Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (previously DuoCover)

Land: Europese Unie

Taal: Tsjechisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
13-11-2019

Werkstoffen:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Beschikbaar vanaf:

Sanofi-Aventis Groupe

ATC-code:

B01AC30

INN (Algemene Internationale Benaming):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Therapeutische categorie:

Antitrombotické činidla

Therapeutisch gebied:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

therapeutische indicaties:

Akutní Koronární SyndromeMyocardial Myokardu.

Product samenvatting:

Revision: 22

Autorisatie-status:

Autorizovaný

Autorisatie datum:

2010-03-14

Bijsluiter

                                39
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
40
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CLOPIDOGREL/ACETYSALICYLIC ACID ZENTIVA 75 MG/75 MG POTAHOVANÉ
TABLETY
CLOPIDOGREL/ACETYSALICYLIC ACID ZENTIVA 75 MG/100 MG POTAHOVANÉ
TABLETY
clopidogrelum/acidum acetylsalicylicum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Clopidogrel/Acetysalicylic Acid Zentiva a k čemu se
užívá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Clopidogrel/Acetysalicylic Acid Zentiva
užívat
3.
Jak se přípravek Clopidogrel/Acetysalicylic Acid Zentiva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Clopidogrel/Acetysalicylic Acid Zentiva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CLOPIDOGREL/ACETYSALICYLIC ACID ZENTIVA A K ČEMU SE
UŽÍVÁ
Přípravek Clopidogrel/Acetysalicylic Acid Zentiva obsahuje
klopidogrel a kyselinu acetylsalicylovou
(ASA) a patří do skupiny léků zvaných protidestičková léčiva.
Krevní destičky jsou velmi malá tělíska
v krvi, která se při srážení krve shlukují. Protidestičkové
léky brání v některých typech krevních cév
(zvaných tepny) tomuto shlukování a snižují tak možnost vzniku
krevní sraženiny (procesu, který se
nazývá aterotrombóza).
Dospělí pacienti užívají p
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Clopidogrel/Acetysalicylic Acid Zentiva 75 mg/75 mg potahované
tablety
Clopidogrel/Acetysalicylic Acid Zentiva 75 mg/100 mg potahované
tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Clopidogrel/Acetysalicylic Acid Zentiva 75 mg/75 mg potahované
tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje clopidogrelum 75 mg (ve formě
hydrogensulfátu) a acidum
acetylsalicylicum (ASA) 75 mg.
_Pomocné látky se známým účinkem: _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 7 mg laktosy a 3,3 mg
hydrogenovaného ricinového oleje.
Clopidogrel/Acetysalicylic Acid Zentiva 75 mg/100 mg potahované
tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje clopidogrelum 75 mg (ve formě
hydrogensulfátu) a acidum
acetylsalicylicum (ASA) 100 mg.
_Pomocné látky se známým účinkem: _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 8 mg laktosy a 3,3 mg
hydrogenovaného ricinového oleje.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Clopidogrel/Acetysalicylic Acid Zentiva 75 mg/75 mg potahované
tablety
Potahovaná tableta (tableta).
Žluté, oválné, mírně bikonvexní tablety s vyraženým kódem
„C75“ na jedné straně a „A75“ na druhé
straně.
Clopidogrel/Acetysalicylic Acid Zentiva 75 mg/100 mg potahované
tablety
Narůžovělé, oválné, mírně bikonvexní tablety s vyraženým
kódem „C75“ na jedné straně a „A100“ na
druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Clopidogrel/Acetysalicylic Acid Zentiva je indikován k
sekundární prevenci
aterotrombotických příhod u dospělých pacientů, kteří již
užívají klopidogrel i kyselinu
acetylsalicylovou (ASA). Přípravek Clopidogrel/Acetysalicylic Acid
Zentiva je kombinovaný léčivý
přípravek s fixní dávkou pro pokračovací léčbu:
•
Akutního koronárního syndromu bez ST elevace (nestabilní angina
pectoris nebo non-Q infarkt
myokardu), včetně pacientů, kteří po perkutánní koronární
intervenci podstupují implantaci
stentu.
•
Akutního infark
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 13-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 14-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 13-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 14-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Deens 13-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 14-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Duits 13-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 14-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 13-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 14-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 13-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 14-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Engels 13-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 14-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Frans 13-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 14-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 13-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 14-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 13-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 14-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 13-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 14-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 13-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 14-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 13-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 14-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 13-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 14-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Pools 13-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 14-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 13-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 14-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 13-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 14-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 13-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 14-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 13-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 14-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Fins 13-11-2019
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 13-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 14-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Noors 13-11-2019
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 13-11-2019
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 13-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 14-04-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product