzumu organismā un laika gaitā panāk to
izzušanu no asinīm.
Daklinza vienmēr jālieto kopā ar citām zālēm pret C hepatītu,
un to nekādā gadījumā nedrīkst lietot
vienu pašu.
Ir ļoti svarīgi, lai Jūs izlasītu arī citu, kopā ar Daklinza
lietojamo zāļu lietošanas instrukcijas. Ja Jums
ir jebkādi jautājumi par savā
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Daklinza 30 mg apvalkotās tabletes
Daklinza 60 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Daklinza 30 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur daklatazvīra dihidrohlorīdu, kas
atbilst 30 mg daklatazvīra
(daclatasvirum).
Daklinza 60 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur daklatazvīra dihidrohlorīdu, kas
atbilst 60 mg daklatazvīra
(daclatasvirum).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra 30 mg apvalkotā tablete satur 58 mg laktozes (bezūdens).
Katra 60 mg apvalkotā tablete satur 116 mg laktozes (bezūdens).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Daklinza 30 mg apvalkotās tabletes
Zaļa, abpusēji izliekta, piecstūru tablete, izmērs 7,2 mm x 7,0
mm, ar iespiestu “BMS” vienā pusē un
“213” otrā pusē.
Daklinza 60 mg apvalkotās tabletes
Gaiši zaļa, abpusēji izliekta piecstūru tablete, izmērs 9,1 mm x
8,9 mm, ar iespiestu “BMS” vienā pusē
un “215” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1. Terapeitiskās indikācijas
Daklinza kombinācijā ar citām zālēm indicēta hroniska C
hepatīta vīrusa (HCV) infekcijas ārstēšanai
pieaugušajiem (skatīt 4.2, 4.4. un 5.1. apakšpunktu).
Informāciju par aktivitāti konkrētu HCV genotipu gadījumā skatīt
4. 4. un 5.1. apakšpunktā.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
4.2. Devas un lietošanas veids
Ārstēšana ar Daklinza jāsāk un jāuzrauga hroniska C hepatīta
ārstēšanā pieredzējušam ārstam.
Devas
Ieteicamā Daklinza deva ir 60 mg vienreiz dienā perorāli,
neatkarīgi no ēdienreizēm.
Da
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 22-08-2019
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 22-08-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 09-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 22-08-2019
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 22-08-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 09-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 22-08-2019
Ciri produk Ciri produk Czech 22-08-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 09-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 22-08-2019
Ciri produk Ciri produk Denmark 22-08-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 09-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 22-08-2019
Ciri produk Ciri produk Jerman 22-08-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 09-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 22-08-2019
Ciri produk Ciri produk Estonia 22-08-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 09-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 22-08-2019
Ciri produk Ciri produk Greek 22-08-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 09-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 22-08-2019
Ciri produk Ciri produk Inggeris 22-08-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 09-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 22-08-2019
Ciri produk Ciri produk Perancis 22-08-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 09-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 22-08-2019
Ciri produk Ciri produk Itali 22-08-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 09-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 22-08-2019
Ciri produk Ciri produk Lithuania 22-08-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 09-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 22-08-2019
Ciri produk Ciri produk Hungary 22-08-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 09-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 22-08-2019
Ciri produk Ciri produk Malta 22-08-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 09-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 22-08-2019
Ciri produk Ciri produk Belanda 22-08-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 09-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 22-08-2019
Ciri produk Ciri produk Poland 22-08-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 09-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 22-08-2019
Ciri produk Ciri produk Portugis 22-08-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 09-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 22-08-2019
Ciri produk Ciri produk Romania 22-08-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 09-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 22-08-2019
Ciri produk Ciri produk Slovak 22-08-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 09-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 22-08-2019
Ciri produk Ciri produk Slovenia 22-08-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 09-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 22-08-2019
Ciri produk Ciri produk Finland 22-08-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 09-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 22-08-2019
Ciri produk Ciri produk Sweden 22-08-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 09-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 22-08-2019
Ciri produk Ciri produk Norway 22-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 22-08-2019
Ciri produk Ciri produk Iceland 22-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 22-08-2019
Ciri produk Ciri produk Croat 22-08-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 09-02-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen