Clopidogrel Qualimed

Země: Evropská unie

Jazyk: dánština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

clopidogrel (as hydrochloride)

Dostupné s:

Qualimed

ATC kód:

B01AC06

INN (Mezinárodní Name):

clopidogrel

Terapeutické skupiny:

Antitrombotiske midler

Terapeutické oblasti:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapeutické indikace:

Clopidogrel er indiceret hos voksne til forebyggelse af atherothrombotic begivenheder i:Patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, indtil der er mindre end 35 dage), iskæmisk slagtilfælde (fra 7 dage indtil mindre end 6 måneder) eller etableret perifer arteriel sygdom. For yderligere oplysninger henvises der til afsnit 5.

Přehled produktů:

Revision: 4

Stav Autorizace:

Trukket tilbage

Datum autorizace:

2009-09-23

Informace pro uživatele

                                B. INDLÆGSSEDDEL
2
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CLOPIDOGREL QUALIMED 75 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Clopidogrel
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DE BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret Clopidogrel Qualimed til Dem personligt. Lad
derfor være med at give det
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som De har.
-
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
De får bivirkninger, som
ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Clopidogrel Qualimed
3.
Sådan skal De tage Clopidogrel Qualimed
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Clopidogrel Qualimed tilhører en gruppe medicin, der kaldes
blodfortyndende medicin. Blodplader er
meget små bestanddele i blodet,
mindre end de røde og hvide blodlegemer
,
og de klumper sig
sammen, når blodet størkner. Ved at forhindre denne sammenklumpning
nedsætter en
blodpropopløsende medicin risikoen for, at der dannes blodpropper (en
proces, der kaldes trombose).
Clopidogrel Qualimed tages for at forebygge dannelse af blodpropper
(tromber) i blodårer (arterier),
som er blevet stive ved en proces kaldet aterotrombose, hvilket kan
føre til f.eks. apopleksi,
hjerteanfald og død (aterotrombotiske hændelser).
De har fået ordineret Clopidogrel Qualimed til forebyggelse af
blodpropper og nedsættelse af risikoen
for disse alvorlige hændelser, fordi:
-
De lider af åreforkalkning (også kaldet aterosklerose) - og
-
De tidligere har haft et hjerteanfald, apopleksi eller
kredsløbsforstyrrelser i arme eller ben.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE CLOPIDOGREL QUALIMED
TAG IKKE CLOPIDOGREL QUALIMED:
•
hvis De er overfølsom (allergisk) over for clopidogrel eller et af de
øvrige 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                BILAG I
PRODUKTRESUME
1
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Clopidogrel Qualimed 75 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 75 mg clopidogrel (som
hydrochlorid).
Hjælpestof:
Hver filmovertrukken tablet indeholder 13 mg hydrogeneret ricinusolie.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Lyserøde, runde og let konvekse filmovertrukne tabletter.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
_Forebyggelse af aterotrombotiske hændelser_
Clopidogrel er indiceret hos:
•
Voksne patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, men ikke over 35
dage), iskæmisk
apopleksi (fra 7 dage, men ikke over 6 måneder) eller påviste
perifere kredsløbsforstyrrelser.
For yderligere information se pkt. 5.1.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Dosering
•
Voksne og ældre
Clopidogrel bør gives som en enkelt daglig dosis på 75 mg.
Hvis en dosis glemmes:
-
MInden for mindre end 12 timer efter planlagt administration:
patienten børskal straks
tage den glemte dosis og tage den næste dosis som planlagt.
-
MVed mere end 12 timer efter planlagt administration: patienten
børskal tage næste
dosis som planlagt og ikke tage dobbelt dosis.
•
Pædiatrisk population
Clopidogrels bør ikke bruges til børn på grund af usikkerhed om
virkningen (se pkt. 5.1).
•
Nedsat nyrefunktion
Der er kun begrænset erfaring med behandling af patienter med nedsat
nyrefunktion (se pkt.
4.4).
•
Nedsat leverfunktion
2
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
Erfaringen med behandling af patienter med moderate leversygdomme, der
kan have
blødningstendens, er begrænset. (se pkt. 4.4)
Administrationsveje
Oral anvendelse
Kan indtages med ogeller uden mad.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
•
Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere
af hjælpestofferne.
•
Stærkt nedsat leverfunktion.
•
Aktiv patologisk blødning såsom ulcus pepticum eller intrakraniel
blødning.
4.4
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 08-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 08-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 08-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 08-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 08-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 08-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 08-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 08-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 08-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 08-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 08-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 08-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 08-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 08-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 08-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 08-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 08-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 08-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 08-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 08-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 08-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 08-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 08-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 08-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 08-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 08-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 08-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 08-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 08-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 08-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 08-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 08-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 08-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 08-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 08-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 08-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 08-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 08-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 08-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 08-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 08-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 08-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 08-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 08-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 08-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 08-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 08-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 08-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 08-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 08-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 08-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 08-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 08-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 08-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 08-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 08-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 08-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 08-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 08-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 08-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 08-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 08-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 08-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 08-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 08-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 08-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 08-09-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů