Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (previously DuoCover)

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ċek

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Disponibbli minn:

Sanofi-Aventis Groupe

Kodiċi ATC:

B01AC30

INN (Isem Internazzjonali):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Grupp terapewtiku:

Antitrombotické činidla

Żona terapewtika:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Akutní Koronární SyndromeMyocardial Myokardu.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 22

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizovaný

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2010-03-14

Fuljett ta 'informazzjoni

                                39
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
40
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CLOPIDOGREL/ACETYSALICYLIC ACID ZENTIVA 75 MG/75 MG POTAHOVANÉ
TABLETY
CLOPIDOGREL/ACETYSALICYLIC ACID ZENTIVA 75 MG/100 MG POTAHOVANÉ
TABLETY
clopidogrelum/acidum acetylsalicylicum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Clopidogrel/Acetysalicylic Acid Zentiva a k čemu se
užívá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Clopidogrel/Acetysalicylic Acid Zentiva
užívat
3.
Jak se přípravek Clopidogrel/Acetysalicylic Acid Zentiva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Clopidogrel/Acetysalicylic Acid Zentiva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CLOPIDOGREL/ACETYSALICYLIC ACID ZENTIVA A K ČEMU SE
UŽÍVÁ
Přípravek Clopidogrel/Acetysalicylic Acid Zentiva obsahuje
klopidogrel a kyselinu acetylsalicylovou
(ASA) a patří do skupiny léků zvaných protidestičková léčiva.
Krevní destičky jsou velmi malá tělíska
v krvi, která se při srážení krve shlukují. Protidestičkové
léky brání v některých typech krevních cév
(zvaných tepny) tomuto shlukování a snižují tak možnost vzniku
krevní sraženiny (procesu, který se
nazývá aterotrombóza).
Dospělí pacienti užívají p
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Clopidogrel/Acetysalicylic Acid Zentiva 75 mg/75 mg potahované
tablety
Clopidogrel/Acetysalicylic Acid Zentiva 75 mg/100 mg potahované
tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Clopidogrel/Acetysalicylic Acid Zentiva 75 mg/75 mg potahované
tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje clopidogrelum 75 mg (ve formě
hydrogensulfátu) a acidum
acetylsalicylicum (ASA) 75 mg.
_Pomocné látky se známým účinkem: _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 7 mg laktosy a 3,3 mg
hydrogenovaného ricinového oleje.
Clopidogrel/Acetysalicylic Acid Zentiva 75 mg/100 mg potahované
tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje clopidogrelum 75 mg (ve formě
hydrogensulfátu) a acidum
acetylsalicylicum (ASA) 100 mg.
_Pomocné látky se známým účinkem: _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 8 mg laktosy a 3,3 mg
hydrogenovaného ricinového oleje.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Clopidogrel/Acetysalicylic Acid Zentiva 75 mg/75 mg potahované
tablety
Potahovaná tableta (tableta).
Žluté, oválné, mírně bikonvexní tablety s vyraženým kódem
„C75“ na jedné straně a „A75“ na druhé
straně.
Clopidogrel/Acetysalicylic Acid Zentiva 75 mg/100 mg potahované
tablety
Narůžovělé, oválné, mírně bikonvexní tablety s vyraženým
kódem „C75“ na jedné straně a „A100“ na
druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Clopidogrel/Acetysalicylic Acid Zentiva je indikován k
sekundární prevenci
aterotrombotických příhod u dospělých pacientů, kteří již
užívají klopidogrel i kyselinu
acetylsalicylovou (ASA). Přípravek Clopidogrel/Acetysalicylic Acid
Zentiva je kombinovaný léčivý
přípravek s fixní dávkou pro pokračovací léčbu:
•
Akutního koronárního syndromu bez ST elevace (nestabilní angina
pectoris nebo non-Q infarkt
myokardu), včetně pacientů, kteří po perkutánní koronární
intervenci podstupují implantaci
stentu.
•
Akutního infark
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 13-11-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 13-11-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 13-11-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 13-11-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 13-11-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 13-11-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 13-11-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 13-11-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 14-04-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 13-11-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 13-11-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 14-04-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 13-11-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 13-11-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 13-11-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 13-11-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 13-11-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 13-11-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 14-04-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 13-11-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 13-11-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 13-11-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 13-11-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 13-11-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 13-11-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 14-04-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 13-11-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 13-11-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 14-04-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 13-11-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 13-11-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 13-11-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 13-11-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 14-04-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 13-11-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 13-11-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 13-11-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 13-11-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 14-04-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 13-11-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 13-11-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 13-11-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 13-11-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 13-11-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 13-11-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 13-11-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 13-11-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 14-04-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 13-11-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 13-11-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 13-11-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 13-11-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 13-11-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 13-11-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 13-11-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 13-11-2019

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott