Cinqaero

Država: Evropska unija

Jezik: norveščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
26-05-2023

Aktivna sestavina:

Reslizumab

Dostopno od:

Teva B.V.

Koda artikla:

R03DX08

INN (mednarodno ime):

reslizumab

Terapevtska skupina:

Andre systemiske legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene,

Terapevtsko območje:

Astma

Terapevtske indikacije:

Cinqaero er indisert som tilleggsbehandling hos voksne pasienter med alvorlig eosinofil astma, utilstrekkelig kontrollert til tross for høydose innåndede kortikosteroider pluss et annet legemiddel til vedlikeholdsbehandling.

Povzetek izdelek:

Revision: 11

Status dovoljenje:

autorisert

Datum dovoljenje:

2016-08-15

Navodilo za uporabo

                                24
B. PAKNINGSVEDLEGG
25
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
CINQAERO 10 MG/ML KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
reslizumab
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU FÅR DETTE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva CINQAERO er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker CINQAERO
3.
Hvordan CINQAERO gis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer CINQAERO
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CINQAERO ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA CINQAERO ER
CINQAERO inneholder virkestoffet reslizumab, et monoklonalt antistoff,
en type protein som
gjenkjenner og binder seg til et spesielt målstoff i kroppen.
HVA CINQAERO BRUKES MOT
CINQAERO brukes til å behandle alvorlig eosinofil astma hos voksne
pasienter (18 år og eldre) når
tilstanden ikke er godt kontrollert til tross for at de får
behandling med høye doser med inhalerte
kortikosteroider sammen med en annen astmamedisin. Eosinofil astma er
en type astma der pasientene
har for mange eosinofiler i blodet eller i lungene. CINQAERO brukes
sammen med andre legemidler
til å behandle astma (inhalerte kortikosteroider pluss andre
astmamedisiner).
HVORDAN CINQAERO VIRKER
CINQAERO blokkerer interleukin-5-aktivitet og reduserer antallet
eosinofiler i blodet og lungene.
Eosinofiler er hvite blodceller som er involvert i astmabetennelse.
Interleukin-5 er et protein som
kroppen lager, og som spiller en viktig rolle ved astmabetennelse ved
å aktivere eosinofiler.
HVA ER FORDELENE VED Å BRUKE CINQAERO
CINQAERO reduserer hvor ofte du kan oppleve oppblussing av astmaen
din, den hjelper deg med å
puste bedre o
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
CINQAERO 10 mg/ml konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml konsentrat inneholder 10 mg reslizumab (10 mg/ml).
Hvert hetteglass med 2,5 ml inneholder 25 mg reslizumab.
Hvert hetteglass med 10 ml inneholder 100 mg reslizumab.
Reslizumab er et humanisert monoklonalt antistoff produsert i
myelomceller hos mus (NS0) med
rekombinant DNA-teknologi.
Hjelpestoff med kjent effekt
Hvert hetteglass med 2,5 ml inneholder 0,05 mmol (1,15 mg) natrium.
Hvert hetteglass med 10 ml inneholder 0,20 mmol (4,6 mg) natrium.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning (sterilt konsentrat)
Klar til svakt blakket, fargeløs til svakt gul oppløsning med pH
5,5. Proteinpartikler kan være til stede.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
CINQAERO er indisert som tilleggsterapi hos voksne pasienter med
alvorlig eosinofil astma som er
utilstrekkelig kontrollert til tross for høye doser med inhalerte
kortikosteroider pluss et annet
legemiddel for vedlikeholdsbehandling (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
CINQAERO skal forskrives av leger med erfaring i diagnostisering og
behandling av den ovennevnte
indikasjonen (se pkt. 4.1).
Dosering
CINQAERO gis som en intravenøs infusjon én gang hver fjerde uke.
_Pasienter UNDER 35 kg eller OVER 199 kg _
Den anbefalte dosen er 3 mg/kg kroppsvekt. Det nødvendige volumet (i
ml) fra hetteglasset/-glassene
skal beregnes som følger: 0,3 x pasientens kroppsvekt (i kg).
_Pasienter MELLOM 35 kg og 199 kg _
Den anbefalte dosen oppnås ved å bruke det hetteglass-baserte
doseringsskjemaet i tabell 1. Den
anbefalte dosen er basert på pasientens kroppsvekt og skal kun
justeres for signifikant endring i
kroppsvekt.
3
TABELL 1: HETTEGLASS-BASERT DOSERINGSSKJEMA* FOR PASIENTER MED
KROPPSVEKT MELLOM 35 KG OG
199 KG
KROPPSVEKT
(KG)
TOTAL DOSE RESLIZUMAB
(MG)
ANTALL AV HVERT HETTEGLASS**
HETTEGLASS MED
10 ML KONSENTRAT
(100
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 02-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 02-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 02-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 02-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 02-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 02-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 02-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 02-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 02-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 02-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 02-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 02-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 02-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 02-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 02-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 02-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 02-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 02-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 02-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 02-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 02-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 02-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 26-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 02-09-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov