Clopidogrel Qualimed

Country: Եվրոպական Միություն

language: դանիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
08-09-2014
SPC SPC (SPC)
08-09-2014
PAR PAR (PAR)
08-09-2014

active_ingredient:

clopidogrel (as hydrochloride)

MAH:

Qualimed

ATC_code:

B01AC06

INN:

clopidogrel

therapeutic_group:

Antitrombotiske midler

therapeutic_area:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

therapeutic_indication:

Clopidogrel er indiceret hos voksne til forebyggelse af atherothrombotic begivenheder i:Patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, indtil der er mindre end 35 dage), iskæmisk slagtilfælde (fra 7 dage indtil mindre end 6 måneder) eller etableret perifer arteriel sygdom. For yderligere oplysninger henvises der til afsnit 5.

leaflet_short:

Revision: 4

authorization_status:

Trukket tilbage

authorization_date:

2009-09-23

PIL

                                B. INDLÆGSSEDDEL
2
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CLOPIDOGREL QUALIMED 75 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Clopidogrel
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DE BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret Clopidogrel Qualimed til Dem personligt. Lad
derfor være med at give det
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som De har.
-
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
De får bivirkninger, som
ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Clopidogrel Qualimed
3.
Sådan skal De tage Clopidogrel Qualimed
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Clopidogrel Qualimed tilhører en gruppe medicin, der kaldes
blodfortyndende medicin. Blodplader er
meget små bestanddele i blodet,
mindre end de røde og hvide blodlegemer
,
og de klumper sig
sammen, når blodet størkner. Ved at forhindre denne sammenklumpning
nedsætter en
blodpropopløsende medicin risikoen for, at der dannes blodpropper (en
proces, der kaldes trombose).
Clopidogrel Qualimed tages for at forebygge dannelse af blodpropper
(tromber) i blodårer (arterier),
som er blevet stive ved en proces kaldet aterotrombose, hvilket kan
føre til f.eks. apopleksi,
hjerteanfald og død (aterotrombotiske hændelser).
De har fået ordineret Clopidogrel Qualimed til forebyggelse af
blodpropper og nedsættelse af risikoen
for disse alvorlige hændelser, fordi:
-
De lider af åreforkalkning (også kaldet aterosklerose) - og
-
De tidligere har haft et hjerteanfald, apopleksi eller
kredsløbsforstyrrelser i arme eller ben.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE CLOPIDOGREL QUALIMED
TAG IKKE CLOPIDOGREL QUALIMED:
•
hvis De er overfølsom (allergisk) over for clopidogrel eller et af de
øvrige 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                BILAG I
PRODUKTRESUME
1
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Clopidogrel Qualimed 75 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 75 mg clopidogrel (som
hydrochlorid).
Hjælpestof:
Hver filmovertrukken tablet indeholder 13 mg hydrogeneret ricinusolie.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Lyserøde, runde og let konvekse filmovertrukne tabletter.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
_Forebyggelse af aterotrombotiske hændelser_
Clopidogrel er indiceret hos:
•
Voksne patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, men ikke over 35
dage), iskæmisk
apopleksi (fra 7 dage, men ikke over 6 måneder) eller påviste
perifere kredsløbsforstyrrelser.
For yderligere information se pkt. 5.1.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Dosering
•
Voksne og ældre
Clopidogrel bør gives som en enkelt daglig dosis på 75 mg.
Hvis en dosis glemmes:
-
MInden for mindre end 12 timer efter planlagt administration:
patienten børskal straks
tage den glemte dosis og tage den næste dosis som planlagt.
-
MVed mere end 12 timer efter planlagt administration: patienten
børskal tage næste
dosis som planlagt og ikke tage dobbelt dosis.
•
Pædiatrisk population
Clopidogrels bør ikke bruges til børn på grund af usikkerhed om
virkningen (se pkt. 5.1).
•
Nedsat nyrefunktion
Der er kun begrænset erfaring med behandling af patienter med nedsat
nyrefunktion (se pkt.
4.4).
•
Nedsat leverfunktion
2
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
Erfaringen med behandling af patienter med moderate leversygdomme, der
kan have
blødningstendens, er begrænset. (se pkt. 4.4)
Administrationsveje
Oral anvendelse
Kan indtages med ogeller uden mad.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
•
Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere
af hjælpestofferne.
•
Stærkt nedsat leverfunktion.
•
Aktiv patologisk blødning såsom ulcus pepticum eller intrakraniel
blødning.
4.4
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 08-09-2014
SPC SPC բուլղարերեն 08-09-2014
PAR PAR բուլղարերեն 08-09-2014
PIL PIL իսպաներեն 08-09-2014
SPC SPC իսպաներեն 08-09-2014
PAR PAR իսպաներեն 08-09-2014
PIL PIL չեխերեն 08-09-2014
SPC SPC չեխերեն 08-09-2014
PAR PAR չեխերեն 08-09-2014
PIL PIL գերմաներեն 08-09-2014
SPC SPC գերմաներեն 08-09-2014
PAR PAR գերմաներեն 08-09-2014
PIL PIL էստոներեն 08-09-2014
SPC SPC էստոներեն 08-09-2014
PAR PAR էստոներեն 08-09-2014
PIL PIL հունարեն 08-09-2014
SPC SPC հունարեն 08-09-2014
PAR PAR հունարեն 08-09-2014
PIL PIL անգլերեն 08-09-2014
SPC SPC անգլերեն 08-09-2014
PAR PAR անգլերեն 08-09-2014
PIL PIL ֆրանսերեն 08-09-2014
SPC SPC ֆրանսերեն 08-09-2014
PAR PAR ֆրանսերեն 08-09-2014
PIL PIL իտալերեն 08-09-2014
SPC SPC իտալերեն 08-09-2014
PAR PAR իտալերեն 08-09-2014
PIL PIL լատվիերեն 08-09-2014
SPC SPC լատվիերեն 08-09-2014
PAR PAR լատվիերեն 08-09-2014
PIL PIL լիտվերեն 08-09-2014
SPC SPC լիտվերեն 08-09-2014
PAR PAR լիտվերեն 08-09-2014
PIL PIL հունգարերեն 08-09-2014
SPC SPC հունգարերեն 08-09-2014
PAR PAR հունգարերեն 08-09-2014
PIL PIL մալթերեն 08-09-2014
SPC SPC մալթերեն 08-09-2014
PAR PAR մալթերեն 08-09-2014
PIL PIL հոլանդերեն 08-09-2014
SPC SPC հոլանդերեն 08-09-2014
PAR PAR հոլանդերեն 08-09-2014
PIL PIL լեհերեն 08-09-2014
SPC SPC լեհերեն 08-09-2014
PAR PAR լեհերեն 08-09-2014
PIL PIL պորտուգալերեն 08-09-2014
SPC SPC պորտուգալերեն 08-09-2014
PAR PAR պորտուգալերեն 08-09-2014
PIL PIL ռումիներեն 08-09-2014
SPC SPC ռումիներեն 08-09-2014
PAR PAR ռումիներեն 08-09-2014
PIL PIL սլովակերեն 08-09-2014
SPC SPC սլովակերեն 08-09-2014
PAR PAR սլովակերեն 08-09-2014
PIL PIL սլովեներեն 08-09-2014
SPC SPC սլովեներեն 08-09-2014
PAR PAR սլովեներեն 08-09-2014
PIL PIL ֆիններեն 08-09-2014
SPC SPC ֆիններեն 08-09-2014
PAR PAR ֆիններեն 08-09-2014
PIL PIL շվեդերեն 08-09-2014
SPC SPC շվեդերեն 08-09-2014
PAR PAR շվեդերեն 08-09-2014
PIL PIL Նորվեգերեն 08-09-2014
SPC SPC Նորվեգերեն 08-09-2014
PIL PIL իսլանդերեն 08-09-2014
SPC SPC իսլանդերեն 08-09-2014