Daklinza

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

daklatasvir dihidrohlorīds

Disponible depuis:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Code ATC:

J05AP07

DCI (Dénomination commune internationale):

daclatasvir

Groupe thérapeutique:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Domaine thérapeutique:

C hepatīts, hronisks

indications thérapeutiques:

Daklinza indicēts kombinācijā ar citām zālēm pieaugušo hroniskā C hepatīta vīrusa (HCV) infekcijas ārstēšanai (skatīt apakšpunktus 4. 2, 4. 4 un 5. HCV genotipa konkrētu darbību, skatīt 4. 4 un 5.

Descriptif du produit:

Revision: 15

Statut de autorisation:

Atsaukts

Date de l'autorisation:

2014-08-22

Notice patient

                                46
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
47
Lietošanas instrukcija: informācija pacientam
Daklinza 30 mg apvalkotās tabletes
Daklinza 60 mg apvalkotās tabletes
daclatasvirum
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt:
1.
Kas ir Daklinza un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Daklinza lietošanas
3.
Kā lietot Daklinza
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Daklinza
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir Daklinza un kādam nolūkam to lieto
Daklinza sastāvā ir aktīvā viela daklatazvīrs. To lieto, lai
ārstētu pieaugušos ar C hepatītu – aknas
bojājošu, C hepatīta vīrusa izraisītu infekciju.
Šīs zāles darbojas, apturot C hepatīta vīrusa vairošanos un
jaunu šūnu inficēšanu. Tas mazina
C hepatīta vīrusa daudzumu organismā un laika gaitā panāk to
izzušanu no asinīm.
Daklinza vienmēr jālieto kopā ar citām zālēm pret C hepatītu,
un to nekādā gadījumā nedrīkst lietot
vienu pašu.
Ir ļoti svarīgi, lai Jūs izlasītu arī citu, kopā ar Daklinza
lietojamo zāļu lietošanas instrukcijas. Ja Jums
ir jebkādi jautājumi par savā
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Daklinza 30 mg apvalkotās tabletes
Daklinza 60 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Daklinza 30 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur daklatazvīra dihidrohlorīdu, kas
atbilst 30 mg daklatazvīra
(daclatasvirum).
Daklinza 60 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur daklatazvīra dihidrohlorīdu, kas
atbilst 60 mg daklatazvīra
(daclatasvirum).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra 30 mg apvalkotā tablete satur 58 mg laktozes (bezūdens).
Katra 60 mg apvalkotā tablete satur 116 mg laktozes (bezūdens).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Daklinza 30 mg apvalkotās tabletes
Zaļa, abpusēji izliekta, piecstūru tablete, izmērs 7,2 mm x 7,0
mm, ar iespiestu “BMS” vienā pusē un
“213” otrā pusē.
Daklinza 60 mg apvalkotās tabletes
Gaiši zaļa, abpusēji izliekta piecstūru tablete, izmērs 9,1 mm x
8,9 mm, ar iespiestu “BMS” vienā pusē
un “215” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1. Terapeitiskās indikācijas
Daklinza kombinācijā ar citām zālēm indicēta hroniska C
hepatīta vīrusa (HCV) infekcijas ārstēšanai
pieaugušajiem (skatīt 4.2, 4.4. un 5.1. apakšpunktu).
Informāciju par aktivitāti konkrētu HCV genotipu gadījumā skatīt
4. 4. un 5.1. apakšpunktā.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
4.2. Devas un lietošanas veids
Ārstēšana ar Daklinza jāsāk un jāuzrauga hroniska C hepatīta
ārstēšanā pieredzējušam ārstam.
Devas
Ieteicamā Daklinza deva ir 60 mg vienreiz dienā perorāli,
neatkarīgi no ēdienreizēm.
Da
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 22-08-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 09-02-2018
Notice patient Notice patient espagnol 22-08-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 09-02-2018
Notice patient Notice patient tchèque 22-08-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 09-02-2018
Notice patient Notice patient danois 22-08-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 09-02-2018
Notice patient Notice patient allemand 22-08-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 09-02-2018
Notice patient Notice patient estonien 22-08-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 09-02-2018
Notice patient Notice patient grec 22-08-2019
Notice patient Notice patient anglais 22-08-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 09-02-2018
Notice patient Notice patient français 22-08-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 09-02-2018
Notice patient Notice patient italien 22-08-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 09-02-2018
Notice patient Notice patient lituanien 22-08-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 09-02-2018
Notice patient Notice patient hongrois 22-08-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 09-02-2018
Notice patient Notice patient maltais 22-08-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 09-02-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 22-08-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 09-02-2018
Notice patient Notice patient polonais 22-08-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 09-02-2018
Notice patient Notice patient portugais 22-08-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 09-02-2018
Notice patient Notice patient roumain 22-08-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 09-02-2018
Notice patient Notice patient slovaque 22-08-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 09-02-2018
Notice patient Notice patient slovène 22-08-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 09-02-2018
Notice patient Notice patient finnois 22-08-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 09-02-2018
Notice patient Notice patient suédois 22-08-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 09-02-2018
Notice patient Notice patient norvégien 22-08-2019
Notice patient Notice patient islandais 22-08-2019
Notice patient Notice patient croate 22-08-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 09-02-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents