Daklinza

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

daklatasvir dihidrohlorīds

Prieinama:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kodas:

J05AP07

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

daclatasvir

Farmakoterapinė grupė:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Gydymo sritis:

C hepatīts, hronisks

Terapinės indikacijos:

Daklinza indicēts kombinācijā ar citām zālēm pieaugušo hroniskā C hepatīta vīrusa (HCV) infekcijas ārstēšanai (skatīt apakšpunktus 4. 2, 4. 4 un 5. HCV genotipa konkrētu darbību, skatīt 4. 4 un 5.

Produkto santrauka:

Revision: 15

Autorizacija statusas:

Atsaukts

Leidimo data:

2014-08-22

Pakuotės lapelis

                                46
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
47
Lietošanas instrukcija: informācija pacientam
Daklinza 30 mg apvalkotās tabletes
Daklinza 60 mg apvalkotās tabletes
daclatasvirum
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt:
1.
Kas ir Daklinza un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Daklinza lietošanas
3.
Kā lietot Daklinza
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Daklinza
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir Daklinza un kādam nolūkam to lieto
Daklinza sastāvā ir aktīvā viela daklatazvīrs. To lieto, lai
ārstētu pieaugušos ar C hepatītu – aknas
bojājošu, C hepatīta vīrusa izraisītu infekciju.
Šīs zāles darbojas, apturot C hepatīta vīrusa vairošanos un
jaunu šūnu inficēšanu. Tas mazina
C hepatīta vīrusa daudzumu organismā un laika gaitā panāk to
izzušanu no asinīm.
Daklinza vienmēr jālieto kopā ar citām zālēm pret C hepatītu,
un to nekādā gadījumā nedrīkst lietot
vienu pašu.
Ir ļoti svarīgi, lai Jūs izlasītu arī citu, kopā ar Daklinza
lietojamo zāļu lietošanas instrukcijas. Ja Jums
ir jebkādi jautājumi par savā
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Daklinza 30 mg apvalkotās tabletes
Daklinza 60 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Daklinza 30 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur daklatazvīra dihidrohlorīdu, kas
atbilst 30 mg daklatazvīra
(daclatasvirum).
Daklinza 60 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur daklatazvīra dihidrohlorīdu, kas
atbilst 60 mg daklatazvīra
(daclatasvirum).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra 30 mg apvalkotā tablete satur 58 mg laktozes (bezūdens).
Katra 60 mg apvalkotā tablete satur 116 mg laktozes (bezūdens).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Daklinza 30 mg apvalkotās tabletes
Zaļa, abpusēji izliekta, piecstūru tablete, izmērs 7,2 mm x 7,0
mm, ar iespiestu “BMS” vienā pusē un
“213” otrā pusē.
Daklinza 60 mg apvalkotās tabletes
Gaiši zaļa, abpusēji izliekta piecstūru tablete, izmērs 9,1 mm x
8,9 mm, ar iespiestu “BMS” vienā pusē
un “215” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1. Terapeitiskās indikācijas
Daklinza kombinācijā ar citām zālēm indicēta hroniska C
hepatīta vīrusa (HCV) infekcijas ārstēšanai
pieaugušajiem (skatīt 4.2, 4.4. un 5.1. apakšpunktu).
Informāciju par aktivitāti konkrētu HCV genotipu gadījumā skatīt
4. 4. un 5.1. apakšpunktā.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
4.2. Devas un lietošanas veids
Ārstēšana ar Daklinza jāsāk un jāuzrauga hroniska C hepatīta
ārstēšanā pieredzējušam ārstam.
Devas
Ieteicamā Daklinza deva ir 60 mg vienreiz dienā perorāli,
neatkarīgi no ēdienreizēm.
Da
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 22-08-2019
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 22-08-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 22-08-2019
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 22-08-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 22-08-2019
Prekės savybės Prekės savybės čekų 22-08-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 22-08-2019
Prekės savybės Prekės savybės danų 22-08-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 22-08-2019
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 22-08-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 09-02-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 22-08-2019
Prekės savybės Prekės savybės estų 22-08-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 22-08-2019
Prekės savybės Prekės savybės graikų 22-08-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 22-08-2019
Prekės savybės Prekės savybės anglų 22-08-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 22-08-2019
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 22-08-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 09-02-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 22-08-2019
Prekės savybės Prekės savybės italų 22-08-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 22-08-2019
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 22-08-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 22-08-2019
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 22-08-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 22-08-2019
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 22-08-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 09-02-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 22-08-2019
Prekės savybės Prekės savybės olandų 22-08-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 22-08-2019
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 22-08-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 22-08-2019
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 22-08-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 09-02-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 22-08-2019
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 22-08-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 22-08-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 22-08-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 22-08-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 22-08-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 22-08-2019
Prekės savybės Prekės savybės suomių 22-08-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 22-08-2019
Prekės savybės Prekės savybės švedų 22-08-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 22-08-2019
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 22-08-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 22-08-2019
Prekės savybės Prekės savybės islandų 22-08-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 22-08-2019
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 22-08-2019

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją