Clopidogrel ratiopharm

Ország: Európai Unió

Nyelv: észt

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

klopidogreel

Beszerezhető a:

Archie Samuel s.r.o.

ATC-kód:

B01AC04

INN (nemzetközi neve):

clopidogrel

Terápiás csoport:

Antitrombootilised ained

Terápiás terület:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terápiás javallatok:

Clopidogrel on näidatud täiskasvanute ennetamise atherothrombotic sündmused:kannatavate patsientide müokardiinfarkti (paar päeva kuni vähem kui 35 päeva), ischaemic insult (7 päeva kuni vähem kui 6 kuud) või väljakujunenud perifeersete arterite haigus. Täiendava teabe jaoks vt osa 5.

Termék összefoglaló:

Revision: 5

Engedélyezési státusz:

Endassetõmbunud

Engedély dátuma:

2009-09-23

Betegtájékoztató

                                B. PAKENDI INFOLEHT
24
Ravimil on müügiluba lõppenud
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CLOPIDOGREL RATIOPHARM 75 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Klopidogreel
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla
neile kahjulik isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Clopidogrel ratiopharm ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Clopidogrel ratiopharm’e võtmist
3.
Kuidas Clopidogrel ratiopharm’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Clopidogrel ratiopharm’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CLOPIDOGREL RATIOPHARM JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Clopidogrel ratiopharm’e toimeaine on klopidogreel, mis kuulub
trombotsüütide agregatsiooni
pärssivate ravimite rühma. Vereliistakud (nn trombotsüüdid) on
väga väikesed vormelemendid, mis
vere hüübimise käigus kokku kleepuvad. Vältides sellist
kokkukleepumist, vähendavad antiagregandid
verehüüvete moodustumise võimalust (seda protsessi nimetatakse
tromboosiks).
Clopidogrel ratiopharm’t võtavad täiskasvanud verehüüvete
(trombide) vältimiseks, mis tekivad
kõvastunud veresoontes (arterites). Seda protsessi nimetatakse
aterotromboosiks, mis võib viia
aterotrombootiliste kahjustusteni (nagu insult, südameatakk või
surm).
Teile on määratud Clopidogrel ratiopharm aitamaks ära hoida
verehüübeid ja vähendamaks selliste
raskete kahjustuste tekkeriski, sest:
-
teil on arterite seinte jäigastumine (tuntud kui ateroskleroos) ja
teil on eelnevalt olnud südameatakk, insult või perifeersete
arterite haigus (veresoonte sulgusest
tingitud v
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1
Ravimil on müügiluba lõppenud
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Clopidogrel ratiopharm 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 75 mg klopidogreeli
(besilaadina).
Teadaolevat toimet omavad abiained: Iga õhukese polümeerikattega
tablett sisaldab 3,80 mg
hüdrogeenitud kastoorõli.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Valged kuni valkjad marmorjad ümmargused ja kaksikkumerad õhukese
polümeerikattega tabletid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Klopidogreel on näidustatud täiskasvanutel aterotrombootiliste
nähtude vältimiseks:

müokardiinfarkti (tekkinud mõni päev kuni 35 päeva tagasi),
isheemilise insuldi
(tekkinud 7 päeva kuni 6 kuud tagasi) või perifeersete arterite
kindlakstehtud haiguse korral.
Lisainformatsiooni vt lõik 5.1.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine

Täiskasvanud ja vanurid
Klopidogreeli tuleb manustada ühekordse ööpäevase annusena 75 mg.
Kui annus jääb vahele:
-
ja tavapärasest plaanilisest manustamisajast on möödunud vähem kui
12 tundi, peab
patsient võtma annuse otsekohe ja järgmise annuse tavapärasel
plaanilisel ajal;
-
ja möödunud on üle 12 tunni, peab patsient võtma järgmise annuse
tavapärasel plaanilisel
ajal ja ei tohi annust kahekordistada.

Lapsed
Klopidogreeli ei soovitata kasutada lastel seoses efektiivsusega (vt
lõik 5.1).

Neerukahjustus
Neerukahjustusega patsientidel on kasutamise kogemus piiratud (vt
lõik 4.4).

Maksakahjustus
Mõõduka maksakahjustusega patsientidel, kellel võib olla verejooksu
diatees (vt lõik 4.4),
on kasutamise kogemus piiratud.
Manustamisviis
Suukaudne.
Ravimit võib võtta koos toiduga või ilma.
2
Ravimil on müügiluba lõppenud
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED

Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 2 või 6.1 loetletud mis tahes
abiainete suhtes.

Raske maksakahjustus.

Äge verejooks, nt peptilisest haavandist või kol
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 12-12-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 12-12-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 12-12-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 12-12-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 12-12-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 12-12-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 12-12-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 12-12-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 12-12-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők német 12-12-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 12-12-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 12-12-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 12-12-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 12-12-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 12-12-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 12-12-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 12-12-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 12-12-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 12-12-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 12-12-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 12-12-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 12-12-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 12-12-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 12-12-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 12-12-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 12-12-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 12-12-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 12-12-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 12-12-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 12-12-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 12-12-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 12-12-2013
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 12-12-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 12-12-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők román 12-12-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 12-12-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 12-12-2013
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 12-12-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 12-12-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 12-12-2013
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 12-12-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 12-12-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 12-12-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 12-12-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 12-12-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 12-12-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 12-12-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 12-12-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 12-12-2013

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése