Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (previously DuoCover)

Država: Evropska unija

Jezik: češčina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
14-04-2016

Aktivna sestavina:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Dostopno od:

Sanofi-Aventis Groupe

Koda artikla:

B01AC30

INN (mednarodno ime):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Terapevtska skupina:

Antitrombotické činidla

Terapevtsko območje:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Terapevtske indikacije:

Akutní Koronární SyndromeMyocardial Myokardu.

Povzetek izdelek:

Revision: 22

Status dovoljenje:

Autorizovaný

Datum dovoljenje:

2010-03-14

Navodilo za uporabo

                                39
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
40
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CLOPIDOGREL/ACETYSALICYLIC ACID ZENTIVA 75 MG/75 MG POTAHOVANÉ
TABLETY
CLOPIDOGREL/ACETYSALICYLIC ACID ZENTIVA 75 MG/100 MG POTAHOVANÉ
TABLETY
clopidogrelum/acidum acetylsalicylicum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Clopidogrel/Acetysalicylic Acid Zentiva a k čemu se
užívá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Clopidogrel/Acetysalicylic Acid Zentiva
užívat
3.
Jak se přípravek Clopidogrel/Acetysalicylic Acid Zentiva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Clopidogrel/Acetysalicylic Acid Zentiva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CLOPIDOGREL/ACETYSALICYLIC ACID ZENTIVA A K ČEMU SE
UŽÍVÁ
Přípravek Clopidogrel/Acetysalicylic Acid Zentiva obsahuje
klopidogrel a kyselinu acetylsalicylovou
(ASA) a patří do skupiny léků zvaných protidestičková léčiva.
Krevní destičky jsou velmi malá tělíska
v krvi, která se při srážení krve shlukují. Protidestičkové
léky brání v některých typech krevních cév
(zvaných tepny) tomuto shlukování a snižují tak možnost vzniku
krevní sraženiny (procesu, který se
nazývá aterotrombóza).
Dospělí pacienti užívají p
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Clopidogrel/Acetysalicylic Acid Zentiva 75 mg/75 mg potahované
tablety
Clopidogrel/Acetysalicylic Acid Zentiva 75 mg/100 mg potahované
tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Clopidogrel/Acetysalicylic Acid Zentiva 75 mg/75 mg potahované
tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje clopidogrelum 75 mg (ve formě
hydrogensulfátu) a acidum
acetylsalicylicum (ASA) 75 mg.
_Pomocné látky se známým účinkem: _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 7 mg laktosy a 3,3 mg
hydrogenovaného ricinového oleje.
Clopidogrel/Acetysalicylic Acid Zentiva 75 mg/100 mg potahované
tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje clopidogrelum 75 mg (ve formě
hydrogensulfátu) a acidum
acetylsalicylicum (ASA) 100 mg.
_Pomocné látky se známým účinkem: _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 8 mg laktosy a 3,3 mg
hydrogenovaného ricinového oleje.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Clopidogrel/Acetysalicylic Acid Zentiva 75 mg/75 mg potahované
tablety
Potahovaná tableta (tableta).
Žluté, oválné, mírně bikonvexní tablety s vyraženým kódem
„C75“ na jedné straně a „A75“ na druhé
straně.
Clopidogrel/Acetysalicylic Acid Zentiva 75 mg/100 mg potahované
tablety
Narůžovělé, oválné, mírně bikonvexní tablety s vyraženým
kódem „C75“ na jedné straně a „A100“ na
druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Clopidogrel/Acetysalicylic Acid Zentiva je indikován k
sekundární prevenci
aterotrombotických příhod u dospělých pacientů, kteří již
užívají klopidogrel i kyselinu
acetylsalicylovou (ASA). Přípravek Clopidogrel/Acetysalicylic Acid
Zentiva je kombinovaný léčivý
přípravek s fixní dávkou pro pokračovací léčbu:
•
Akutního koronárního syndromu bez ST elevace (nestabilní angina
pectoris nebo non-Q infarkt
myokardu), včetně pacientů, kteří po perkutánní koronární
intervenci podstupují implantaci
stentu.
•
Akutního infark
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 14-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 14-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 14-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 14-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 14-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 14-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 14-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 14-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 14-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 14-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 14-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 14-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 14-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 14-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 14-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 14-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 14-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 14-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 14-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 14-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 14-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 13-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 13-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 13-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 13-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 14-04-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom