Clopidogrel ratiopharm

Land: Europäische Union

Sprache: Estnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

klopidogreel

Verfügbar ab:

Archie Samuel s.r.o.

ATC-Code:

B01AC04

INN (Internationale Bezeichnung):

clopidogrel

Therapiegruppe:

Antitrombootilised ained

Therapiebereich:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Anwendungsgebiete:

Clopidogrel on näidatud täiskasvanute ennetamise atherothrombotic sündmused:kannatavate patsientide müokardiinfarkti (paar päeva kuni vähem kui 35 päeva), ischaemic insult (7 päeva kuni vähem kui 6 kuud) või väljakujunenud perifeersete arterite haigus. Täiendava teabe jaoks vt osa 5.

Produktbesonderheiten:

Revision: 5

Berechtigungsstatus:

Endassetõmbunud

Berechtigungsdatum:

2009-09-23

Gebrauchsinformation

                                B. PAKENDI INFOLEHT
24
Ravimil on müügiluba lõppenud
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CLOPIDOGREL RATIOPHARM 75 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Klopidogreel
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla
neile kahjulik isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Clopidogrel ratiopharm ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Clopidogrel ratiopharm’e võtmist
3.
Kuidas Clopidogrel ratiopharm’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Clopidogrel ratiopharm’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CLOPIDOGREL RATIOPHARM JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Clopidogrel ratiopharm’e toimeaine on klopidogreel, mis kuulub
trombotsüütide agregatsiooni
pärssivate ravimite rühma. Vereliistakud (nn trombotsüüdid) on
väga väikesed vormelemendid, mis
vere hüübimise käigus kokku kleepuvad. Vältides sellist
kokkukleepumist, vähendavad antiagregandid
verehüüvete moodustumise võimalust (seda protsessi nimetatakse
tromboosiks).
Clopidogrel ratiopharm’t võtavad täiskasvanud verehüüvete
(trombide) vältimiseks, mis tekivad
kõvastunud veresoontes (arterites). Seda protsessi nimetatakse
aterotromboosiks, mis võib viia
aterotrombootiliste kahjustusteni (nagu insult, südameatakk või
surm).
Teile on määratud Clopidogrel ratiopharm aitamaks ära hoida
verehüübeid ja vähendamaks selliste
raskete kahjustuste tekkeriski, sest:
-
teil on arterite seinte jäigastumine (tuntud kui ateroskleroos) ja
teil on eelnevalt olnud südameatakk, insult või perifeersete
arterite haigus (veresoonte sulgusest
tingitud v
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1
Ravimil on müügiluba lõppenud
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Clopidogrel ratiopharm 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 75 mg klopidogreeli
(besilaadina).
Teadaolevat toimet omavad abiained: Iga õhukese polümeerikattega
tablett sisaldab 3,80 mg
hüdrogeenitud kastoorõli.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Valged kuni valkjad marmorjad ümmargused ja kaksikkumerad õhukese
polümeerikattega tabletid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Klopidogreel on näidustatud täiskasvanutel aterotrombootiliste
nähtude vältimiseks:

müokardiinfarkti (tekkinud mõni päev kuni 35 päeva tagasi),
isheemilise insuldi
(tekkinud 7 päeva kuni 6 kuud tagasi) või perifeersete arterite
kindlakstehtud haiguse korral.
Lisainformatsiooni vt lõik 5.1.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine

Täiskasvanud ja vanurid
Klopidogreeli tuleb manustada ühekordse ööpäevase annusena 75 mg.
Kui annus jääb vahele:
-
ja tavapärasest plaanilisest manustamisajast on möödunud vähem kui
12 tundi, peab
patsient võtma annuse otsekohe ja järgmise annuse tavapärasel
plaanilisel ajal;
-
ja möödunud on üle 12 tunni, peab patsient võtma järgmise annuse
tavapärasel plaanilisel
ajal ja ei tohi annust kahekordistada.

Lapsed
Klopidogreeli ei soovitata kasutada lastel seoses efektiivsusega (vt
lõik 5.1).

Neerukahjustus
Neerukahjustusega patsientidel on kasutamise kogemus piiratud (vt
lõik 4.4).

Maksakahjustus
Mõõduka maksakahjustusega patsientidel, kellel võib olla verejooksu
diatees (vt lõik 4.4),
on kasutamise kogemus piiratud.
Manustamisviis
Suukaudne.
Ravimit võib võtta koos toiduga või ilma.
2
Ravimil on müügiluba lõppenud
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED

Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 2 või 6.1 loetletud mis tahes
abiainete suhtes.

Raske maksakahjustus.

Äge verejooks, nt peptilisest haavandist või kol
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 12-12-2013
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 12-12-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 12-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 12-12-2013
Fachinformation Fachinformation Spanisch 12-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 12-12-2013
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 12-12-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 12-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 12-12-2013
Fachinformation Fachinformation Dänisch 12-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 12-12-2013
Fachinformation Fachinformation Deutsch 12-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 12-12-2013
Fachinformation Fachinformation Griechisch 12-12-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 12-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 12-12-2013
Fachinformation Fachinformation Englisch 12-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 12-12-2013
Fachinformation Fachinformation Französisch 12-12-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 12-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 12-12-2013
Fachinformation Fachinformation Italienisch 12-12-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 12-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 12-12-2013
Fachinformation Fachinformation Lettisch 12-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 12-12-2013
Fachinformation Fachinformation Litauisch 12-12-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 12-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 12-12-2013
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 12-12-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 12-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 12-12-2013
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 12-12-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 12-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 12-12-2013
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 12-12-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 12-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 12-12-2013
Fachinformation Fachinformation Polnisch 12-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 12-12-2013
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 12-12-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 12-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 12-12-2013
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 12-12-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 12-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 12-12-2013
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 12-12-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 12-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 12-12-2013
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 12-12-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 12-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 12-12-2013
Fachinformation Fachinformation Finnisch 12-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 12-12-2013
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 12-12-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 12-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 12-12-2013
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 12-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 12-12-2013
Fachinformation Fachinformation Isländisch 12-12-2013

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt