Clopidogrel Qualimed

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الدانماركية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

clopidogrel (as hydrochloride)

متاح من:

Qualimed

ATC رمز:

B01AC06

INN (الاسم الدولي):

clopidogrel

المجموعة العلاجية:

Antitrombotiske midler

المجال العلاجي:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

الخصائص العلاجية:

Clopidogrel er indiceret hos voksne til forebyggelse af atherothrombotic begivenheder i:Patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, indtil der er mindre end 35 dage), iskæmisk slagtilfælde (fra 7 dage indtil mindre end 6 måneder) eller etableret perifer arteriel sygdom. For yderligere oplysninger henvises der til afsnit 5.

ملخص المنتج:

Revision: 4

الوضع إذن:

Trukket tilbage

تاريخ الترخيص:

2009-09-23

نشرة المعلومات

                                B. INDLÆGSSEDDEL
2
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CLOPIDOGREL QUALIMED 75 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Clopidogrel
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DE BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret Clopidogrel Qualimed til Dem personligt. Lad
derfor være med at give det
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som De har.
-
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
De får bivirkninger, som
ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Clopidogrel Qualimed
3.
Sådan skal De tage Clopidogrel Qualimed
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Clopidogrel Qualimed tilhører en gruppe medicin, der kaldes
blodfortyndende medicin. Blodplader er
meget små bestanddele i blodet,
mindre end de røde og hvide blodlegemer
,
og de klumper sig
sammen, når blodet størkner. Ved at forhindre denne sammenklumpning
nedsætter en
blodpropopløsende medicin risikoen for, at der dannes blodpropper (en
proces, der kaldes trombose).
Clopidogrel Qualimed tages for at forebygge dannelse af blodpropper
(tromber) i blodårer (arterier),
som er blevet stive ved en proces kaldet aterotrombose, hvilket kan
føre til f.eks. apopleksi,
hjerteanfald og død (aterotrombotiske hændelser).
De har fået ordineret Clopidogrel Qualimed til forebyggelse af
blodpropper og nedsættelse af risikoen
for disse alvorlige hændelser, fordi:
-
De lider af åreforkalkning (også kaldet aterosklerose) - og
-
De tidligere har haft et hjerteanfald, apopleksi eller
kredsløbsforstyrrelser i arme eller ben.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE CLOPIDOGREL QUALIMED
TAG IKKE CLOPIDOGREL QUALIMED:
•
hvis De er overfølsom (allergisk) over for clopidogrel eller et af de
øvrige 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                BILAG I
PRODUKTRESUME
1
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Clopidogrel Qualimed 75 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 75 mg clopidogrel (som
hydrochlorid).
Hjælpestof:
Hver filmovertrukken tablet indeholder 13 mg hydrogeneret ricinusolie.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Lyserøde, runde og let konvekse filmovertrukne tabletter.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
_Forebyggelse af aterotrombotiske hændelser_
Clopidogrel er indiceret hos:
•
Voksne patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, men ikke over 35
dage), iskæmisk
apopleksi (fra 7 dage, men ikke over 6 måneder) eller påviste
perifere kredsløbsforstyrrelser.
For yderligere information se pkt. 5.1.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Dosering
•
Voksne og ældre
Clopidogrel bør gives som en enkelt daglig dosis på 75 mg.
Hvis en dosis glemmes:
-
MInden for mindre end 12 timer efter planlagt administration:
patienten børskal straks
tage den glemte dosis og tage den næste dosis som planlagt.
-
MVed mere end 12 timer efter planlagt administration: patienten
børskal tage næste
dosis som planlagt og ikke tage dobbelt dosis.
•
Pædiatrisk population
Clopidogrels bør ikke bruges til børn på grund af usikkerhed om
virkningen (se pkt. 5.1).
•
Nedsat nyrefunktion
Der er kun begrænset erfaring med behandling af patienter med nedsat
nyrefunktion (se pkt.
4.4).
•
Nedsat leverfunktion
2
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
Erfaringen med behandling af patienter med moderate leversygdomme, der
kan have
blødningstendens, er begrænset. (se pkt. 4.4)
Administrationsveje
Oral anvendelse
Kan indtages med ogeller uden mad.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
•
Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere
af hjælpestofferne.
•
Stærkt nedsat leverfunktion.
•
Aktiv patologisk blødning såsom ulcus pepticum eller intrakraniel
blødning.
4.4
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 08-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 08-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 08-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 08-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 08-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 08-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 08-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 08-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 08-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 08-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 08-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 08-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 08-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 08-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 08-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 08-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 08-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 08-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 08-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 08-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 08-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 08-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 08-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 08-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 08-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 08-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 08-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 08-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 08-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 08-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 08-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 08-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 08-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 08-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 08-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 08-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 08-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 08-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 08-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 08-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 08-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 08-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 08-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 08-09-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات