Daklinza

Maa: Euroopan unioni

Kieli: latvia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
22-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
22-08-2019

Aktiivinen ainesosa:

daklatasvir dihidrohlorīds

Saatavilla:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-koodi:

J05AP07

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

daclatasvir

Terapeuttinen ryhmä:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Terapeuttinen alue:

C hepatīts, hronisks

Käyttöaiheet:

Daklinza indicēts kombinācijā ar citām zālēm pieaugušo hroniskā C hepatīta vīrusa (HCV) infekcijas ārstēšanai (skatīt apakšpunktus 4. 2, 4. 4 un 5. HCV genotipa konkrētu darbību, skatīt 4. 4 un 5.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 15

Valtuutuksen tilan:

Atsaukts

Valtuutus päivämäärä:

2014-08-22

Pakkausseloste

                                46
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
47
Lietošanas instrukcija: informācija pacientam
Daklinza 30 mg apvalkotās tabletes
Daklinza 60 mg apvalkotās tabletes
daclatasvirum
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt:
1.
Kas ir Daklinza un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Daklinza lietošanas
3.
Kā lietot Daklinza
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Daklinza
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir Daklinza un kādam nolūkam to lieto
Daklinza sastāvā ir aktīvā viela daklatazvīrs. To lieto, lai
ārstētu pieaugušos ar C hepatītu – aknas
bojājošu, C hepatīta vīrusa izraisītu infekciju.
Šīs zāles darbojas, apturot C hepatīta vīrusa vairošanos un
jaunu šūnu inficēšanu. Tas mazina
C hepatīta vīrusa daudzumu organismā un laika gaitā panāk to
izzušanu no asinīm.
Daklinza vienmēr jālieto kopā ar citām zālēm pret C hepatītu,
un to nekādā gadījumā nedrīkst lietot
vienu pašu.
Ir ļoti svarīgi, lai Jūs izlasītu arī citu, kopā ar Daklinza
lietojamo zāļu lietošanas instrukcijas. Ja Jums
ir jebkādi jautājumi par savā
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Daklinza 30 mg apvalkotās tabletes
Daklinza 60 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Daklinza 30 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur daklatazvīra dihidrohlorīdu, kas
atbilst 30 mg daklatazvīra
(daclatasvirum).
Daklinza 60 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur daklatazvīra dihidrohlorīdu, kas
atbilst 60 mg daklatazvīra
(daclatasvirum).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra 30 mg apvalkotā tablete satur 58 mg laktozes (bezūdens).
Katra 60 mg apvalkotā tablete satur 116 mg laktozes (bezūdens).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Daklinza 30 mg apvalkotās tabletes
Zaļa, abpusēji izliekta, piecstūru tablete, izmērs 7,2 mm x 7,0
mm, ar iespiestu “BMS” vienā pusē un
“213” otrā pusē.
Daklinza 60 mg apvalkotās tabletes
Gaiši zaļa, abpusēji izliekta piecstūru tablete, izmērs 9,1 mm x
8,9 mm, ar iespiestu “BMS” vienā pusē
un “215” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1. Terapeitiskās indikācijas
Daklinza kombinācijā ar citām zālēm indicēta hroniska C
hepatīta vīrusa (HCV) infekcijas ārstēšanai
pieaugušajiem (skatīt 4.2, 4.4. un 5.1. apakšpunktu).
Informāciju par aktivitāti konkrētu HCV genotipu gadījumā skatīt
4. 4. un 5.1. apakšpunktā.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
4.2. Devas un lietošanas veids
Ārstēšana ar Daklinza jāsāk un jāuzrauga hroniska C hepatīta
ārstēšanā pieredzējušam ārstam.
Devas
Ieteicamā Daklinza deva ir 60 mg vienreiz dienā perorāli,
neatkarīgi no ēdienreizēm.
Da
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 22-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 22-08-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 09-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 22-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 22-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 22-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 22-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 22-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 22-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 22-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 22-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 22-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 22-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 22-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 22-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 22-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 22-08-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 09-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 22-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 22-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 22-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 22-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 22-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 22-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 22-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 22-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 22-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 22-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 22-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 22-08-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 09-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 22-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 22-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 22-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 22-08-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 09-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 22-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 22-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 22-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 22-08-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 09-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 22-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 22-08-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 09-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 22-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 22-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 22-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 22-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 22-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 22-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 22-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 22-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 22-08-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 22-08-2019

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia