Clopidogrel ratiopharm

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
12-12-2013

Ingredient activ:

klopidogreel

Disponibil de la:

Archie Samuel s.r.o.

Codul ATC:

B01AC04

INN (nume internaţional):

clopidogrel

Grupul Terapeutică:

Antitrombootilised ained

Zonă Terapeutică:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Indicații terapeutice:

Clopidogrel on näidatud täiskasvanute ennetamise atherothrombotic sündmused:kannatavate patsientide müokardiinfarkti (paar päeva kuni vähem kui 35 päeva), ischaemic insult (7 päeva kuni vähem kui 6 kuud) või väljakujunenud perifeersete arterite haigus. Täiendava teabe jaoks vt osa 5.

Rezumat produs:

Revision: 5

Statutul autorizaţiei:

Endassetõmbunud

Data de autorizare:

2009-09-23

Prospect

                                B. PAKENDI INFOLEHT
24
Ravimil on müügiluba lõppenud
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CLOPIDOGREL RATIOPHARM 75 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Klopidogreel
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla
neile kahjulik isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Clopidogrel ratiopharm ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Clopidogrel ratiopharm’e võtmist
3.
Kuidas Clopidogrel ratiopharm’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Clopidogrel ratiopharm’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CLOPIDOGREL RATIOPHARM JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Clopidogrel ratiopharm’e toimeaine on klopidogreel, mis kuulub
trombotsüütide agregatsiooni
pärssivate ravimite rühma. Vereliistakud (nn trombotsüüdid) on
väga väikesed vormelemendid, mis
vere hüübimise käigus kokku kleepuvad. Vältides sellist
kokkukleepumist, vähendavad antiagregandid
verehüüvete moodustumise võimalust (seda protsessi nimetatakse
tromboosiks).
Clopidogrel ratiopharm’t võtavad täiskasvanud verehüüvete
(trombide) vältimiseks, mis tekivad
kõvastunud veresoontes (arterites). Seda protsessi nimetatakse
aterotromboosiks, mis võib viia
aterotrombootiliste kahjustusteni (nagu insult, südameatakk või
surm).
Teile on määratud Clopidogrel ratiopharm aitamaks ära hoida
verehüübeid ja vähendamaks selliste
raskete kahjustuste tekkeriski, sest:
-
teil on arterite seinte jäigastumine (tuntud kui ateroskleroos) ja
teil on eelnevalt olnud südameatakk, insult või perifeersete
arterite haigus (veresoonte sulgusest
tingitud v
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1
Ravimil on müügiluba lõppenud
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Clopidogrel ratiopharm 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 75 mg klopidogreeli
(besilaadina).
Teadaolevat toimet omavad abiained: Iga õhukese polümeerikattega
tablett sisaldab 3,80 mg
hüdrogeenitud kastoorõli.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Valged kuni valkjad marmorjad ümmargused ja kaksikkumerad õhukese
polümeerikattega tabletid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Klopidogreel on näidustatud täiskasvanutel aterotrombootiliste
nähtude vältimiseks:

müokardiinfarkti (tekkinud mõni päev kuni 35 päeva tagasi),
isheemilise insuldi
(tekkinud 7 päeva kuni 6 kuud tagasi) või perifeersete arterite
kindlakstehtud haiguse korral.
Lisainformatsiooni vt lõik 5.1.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine

Täiskasvanud ja vanurid
Klopidogreeli tuleb manustada ühekordse ööpäevase annusena 75 mg.
Kui annus jääb vahele:
-
ja tavapärasest plaanilisest manustamisajast on möödunud vähem kui
12 tundi, peab
patsient võtma annuse otsekohe ja järgmise annuse tavapärasel
plaanilisel ajal;
-
ja möödunud on üle 12 tunni, peab patsient võtma järgmise annuse
tavapärasel plaanilisel
ajal ja ei tohi annust kahekordistada.

Lapsed
Klopidogreeli ei soovitata kasutada lastel seoses efektiivsusega (vt
lõik 5.1).

Neerukahjustus
Neerukahjustusega patsientidel on kasutamise kogemus piiratud (vt
lõik 4.4).

Maksakahjustus
Mõõduka maksakahjustusega patsientidel, kellel võib olla verejooksu
diatees (vt lõik 4.4),
on kasutamise kogemus piiratud.
Manustamisviis
Suukaudne.
Ravimit võib võtta koos toiduga või ilma.
2
Ravimil on müügiluba lõppenud
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED

Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 2 või 6.1 loetletud mis tahes
abiainete suhtes.

Raske maksakahjustus.

Äge verejooks, nt peptilisest haavandist või kol
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 12-12-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 12-12-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 12-12-2013
Prospect Prospect spaniolă 12-12-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 12-12-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 12-12-2013
Prospect Prospect cehă 12-12-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 12-12-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 12-12-2013
Prospect Prospect daneză 12-12-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 12-12-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 12-12-2013
Prospect Prospect germană 12-12-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 12-12-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 12-12-2013
Prospect Prospect greacă 12-12-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 12-12-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 12-12-2013
Prospect Prospect engleză 12-12-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 12-12-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 12-12-2013
Prospect Prospect franceză 12-12-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 12-12-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 12-12-2013
Prospect Prospect italiană 12-12-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 12-12-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 12-12-2013
Prospect Prospect letonă 12-12-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 12-12-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 12-12-2013
Prospect Prospect lituaniană 12-12-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 12-12-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 12-12-2013
Prospect Prospect maghiară 12-12-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 12-12-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 12-12-2013
Prospect Prospect malteză 12-12-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 12-12-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 12-12-2013
Prospect Prospect olandeză 12-12-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 12-12-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 12-12-2013
Prospect Prospect poloneză 12-12-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 12-12-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 12-12-2013
Prospect Prospect portugheză 12-12-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 12-12-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 12-12-2013
Prospect Prospect română 12-12-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 12-12-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 12-12-2013
Prospect Prospect slovacă 12-12-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 12-12-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 12-12-2013
Prospect Prospect slovenă 12-12-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 12-12-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 12-12-2013
Prospect Prospect finlandeză 12-12-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 12-12-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 12-12-2013
Prospect Prospect suedeză 12-12-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 12-12-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 12-12-2013
Prospect Prospect norvegiană 12-12-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 12-12-2013
Prospect Prospect islandeză 12-12-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 12-12-2013

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor