Clopidogrel ratiopharm

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
12-12-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
12-12-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
12-12-2013

Aktivna sestavina:

klopidogreel

Dostopno od:

Archie Samuel s.r.o.

Koda artikla:

B01AC04

INN (mednarodno ime):

clopidogrel

Terapevtska skupina:

Antitrombootilised ained

Terapevtsko območje:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapevtske indikacije:

Clopidogrel on näidatud täiskasvanute ennetamise atherothrombotic sündmused:kannatavate patsientide müokardiinfarkti (paar päeva kuni vähem kui 35 päeva), ischaemic insult (7 päeva kuni vähem kui 6 kuud) või väljakujunenud perifeersete arterite haigus. Täiendava teabe jaoks vt osa 5.

Povzetek izdelek:

Revision: 5

Status dovoljenje:

Endassetõmbunud

Datum dovoljenje:

2009-09-23

Navodilo za uporabo

                                B. PAKENDI INFOLEHT
24
Ravimil on müügiluba lõppenud
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CLOPIDOGREL RATIOPHARM 75 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Klopidogreel
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla
neile kahjulik isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Clopidogrel ratiopharm ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Clopidogrel ratiopharm’e võtmist
3.
Kuidas Clopidogrel ratiopharm’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Clopidogrel ratiopharm’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CLOPIDOGREL RATIOPHARM JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Clopidogrel ratiopharm’e toimeaine on klopidogreel, mis kuulub
trombotsüütide agregatsiooni
pärssivate ravimite rühma. Vereliistakud (nn trombotsüüdid) on
väga väikesed vormelemendid, mis
vere hüübimise käigus kokku kleepuvad. Vältides sellist
kokkukleepumist, vähendavad antiagregandid
verehüüvete moodustumise võimalust (seda protsessi nimetatakse
tromboosiks).
Clopidogrel ratiopharm’t võtavad täiskasvanud verehüüvete
(trombide) vältimiseks, mis tekivad
kõvastunud veresoontes (arterites). Seda protsessi nimetatakse
aterotromboosiks, mis võib viia
aterotrombootiliste kahjustusteni (nagu insult, südameatakk või
surm).
Teile on määratud Clopidogrel ratiopharm aitamaks ära hoida
verehüübeid ja vähendamaks selliste
raskete kahjustuste tekkeriski, sest:
-
teil on arterite seinte jäigastumine (tuntud kui ateroskleroos) ja
teil on eelnevalt olnud südameatakk, insult või perifeersete
arterite haigus (veresoonte sulgusest
tingitud v
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1
Ravimil on müügiluba lõppenud
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Clopidogrel ratiopharm 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 75 mg klopidogreeli
(besilaadina).
Teadaolevat toimet omavad abiained: Iga õhukese polümeerikattega
tablett sisaldab 3,80 mg
hüdrogeenitud kastoorõli.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Valged kuni valkjad marmorjad ümmargused ja kaksikkumerad õhukese
polümeerikattega tabletid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Klopidogreel on näidustatud täiskasvanutel aterotrombootiliste
nähtude vältimiseks:

müokardiinfarkti (tekkinud mõni päev kuni 35 päeva tagasi),
isheemilise insuldi
(tekkinud 7 päeva kuni 6 kuud tagasi) või perifeersete arterite
kindlakstehtud haiguse korral.
Lisainformatsiooni vt lõik 5.1.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine

Täiskasvanud ja vanurid
Klopidogreeli tuleb manustada ühekordse ööpäevase annusena 75 mg.
Kui annus jääb vahele:
-
ja tavapärasest plaanilisest manustamisajast on möödunud vähem kui
12 tundi, peab
patsient võtma annuse otsekohe ja järgmise annuse tavapärasel
plaanilisel ajal;
-
ja möödunud on üle 12 tunni, peab patsient võtma järgmise annuse
tavapärasel plaanilisel
ajal ja ei tohi annust kahekordistada.

Lapsed
Klopidogreeli ei soovitata kasutada lastel seoses efektiivsusega (vt
lõik 5.1).

Neerukahjustus
Neerukahjustusega patsientidel on kasutamise kogemus piiratud (vt
lõik 4.4).

Maksakahjustus
Mõõduka maksakahjustusega patsientidel, kellel võib olla verejooksu
diatees (vt lõik 4.4),
on kasutamise kogemus piiratud.
Manustamisviis
Suukaudne.
Ravimit võib võtta koos toiduga või ilma.
2
Ravimil on müügiluba lõppenud
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED

Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 2 või 6.1 loetletud mis tahes
abiainete suhtes.

Raske maksakahjustus.

Äge verejooks, nt peptilisest haavandist või kol
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 12-12-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 12-12-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 12-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 12-12-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 12-12-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 12-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 12-12-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 12-12-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 12-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 12-12-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 12-12-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 12-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 12-12-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 12-12-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 12-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 12-12-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 12-12-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 12-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 12-12-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 12-12-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 12-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 12-12-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 12-12-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 12-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 12-12-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 12-12-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 12-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 12-12-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 12-12-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 12-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 12-12-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 12-12-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 12-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 12-12-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 12-12-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 12-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 12-12-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 12-12-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 12-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 12-12-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 12-12-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 12-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 12-12-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 12-12-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 12-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 12-12-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 12-12-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 12-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 12-12-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 12-12-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 12-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 12-12-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 12-12-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 12-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 12-12-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 12-12-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 12-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 12-12-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 12-12-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 12-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 12-12-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 12-12-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 12-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 12-12-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 12-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 12-12-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 12-12-2013

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom