Clopidogrel ratiopharm

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Estonjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

klopidogreel

Disponibbli minn:

Archie Samuel s.r.o.

Kodiċi ATC:

B01AC04

INN (Isem Internazzjonali):

clopidogrel

Grupp terapewtiku:

Antitrombootilised ained

Żona terapewtika:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Clopidogrel on näidatud täiskasvanute ennetamise atherothrombotic sündmused:kannatavate patsientide müokardiinfarkti (paar päeva kuni vähem kui 35 päeva), ischaemic insult (7 päeva kuni vähem kui 6 kuud) või väljakujunenud perifeersete arterite haigus. Täiendava teabe jaoks vt osa 5.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 5

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Endassetõmbunud

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-09-23

Fuljett ta 'informazzjoni

                                B. PAKENDI INFOLEHT
24
Ravimil on müügiluba lõppenud
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CLOPIDOGREL RATIOPHARM 75 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Klopidogreel
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla
neile kahjulik isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Clopidogrel ratiopharm ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Clopidogrel ratiopharm’e võtmist
3.
Kuidas Clopidogrel ratiopharm’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Clopidogrel ratiopharm’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CLOPIDOGREL RATIOPHARM JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Clopidogrel ratiopharm’e toimeaine on klopidogreel, mis kuulub
trombotsüütide agregatsiooni
pärssivate ravimite rühma. Vereliistakud (nn trombotsüüdid) on
väga väikesed vormelemendid, mis
vere hüübimise käigus kokku kleepuvad. Vältides sellist
kokkukleepumist, vähendavad antiagregandid
verehüüvete moodustumise võimalust (seda protsessi nimetatakse
tromboosiks).
Clopidogrel ratiopharm’t võtavad täiskasvanud verehüüvete
(trombide) vältimiseks, mis tekivad
kõvastunud veresoontes (arterites). Seda protsessi nimetatakse
aterotromboosiks, mis võib viia
aterotrombootiliste kahjustusteni (nagu insult, südameatakk või
surm).
Teile on määratud Clopidogrel ratiopharm aitamaks ära hoida
verehüübeid ja vähendamaks selliste
raskete kahjustuste tekkeriski, sest:
-
teil on arterite seinte jäigastumine (tuntud kui ateroskleroos) ja
teil on eelnevalt olnud südameatakk, insult või perifeersete
arterite haigus (veresoonte sulgusest
tingitud v
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1
Ravimil on müügiluba lõppenud
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Clopidogrel ratiopharm 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 75 mg klopidogreeli
(besilaadina).
Teadaolevat toimet omavad abiained: Iga õhukese polümeerikattega
tablett sisaldab 3,80 mg
hüdrogeenitud kastoorõli.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Valged kuni valkjad marmorjad ümmargused ja kaksikkumerad õhukese
polümeerikattega tabletid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Klopidogreel on näidustatud täiskasvanutel aterotrombootiliste
nähtude vältimiseks:

müokardiinfarkti (tekkinud mõni päev kuni 35 päeva tagasi),
isheemilise insuldi
(tekkinud 7 päeva kuni 6 kuud tagasi) või perifeersete arterite
kindlakstehtud haiguse korral.
Lisainformatsiooni vt lõik 5.1.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine

Täiskasvanud ja vanurid
Klopidogreeli tuleb manustada ühekordse ööpäevase annusena 75 mg.
Kui annus jääb vahele:
-
ja tavapärasest plaanilisest manustamisajast on möödunud vähem kui
12 tundi, peab
patsient võtma annuse otsekohe ja järgmise annuse tavapärasel
plaanilisel ajal;
-
ja möödunud on üle 12 tunni, peab patsient võtma järgmise annuse
tavapärasel plaanilisel
ajal ja ei tohi annust kahekordistada.

Lapsed
Klopidogreeli ei soovitata kasutada lastel seoses efektiivsusega (vt
lõik 5.1).

Neerukahjustus
Neerukahjustusega patsientidel on kasutamise kogemus piiratud (vt
lõik 4.4).

Maksakahjustus
Mõõduka maksakahjustusega patsientidel, kellel võib olla verejooksu
diatees (vt lõik 4.4),
on kasutamise kogemus piiratud.
Manustamisviis
Suukaudne.
Ravimit võib võtta koos toiduga või ilma.
2
Ravimil on müügiluba lõppenud
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED

Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 2 või 6.1 loetletud mis tahes
abiainete suhtes.

Raske maksakahjustus.

Äge verejooks, nt peptilisest haavandist või kol
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 12-12-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 12-12-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 12-12-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 12-12-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 12-12-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 12-12-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 12-12-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 12-12-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 12-12-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 12-12-2013
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 12-12-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 12-12-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 12-12-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 12-12-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 12-12-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 12-12-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 12-12-2013
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 12-12-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 12-12-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 12-12-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 12-12-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 12-12-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 12-12-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 12-12-2013
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 12-12-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 12-12-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 12-12-2013
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 12-12-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 12-12-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 12-12-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 12-12-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 12-12-2013
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 12-12-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 12-12-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 12-12-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 12-12-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 12-12-2013
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 12-12-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 12-12-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 12-12-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 12-12-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 12-12-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 12-12-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 12-12-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 12-12-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 12-12-2013
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 12-12-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 12-12-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 12-12-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 12-12-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 12-12-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 12-12-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 12-12-2013

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott