Daklinza

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
22-08-2019
Toote omadused Toote omadused (SPC)
22-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
09-02-2018

Toimeaine:

daklatasvir dihidrohlorīds

Saadav alates:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kood:

J05AP07

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

daclatasvir

Terapeutiline rühm:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Terapeutiline ala:

C hepatīts, hronisks

Näidustused:

Daklinza indicēts kombinācijā ar citām zālēm pieaugušo hroniskā C hepatīta vīrusa (HCV) infekcijas ārstēšanai (skatīt apakšpunktus 4. 2, 4. 4 un 5. HCV genotipa konkrētu darbību, skatīt 4. 4 un 5.

Toote kokkuvõte:

Revision: 15

Volitamisolek:

Atsaukts

Loa andmise kuupäev:

2014-08-22

Infovoldik

                                46
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
47
Lietošanas instrukcija: informācija pacientam
Daklinza 30 mg apvalkotās tabletes
Daklinza 60 mg apvalkotās tabletes
daclatasvirum
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt:
1.
Kas ir Daklinza un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Daklinza lietošanas
3.
Kā lietot Daklinza
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Daklinza
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir Daklinza un kādam nolūkam to lieto
Daklinza sastāvā ir aktīvā viela daklatazvīrs. To lieto, lai
ārstētu pieaugušos ar C hepatītu – aknas
bojājošu, C hepatīta vīrusa izraisītu infekciju.
Šīs zāles darbojas, apturot C hepatīta vīrusa vairošanos un
jaunu šūnu inficēšanu. Tas mazina
C hepatīta vīrusa daudzumu organismā un laika gaitā panāk to
izzušanu no asinīm.
Daklinza vienmēr jālieto kopā ar citām zālēm pret C hepatītu,
un to nekādā gadījumā nedrīkst lietot
vienu pašu.
Ir ļoti svarīgi, lai Jūs izlasītu arī citu, kopā ar Daklinza
lietojamo zāļu lietošanas instrukcijas. Ja Jums
ir jebkādi jautājumi par savā
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Daklinza 30 mg apvalkotās tabletes
Daklinza 60 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Daklinza 30 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur daklatazvīra dihidrohlorīdu, kas
atbilst 30 mg daklatazvīra
(daclatasvirum).
Daklinza 60 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur daklatazvīra dihidrohlorīdu, kas
atbilst 60 mg daklatazvīra
(daclatasvirum).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra 30 mg apvalkotā tablete satur 58 mg laktozes (bezūdens).
Katra 60 mg apvalkotā tablete satur 116 mg laktozes (bezūdens).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Daklinza 30 mg apvalkotās tabletes
Zaļa, abpusēji izliekta, piecstūru tablete, izmērs 7,2 mm x 7,0
mm, ar iespiestu “BMS” vienā pusē un
“213” otrā pusē.
Daklinza 60 mg apvalkotās tabletes
Gaiši zaļa, abpusēji izliekta piecstūru tablete, izmērs 9,1 mm x
8,9 mm, ar iespiestu “BMS” vienā pusē
un “215” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1. Terapeitiskās indikācijas
Daklinza kombinācijā ar citām zālēm indicēta hroniska C
hepatīta vīrusa (HCV) infekcijas ārstēšanai
pieaugušajiem (skatīt 4.2, 4.4. un 5.1. apakšpunktu).
Informāciju par aktivitāti konkrētu HCV genotipu gadījumā skatīt
4. 4. un 5.1. apakšpunktā.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
4.2. Devas un lietošanas veids
Ārstēšana ar Daklinza jāsāk un jāuzrauga hroniska C hepatīta
ārstēšanā pieredzējušam ārstam.
Devas
Ieteicamā Daklinza deva ir 60 mg vienreiz dienā perorāli,
neatkarīgi no ēdienreizēm.
Da
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 22-08-2019
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 22-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 09-02-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 22-08-2019
Toote omadused Toote omadused hispaania 22-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 09-02-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 22-08-2019
Toote omadused Toote omadused tšehhi 22-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 09-02-2018
Infovoldik Infovoldik taani 22-08-2019
Toote omadused Toote omadused taani 22-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 09-02-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 22-08-2019
Toote omadused Toote omadused saksa 22-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 09-02-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 22-08-2019
Toote omadused Toote omadused eesti 22-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 09-02-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 22-08-2019
Toote omadused Toote omadused kreeka 22-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 09-02-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 22-08-2019
Toote omadused Toote omadused inglise 22-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 09-02-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 22-08-2019
Toote omadused Toote omadused prantsuse 22-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 09-02-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 22-08-2019
Toote omadused Toote omadused itaalia 22-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 09-02-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 22-08-2019
Toote omadused Toote omadused leedu 22-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 09-02-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 22-08-2019
Toote omadused Toote omadused ungari 22-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 09-02-2018
Infovoldik Infovoldik malta 22-08-2019
Toote omadused Toote omadused malta 22-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 09-02-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 22-08-2019
Toote omadused Toote omadused hollandi 22-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 09-02-2018
Infovoldik Infovoldik poola 22-08-2019
Toote omadused Toote omadused poola 22-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 09-02-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 22-08-2019
Toote omadused Toote omadused portugali 22-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 09-02-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 22-08-2019
Toote omadused Toote omadused rumeenia 22-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 09-02-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 22-08-2019
Toote omadused Toote omadused slovaki 22-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 09-02-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 22-08-2019
Toote omadused Toote omadused sloveeni 22-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 09-02-2018
Infovoldik Infovoldik soome 22-08-2019
Toote omadused Toote omadused soome 22-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 09-02-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 22-08-2019
Toote omadused Toote omadused rootsi 22-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 09-02-2018
Infovoldik Infovoldik norra 22-08-2019
Toote omadused Toote omadused norra 22-08-2019
Infovoldik Infovoldik islandi 22-08-2019
Toote omadused Toote omadused islandi 22-08-2019
Infovoldik Infovoldik horvaadi 22-08-2019
Toote omadused Toote omadused horvaadi 22-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 09-02-2018

Vaadake dokumentide ajalugu