Clopidogrel ratiopharm

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
12-12-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
12-12-2013

Bahan aktif:

klopidogreel

Tersedia dari:

Archie Samuel s.r.o.

Kode ATC:

B01AC04

INN (Nama Internasional):

clopidogrel

Kelompok Terapi:

Antitrombootilised ained

Area terapi:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Indikasi Terapi:

Clopidogrel on näidatud täiskasvanute ennetamise atherothrombotic sündmused:kannatavate patsientide müokardiinfarkti (paar päeva kuni vähem kui 35 päeva), ischaemic insult (7 päeva kuni vähem kui 6 kuud) või väljakujunenud perifeersete arterite haigus. Täiendava teabe jaoks vt osa 5.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status otorisasi:

Endassetõmbunud

Tanggal Otorisasi:

2009-09-23

Selebaran informasi

                                B. PAKENDI INFOLEHT
24
Ravimil on müügiluba lõppenud
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CLOPIDOGREL RATIOPHARM 75 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Klopidogreel
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla
neile kahjulik isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Clopidogrel ratiopharm ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Clopidogrel ratiopharm’e võtmist
3.
Kuidas Clopidogrel ratiopharm’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Clopidogrel ratiopharm’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CLOPIDOGREL RATIOPHARM JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Clopidogrel ratiopharm’e toimeaine on klopidogreel, mis kuulub
trombotsüütide agregatsiooni
pärssivate ravimite rühma. Vereliistakud (nn trombotsüüdid) on
väga väikesed vormelemendid, mis
vere hüübimise käigus kokku kleepuvad. Vältides sellist
kokkukleepumist, vähendavad antiagregandid
verehüüvete moodustumise võimalust (seda protsessi nimetatakse
tromboosiks).
Clopidogrel ratiopharm’t võtavad täiskasvanud verehüüvete
(trombide) vältimiseks, mis tekivad
kõvastunud veresoontes (arterites). Seda protsessi nimetatakse
aterotromboosiks, mis võib viia
aterotrombootiliste kahjustusteni (nagu insult, südameatakk või
surm).
Teile on määratud Clopidogrel ratiopharm aitamaks ära hoida
verehüübeid ja vähendamaks selliste
raskete kahjustuste tekkeriski, sest:
-
teil on arterite seinte jäigastumine (tuntud kui ateroskleroos) ja
teil on eelnevalt olnud südameatakk, insult või perifeersete
arterite haigus (veresoonte sulgusest
tingitud v
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1
Ravimil on müügiluba lõppenud
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Clopidogrel ratiopharm 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 75 mg klopidogreeli
(besilaadina).
Teadaolevat toimet omavad abiained: Iga õhukese polümeerikattega
tablett sisaldab 3,80 mg
hüdrogeenitud kastoorõli.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Valged kuni valkjad marmorjad ümmargused ja kaksikkumerad õhukese
polümeerikattega tabletid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Klopidogreel on näidustatud täiskasvanutel aterotrombootiliste
nähtude vältimiseks:

müokardiinfarkti (tekkinud mõni päev kuni 35 päeva tagasi),
isheemilise insuldi
(tekkinud 7 päeva kuni 6 kuud tagasi) või perifeersete arterite
kindlakstehtud haiguse korral.
Lisainformatsiooni vt lõik 5.1.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine

Täiskasvanud ja vanurid
Klopidogreeli tuleb manustada ühekordse ööpäevase annusena 75 mg.
Kui annus jääb vahele:
-
ja tavapärasest plaanilisest manustamisajast on möödunud vähem kui
12 tundi, peab
patsient võtma annuse otsekohe ja järgmise annuse tavapärasel
plaanilisel ajal;
-
ja möödunud on üle 12 tunni, peab patsient võtma järgmise annuse
tavapärasel plaanilisel
ajal ja ei tohi annust kahekordistada.

Lapsed
Klopidogreeli ei soovitata kasutada lastel seoses efektiivsusega (vt
lõik 5.1).

Neerukahjustus
Neerukahjustusega patsientidel on kasutamise kogemus piiratud (vt
lõik 4.4).

Maksakahjustus
Mõõduka maksakahjustusega patsientidel, kellel võib olla verejooksu
diatees (vt lõik 4.4),
on kasutamise kogemus piiratud.
Manustamisviis
Suukaudne.
Ravimit võib võtta koos toiduga või ilma.
2
Ravimil on müügiluba lõppenud
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED

Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 2 või 6.1 loetletud mis tahes
abiainete suhtes.

Raske maksakahjustus.

Äge verejooks, nt peptilisest haavandist või kol
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 12-12-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 12-12-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 12-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 12-12-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 12-12-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 12-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 12-12-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 12-12-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 12-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 12-12-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 12-12-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 12-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 12-12-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 12-12-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 12-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 12-12-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 12-12-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 12-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 12-12-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 12-12-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 12-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 12-12-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 12-12-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 12-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 12-12-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 12-12-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 12-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 12-12-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 12-12-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 12-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 12-12-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 12-12-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 12-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 12-12-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 12-12-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 12-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 12-12-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 12-12-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 12-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 12-12-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 12-12-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 12-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 12-12-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 12-12-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 12-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 12-12-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 12-12-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 12-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 12-12-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 12-12-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 12-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 12-12-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 12-12-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 12-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 12-12-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 12-12-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 12-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 12-12-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 12-12-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 12-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 12-12-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 12-12-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 12-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 12-12-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 12-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 12-12-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 12-12-2013

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini