Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (previously DuoCover)

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: cehă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
13-11-2019

Ingredient activ:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Disponibil de la:

Sanofi-Aventis Groupe

Codul ATC:

B01AC30

INN (nume internaţional):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Grupul Terapeutică:

Antitrombotické činidla

Zonă Terapeutică:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Indicații terapeutice:

Akutní Koronární SyndromeMyocardial Myokardu.

Rezumat produs:

Revision: 22

Statutul autorizaţiei:

Autorizovaný

Data de autorizare:

2010-03-14

Prospect

                                39
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
40
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CLOPIDOGREL/ACETYSALICYLIC ACID ZENTIVA 75 MG/75 MG POTAHOVANÉ
TABLETY
CLOPIDOGREL/ACETYSALICYLIC ACID ZENTIVA 75 MG/100 MG POTAHOVANÉ
TABLETY
clopidogrelum/acidum acetylsalicylicum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Clopidogrel/Acetysalicylic Acid Zentiva a k čemu se
užívá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Clopidogrel/Acetysalicylic Acid Zentiva
užívat
3.
Jak se přípravek Clopidogrel/Acetysalicylic Acid Zentiva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Clopidogrel/Acetysalicylic Acid Zentiva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CLOPIDOGREL/ACETYSALICYLIC ACID ZENTIVA A K ČEMU SE
UŽÍVÁ
Přípravek Clopidogrel/Acetysalicylic Acid Zentiva obsahuje
klopidogrel a kyselinu acetylsalicylovou
(ASA) a patří do skupiny léků zvaných protidestičková léčiva.
Krevní destičky jsou velmi malá tělíska
v krvi, která se při srážení krve shlukují. Protidestičkové
léky brání v některých typech krevních cév
(zvaných tepny) tomuto shlukování a snižují tak možnost vzniku
krevní sraženiny (procesu, který se
nazývá aterotrombóza).
Dospělí pacienti užívají p
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Clopidogrel/Acetysalicylic Acid Zentiva 75 mg/75 mg potahované
tablety
Clopidogrel/Acetysalicylic Acid Zentiva 75 mg/100 mg potahované
tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Clopidogrel/Acetysalicylic Acid Zentiva 75 mg/75 mg potahované
tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje clopidogrelum 75 mg (ve formě
hydrogensulfátu) a acidum
acetylsalicylicum (ASA) 75 mg.
_Pomocné látky se známým účinkem: _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 7 mg laktosy a 3,3 mg
hydrogenovaného ricinového oleje.
Clopidogrel/Acetysalicylic Acid Zentiva 75 mg/100 mg potahované
tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje clopidogrelum 75 mg (ve formě
hydrogensulfátu) a acidum
acetylsalicylicum (ASA) 100 mg.
_Pomocné látky se známým účinkem: _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 8 mg laktosy a 3,3 mg
hydrogenovaného ricinového oleje.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Clopidogrel/Acetysalicylic Acid Zentiva 75 mg/75 mg potahované
tablety
Potahovaná tableta (tableta).
Žluté, oválné, mírně bikonvexní tablety s vyraženým kódem
„C75“ na jedné straně a „A75“ na druhé
straně.
Clopidogrel/Acetysalicylic Acid Zentiva 75 mg/100 mg potahované
tablety
Narůžovělé, oválné, mírně bikonvexní tablety s vyraženým
kódem „C75“ na jedné straně a „A100“ na
druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Clopidogrel/Acetysalicylic Acid Zentiva je indikován k
sekundární prevenci
aterotrombotických příhod u dospělých pacientů, kteří již
užívají klopidogrel i kyselinu
acetylsalicylovou (ASA). Přípravek Clopidogrel/Acetysalicylic Acid
Zentiva je kombinovaný léčivý
přípravek s fixní dávkou pro pokračovací léčbu:
•
Akutního koronárního syndromu bez ST elevace (nestabilní angina
pectoris nebo non-Q infarkt
myokardu), včetně pacientů, kteří po perkutánní koronární
intervenci podstupují implantaci
stentu.
•
Akutního infark
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 13-11-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 13-11-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 14-04-2016
Prospect Prospect spaniolă 13-11-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 13-11-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 14-04-2016
Prospect Prospect daneză 13-11-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 13-11-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 14-04-2016
Prospect Prospect germană 13-11-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 13-11-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 14-04-2016
Prospect Prospect estoniană 13-11-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 13-11-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 14-04-2016
Prospect Prospect greacă 13-11-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 13-11-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 14-04-2016
Prospect Prospect engleză 13-11-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 13-11-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 14-04-2016
Prospect Prospect franceză 13-11-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 13-11-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 14-04-2016
Prospect Prospect italiană 13-11-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 13-11-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 14-04-2016
Prospect Prospect letonă 13-11-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 13-11-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 14-04-2016
Prospect Prospect lituaniană 13-11-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 13-11-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 14-04-2016
Prospect Prospect maghiară 13-11-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 13-11-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 14-04-2016
Prospect Prospect malteză 13-11-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 13-11-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 14-04-2016
Prospect Prospect olandeză 13-11-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 13-11-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 14-04-2016
Prospect Prospect poloneză 13-11-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 13-11-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 14-04-2016
Prospect Prospect portugheză 13-11-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 13-11-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 14-04-2016
Prospect Prospect română 13-11-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 13-11-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 14-04-2016
Prospect Prospect slovacă 13-11-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 13-11-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 14-04-2016
Prospect Prospect slovenă 13-11-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 13-11-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 14-04-2016
Prospect Prospect finlandeză 13-11-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 13-11-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 14-04-2016
Prospect Prospect suedeză 13-11-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 13-11-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 14-04-2016
Prospect Prospect norvegiană 13-11-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 13-11-2019
Prospect Prospect islandeză 13-11-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 13-11-2019
Prospect Prospect croată 13-11-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 13-11-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 14-04-2016