Clopidogrel Qualimed

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Danca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

clopidogrel (as hydrochloride)

Mevcut itibaren:

Qualimed

ATC kodu:

B01AC06

INN (International Adı):

clopidogrel

Terapötik grubu:

Antitrombotiske midler

Terapötik alanı:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapötik endikasyonlar:

Clopidogrel er indiceret hos voksne til forebyggelse af atherothrombotic begivenheder i:Patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, indtil der er mindre end 35 dage), iskæmisk slagtilfælde (fra 7 dage indtil mindre end 6 måneder) eller etableret perifer arteriel sygdom. For yderligere oplysninger henvises der til afsnit 5.

Ürün özeti:

Revision: 4

Yetkilendirme durumu:

Trukket tilbage

Yetkilendirme tarihi:

2009-09-23

Bilgilendirme broşürü

                                B. INDLÆGSSEDDEL
2
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CLOPIDOGREL QUALIMED 75 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Clopidogrel
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DE BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret Clopidogrel Qualimed til Dem personligt. Lad
derfor være med at give det
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som De har.
-
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
De får bivirkninger, som
ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Clopidogrel Qualimed
3.
Sådan skal De tage Clopidogrel Qualimed
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Clopidogrel Qualimed tilhører en gruppe medicin, der kaldes
blodfortyndende medicin. Blodplader er
meget små bestanddele i blodet,
mindre end de røde og hvide blodlegemer
,
og de klumper sig
sammen, når blodet størkner. Ved at forhindre denne sammenklumpning
nedsætter en
blodpropopløsende medicin risikoen for, at der dannes blodpropper (en
proces, der kaldes trombose).
Clopidogrel Qualimed tages for at forebygge dannelse af blodpropper
(tromber) i blodårer (arterier),
som er blevet stive ved en proces kaldet aterotrombose, hvilket kan
føre til f.eks. apopleksi,
hjerteanfald og død (aterotrombotiske hændelser).
De har fået ordineret Clopidogrel Qualimed til forebyggelse af
blodpropper og nedsættelse af risikoen
for disse alvorlige hændelser, fordi:
-
De lider af åreforkalkning (også kaldet aterosklerose) - og
-
De tidligere har haft et hjerteanfald, apopleksi eller
kredsløbsforstyrrelser i arme eller ben.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE CLOPIDOGREL QUALIMED
TAG IKKE CLOPIDOGREL QUALIMED:
•
hvis De er overfølsom (allergisk) over for clopidogrel eller et af de
øvrige 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                BILAG I
PRODUKTRESUME
1
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Clopidogrel Qualimed 75 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 75 mg clopidogrel (som
hydrochlorid).
Hjælpestof:
Hver filmovertrukken tablet indeholder 13 mg hydrogeneret ricinusolie.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Lyserøde, runde og let konvekse filmovertrukne tabletter.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
_Forebyggelse af aterotrombotiske hændelser_
Clopidogrel er indiceret hos:
•
Voksne patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, men ikke over 35
dage), iskæmisk
apopleksi (fra 7 dage, men ikke over 6 måneder) eller påviste
perifere kredsløbsforstyrrelser.
For yderligere information se pkt. 5.1.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Dosering
•
Voksne og ældre
Clopidogrel bør gives som en enkelt daglig dosis på 75 mg.
Hvis en dosis glemmes:
-
MInden for mindre end 12 timer efter planlagt administration:
patienten børskal straks
tage den glemte dosis og tage den næste dosis som planlagt.
-
MVed mere end 12 timer efter planlagt administration: patienten
børskal tage næste
dosis som planlagt og ikke tage dobbelt dosis.
•
Pædiatrisk population
Clopidogrels bør ikke bruges til børn på grund af usikkerhed om
virkningen (se pkt. 5.1).
•
Nedsat nyrefunktion
Der er kun begrænset erfaring med behandling af patienter med nedsat
nyrefunktion (se pkt.
4.4).
•
Nedsat leverfunktion
2
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
Erfaringen med behandling af patienter med moderate leversygdomme, der
kan have
blødningstendens, er begrænset. (se pkt. 4.4)
Administrationsveje
Oral anvendelse
Kan indtages med ogeller uden mad.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
•
Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere
af hjælpestofferne.
•
Stærkt nedsat leverfunktion.
•
Aktiv patologisk blødning såsom ulcus pepticum eller intrakraniel
blødning.
4.4
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 08-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 08-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 08-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 08-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 08-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 08-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 08-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 08-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 08-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 08-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 08-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 08-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 08-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 08-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 08-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 08-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 08-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 08-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 08-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 08-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 08-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 08-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 08-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 08-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 08-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 08-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 08-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 08-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 08-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 08-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 08-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 08-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 08-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 08-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 08-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 08-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 08-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 08-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 08-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 08-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 08-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 08-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 08-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 08-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 08-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 08-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 08-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 08-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 08-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 08-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 08-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 08-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 08-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 08-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 08-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 08-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 08-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 08-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 08-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 08-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 08-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 08-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 08-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 08-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 08-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 08-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 08-09-2014

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin