Clopidogrel Qualimed

Država: Evropska unija

Jezik: danščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
08-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
08-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
08-09-2014

Aktivna sestavina:

clopidogrel (as hydrochloride)

Dostopno od:

Qualimed

Koda artikla:

B01AC06

INN (mednarodno ime):

clopidogrel

Terapevtska skupina:

Antitrombotiske midler

Terapevtsko območje:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapevtske indikacije:

Clopidogrel er indiceret hos voksne til forebyggelse af atherothrombotic begivenheder i:Patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, indtil der er mindre end 35 dage), iskæmisk slagtilfælde (fra 7 dage indtil mindre end 6 måneder) eller etableret perifer arteriel sygdom. For yderligere oplysninger henvises der til afsnit 5.

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

Trukket tilbage

Datum dovoljenje:

2009-09-23

Navodilo za uporabo

                                B. INDLÆGSSEDDEL
2
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CLOPIDOGREL QUALIMED 75 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Clopidogrel
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DE BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret Clopidogrel Qualimed til Dem personligt. Lad
derfor være med at give det
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som De har.
-
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
De får bivirkninger, som
ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Clopidogrel Qualimed
3.
Sådan skal De tage Clopidogrel Qualimed
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Clopidogrel Qualimed tilhører en gruppe medicin, der kaldes
blodfortyndende medicin. Blodplader er
meget små bestanddele i blodet,
mindre end de røde og hvide blodlegemer
,
og de klumper sig
sammen, når blodet størkner. Ved at forhindre denne sammenklumpning
nedsætter en
blodpropopløsende medicin risikoen for, at der dannes blodpropper (en
proces, der kaldes trombose).
Clopidogrel Qualimed tages for at forebygge dannelse af blodpropper
(tromber) i blodårer (arterier),
som er blevet stive ved en proces kaldet aterotrombose, hvilket kan
føre til f.eks. apopleksi,
hjerteanfald og død (aterotrombotiske hændelser).
De har fået ordineret Clopidogrel Qualimed til forebyggelse af
blodpropper og nedsættelse af risikoen
for disse alvorlige hændelser, fordi:
-
De lider af åreforkalkning (også kaldet aterosklerose) - og
-
De tidligere har haft et hjerteanfald, apopleksi eller
kredsløbsforstyrrelser i arme eller ben.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE CLOPIDOGREL QUALIMED
TAG IKKE CLOPIDOGREL QUALIMED:
•
hvis De er overfølsom (allergisk) over for clopidogrel eller et af de
øvrige 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                BILAG I
PRODUKTRESUME
1
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Clopidogrel Qualimed 75 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 75 mg clopidogrel (som
hydrochlorid).
Hjælpestof:
Hver filmovertrukken tablet indeholder 13 mg hydrogeneret ricinusolie.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Lyserøde, runde og let konvekse filmovertrukne tabletter.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
_Forebyggelse af aterotrombotiske hændelser_
Clopidogrel er indiceret hos:
•
Voksne patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, men ikke over 35
dage), iskæmisk
apopleksi (fra 7 dage, men ikke over 6 måneder) eller påviste
perifere kredsløbsforstyrrelser.
For yderligere information se pkt. 5.1.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Dosering
•
Voksne og ældre
Clopidogrel bør gives som en enkelt daglig dosis på 75 mg.
Hvis en dosis glemmes:
-
MInden for mindre end 12 timer efter planlagt administration:
patienten børskal straks
tage den glemte dosis og tage den næste dosis som planlagt.
-
MVed mere end 12 timer efter planlagt administration: patienten
børskal tage næste
dosis som planlagt og ikke tage dobbelt dosis.
•
Pædiatrisk population
Clopidogrels bør ikke bruges til børn på grund af usikkerhed om
virkningen (se pkt. 5.1).
•
Nedsat nyrefunktion
Der er kun begrænset erfaring med behandling af patienter med nedsat
nyrefunktion (se pkt.
4.4).
•
Nedsat leverfunktion
2
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
Erfaringen med behandling af patienter med moderate leversygdomme, der
kan have
blødningstendens, er begrænset. (se pkt. 4.4)
Administrationsveje
Oral anvendelse
Kan indtages med ogeller uden mad.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
•
Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere
af hjælpestofferne.
•
Stærkt nedsat leverfunktion.
•
Aktiv patologisk blødning såsom ulcus pepticum eller intrakraniel
blødning.
4.4
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 08-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 08-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 08-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 08-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 08-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 08-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 08-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 08-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 08-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 08-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 08-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 08-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 08-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 08-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 08-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 08-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 08-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 08-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 08-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 08-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 08-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 08-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 08-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 08-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 08-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 08-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 08-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 08-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 08-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 08-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 08-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 08-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 08-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 08-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 08-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 08-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 08-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 08-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 08-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 08-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 08-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 08-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 08-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 08-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 08-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 08-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 08-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 08-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 08-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 08-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 08-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 08-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 08-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 08-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 08-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 08-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 08-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 08-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 08-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 08-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 08-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 08-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 08-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 08-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 08-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 08-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 08-09-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom