Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (previously DuoCover)

Država: Europska Unija

Jezik: češki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
13-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
13-11-2019

Aktivni sastojci:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Dostupno od:

Sanofi-Aventis Groupe

ATC koda:

B01AC30

INN (International ime):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Terapijska grupa:

Antitrombotické činidla

Područje terapije:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Terapijske indikacije:

Akutní Koronární SyndromeMyocardial Myokardu.

Proizvod sažetak:

Revision: 22

Status autorizacije:

Autorizovaný

Datum autorizacije:

2010-03-14

Uputa o lijeku

                                39
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
40
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CLOPIDOGREL/ACETYSALICYLIC ACID ZENTIVA 75 MG/75 MG POTAHOVANÉ
TABLETY
CLOPIDOGREL/ACETYSALICYLIC ACID ZENTIVA 75 MG/100 MG POTAHOVANÉ
TABLETY
clopidogrelum/acidum acetylsalicylicum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Clopidogrel/Acetysalicylic Acid Zentiva a k čemu se
užívá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Clopidogrel/Acetysalicylic Acid Zentiva
užívat
3.
Jak se přípravek Clopidogrel/Acetysalicylic Acid Zentiva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Clopidogrel/Acetysalicylic Acid Zentiva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CLOPIDOGREL/ACETYSALICYLIC ACID ZENTIVA A K ČEMU SE
UŽÍVÁ
Přípravek Clopidogrel/Acetysalicylic Acid Zentiva obsahuje
klopidogrel a kyselinu acetylsalicylovou
(ASA) a patří do skupiny léků zvaných protidestičková léčiva.
Krevní destičky jsou velmi malá tělíska
v krvi, která se při srážení krve shlukují. Protidestičkové
léky brání v některých typech krevních cév
(zvaných tepny) tomuto shlukování a snižují tak možnost vzniku
krevní sraženiny (procesu, který se
nazývá aterotrombóza).
Dospělí pacienti užívají p
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Clopidogrel/Acetysalicylic Acid Zentiva 75 mg/75 mg potahované
tablety
Clopidogrel/Acetysalicylic Acid Zentiva 75 mg/100 mg potahované
tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Clopidogrel/Acetysalicylic Acid Zentiva 75 mg/75 mg potahované
tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje clopidogrelum 75 mg (ve formě
hydrogensulfátu) a acidum
acetylsalicylicum (ASA) 75 mg.
_Pomocné látky se známým účinkem: _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 7 mg laktosy a 3,3 mg
hydrogenovaného ricinového oleje.
Clopidogrel/Acetysalicylic Acid Zentiva 75 mg/100 mg potahované
tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje clopidogrelum 75 mg (ve formě
hydrogensulfátu) a acidum
acetylsalicylicum (ASA) 100 mg.
_Pomocné látky se známým účinkem: _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 8 mg laktosy a 3,3 mg
hydrogenovaného ricinového oleje.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Clopidogrel/Acetysalicylic Acid Zentiva 75 mg/75 mg potahované
tablety
Potahovaná tableta (tableta).
Žluté, oválné, mírně bikonvexní tablety s vyraženým kódem
„C75“ na jedné straně a „A75“ na druhé
straně.
Clopidogrel/Acetysalicylic Acid Zentiva 75 mg/100 mg potahované
tablety
Narůžovělé, oválné, mírně bikonvexní tablety s vyraženým
kódem „C75“ na jedné straně a „A100“ na
druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Clopidogrel/Acetysalicylic Acid Zentiva je indikován k
sekundární prevenci
aterotrombotických příhod u dospělých pacientů, kteří již
užívají klopidogrel i kyselinu
acetylsalicylovou (ASA). Přípravek Clopidogrel/Acetysalicylic Acid
Zentiva je kombinovaný léčivý
přípravek s fixní dávkou pro pokračovací léčbu:
•
Akutního koronárního syndromu bez ST elevace (nestabilní angina
pectoris nebo non-Q infarkt
myokardu), včetně pacientů, kteří po perkutánní koronární
intervenci podstupují implantaci
stentu.
•
Akutního infark
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 13-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 13-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 14-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 13-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 13-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 14-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 13-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 13-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 14-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 13-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 13-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 14-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 13-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 13-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 14-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 13-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 13-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 14-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 13-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 13-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 14-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 13-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 13-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 14-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 13-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 13-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 14-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 13-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 13-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 14-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 13-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 13-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 14-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 13-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 13-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 14-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 13-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 13-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 14-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 13-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 13-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 14-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 13-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 13-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 14-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 13-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 13-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 14-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 13-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 13-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 14-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 13-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 13-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 14-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 13-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 13-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 14-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 13-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 13-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 14-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 13-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 13-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 14-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 13-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 13-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 13-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 13-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 13-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 13-11-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 14-04-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod