Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (previously DuoCover)

Country: European Union

Language: Czech

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Available from:

Sanofi-Aventis Groupe

ATC code:

B01AC30

INN (International Name):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Therapeutic group:

Antitrombotické činidla

Therapeutic area:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Therapeutic indications:

Akutní Koronární SyndromeMyocardial Myokardu.

Product summary:

Revision: 22

Authorization status:

Autorizovaný

Authorization date:

2010-03-14

Patient Information leaflet

                                39
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
40
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CLOPIDOGREL/ACETYSALICYLIC ACID ZENTIVA 75 MG/75 MG POTAHOVANÉ
TABLETY
CLOPIDOGREL/ACETYSALICYLIC ACID ZENTIVA 75 MG/100 MG POTAHOVANÉ
TABLETY
clopidogrelum/acidum acetylsalicylicum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Clopidogrel/Acetysalicylic Acid Zentiva a k čemu se
užívá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Clopidogrel/Acetysalicylic Acid Zentiva
užívat
3.
Jak se přípravek Clopidogrel/Acetysalicylic Acid Zentiva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Clopidogrel/Acetysalicylic Acid Zentiva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CLOPIDOGREL/ACETYSALICYLIC ACID ZENTIVA A K ČEMU SE
UŽÍVÁ
Přípravek Clopidogrel/Acetysalicylic Acid Zentiva obsahuje
klopidogrel a kyselinu acetylsalicylovou
(ASA) a patří do skupiny léků zvaných protidestičková léčiva.
Krevní destičky jsou velmi malá tělíska
v krvi, která se při srážení krve shlukují. Protidestičkové
léky brání v některých typech krevních cév
(zvaných tepny) tomuto shlukování a snižují tak možnost vzniku
krevní sraženiny (procesu, který se
nazývá aterotrombóza).
Dospělí pacienti užívají p
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Clopidogrel/Acetysalicylic Acid Zentiva 75 mg/75 mg potahované
tablety
Clopidogrel/Acetysalicylic Acid Zentiva 75 mg/100 mg potahované
tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Clopidogrel/Acetysalicylic Acid Zentiva 75 mg/75 mg potahované
tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje clopidogrelum 75 mg (ve formě
hydrogensulfátu) a acidum
acetylsalicylicum (ASA) 75 mg.
_Pomocné látky se známým účinkem: _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 7 mg laktosy a 3,3 mg
hydrogenovaného ricinového oleje.
Clopidogrel/Acetysalicylic Acid Zentiva 75 mg/100 mg potahované
tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje clopidogrelum 75 mg (ve formě
hydrogensulfátu) a acidum
acetylsalicylicum (ASA) 100 mg.
_Pomocné látky se známým účinkem: _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 8 mg laktosy a 3,3 mg
hydrogenovaného ricinového oleje.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Clopidogrel/Acetysalicylic Acid Zentiva 75 mg/75 mg potahované
tablety
Potahovaná tableta (tableta).
Žluté, oválné, mírně bikonvexní tablety s vyraženým kódem
„C75“ na jedné straně a „A75“ na druhé
straně.
Clopidogrel/Acetysalicylic Acid Zentiva 75 mg/100 mg potahované
tablety
Narůžovělé, oválné, mírně bikonvexní tablety s vyraženým
kódem „C75“ na jedné straně a „A100“ na
druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Clopidogrel/Acetysalicylic Acid Zentiva je indikován k
sekundární prevenci
aterotrombotických příhod u dospělých pacientů, kteří již
užívají klopidogrel i kyselinu
acetylsalicylovou (ASA). Přípravek Clopidogrel/Acetysalicylic Acid
Zentiva je kombinovaný léčivý
přípravek s fixní dávkou pro pokračovací léčbu:
•
Akutního koronárního syndromu bez ST elevace (nestabilní angina
pectoris nebo non-Q infarkt
myokardu), včetně pacientů, kteří po perkutánní koronární
intervenci podstupují implantaci
stentu.
•
Akutního infark
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 13-11-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 13-11-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 14-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 13-11-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 14-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 13-11-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 14-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 13-11-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report German 14-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 13-11-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 14-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 13-11-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 14-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 13-11-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report English 14-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 13-11-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report French 14-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 13-11-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 14-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 13-11-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 14-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 13-11-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 13-11-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 14-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 13-11-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 13-11-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 14-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 13-11-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 14-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 13-11-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 14-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 13-11-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 14-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 13-11-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 13-11-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 14-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 13-11-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 14-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 13-11-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 14-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 13-11-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 13-11-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 14-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 13-11-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 14-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 13-11-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 14-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 13-11-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 13-11-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 13-11-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 13-11-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 13-11-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 14-04-2016