Cinqaero

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Norway

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
26-05-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
26-05-2023

Bahan aktif:

Reslizumab

Boleh didapati daripada:

Teva B.V.

Kod ATC:

R03DX08

INN (Nama Antarabangsa):

reslizumab

Kumpulan terapeutik:

Andre systemiske legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene,

Kawasan terapeutik:

Astma

Tanda-tanda terapeutik:

Cinqaero er indisert som tilleggsbehandling hos voksne pasienter med alvorlig eosinofil astma, utilstrekkelig kontrollert til tross for høydose innåndede kortikosteroider pluss et annet legemiddel til vedlikeholdsbehandling.

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status kebenaran:

autorisert

Tarikh kebenaran:

2016-08-15

Risalah maklumat

                                24
B. PAKNINGSVEDLEGG
25
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
CINQAERO 10 MG/ML KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
reslizumab
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU FÅR DETTE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva CINQAERO er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker CINQAERO
3.
Hvordan CINQAERO gis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer CINQAERO
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CINQAERO ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA CINQAERO ER
CINQAERO inneholder virkestoffet reslizumab, et monoklonalt antistoff,
en type protein som
gjenkjenner og binder seg til et spesielt målstoff i kroppen.
HVA CINQAERO BRUKES MOT
CINQAERO brukes til å behandle alvorlig eosinofil astma hos voksne
pasienter (18 år og eldre) når
tilstanden ikke er godt kontrollert til tross for at de får
behandling med høye doser med inhalerte
kortikosteroider sammen med en annen astmamedisin. Eosinofil astma er
en type astma der pasientene
har for mange eosinofiler i blodet eller i lungene. CINQAERO brukes
sammen med andre legemidler
til å behandle astma (inhalerte kortikosteroider pluss andre
astmamedisiner).
HVORDAN CINQAERO VIRKER
CINQAERO blokkerer interleukin-5-aktivitet og reduserer antallet
eosinofiler i blodet og lungene.
Eosinofiler er hvite blodceller som er involvert i astmabetennelse.
Interleukin-5 er et protein som
kroppen lager, og som spiller en viktig rolle ved astmabetennelse ved
å aktivere eosinofiler.
HVA ER FORDELENE VED Å BRUKE CINQAERO
CINQAERO reduserer hvor ofte du kan oppleve oppblussing av astmaen
din, den hjelper deg med å
puste bedre o
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
CINQAERO 10 mg/ml konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml konsentrat inneholder 10 mg reslizumab (10 mg/ml).
Hvert hetteglass med 2,5 ml inneholder 25 mg reslizumab.
Hvert hetteglass med 10 ml inneholder 100 mg reslizumab.
Reslizumab er et humanisert monoklonalt antistoff produsert i
myelomceller hos mus (NS0) med
rekombinant DNA-teknologi.
Hjelpestoff med kjent effekt
Hvert hetteglass med 2,5 ml inneholder 0,05 mmol (1,15 mg) natrium.
Hvert hetteglass med 10 ml inneholder 0,20 mmol (4,6 mg) natrium.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning (sterilt konsentrat)
Klar til svakt blakket, fargeløs til svakt gul oppløsning med pH
5,5. Proteinpartikler kan være til stede.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
CINQAERO er indisert som tilleggsterapi hos voksne pasienter med
alvorlig eosinofil astma som er
utilstrekkelig kontrollert til tross for høye doser med inhalerte
kortikosteroider pluss et annet
legemiddel for vedlikeholdsbehandling (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
CINQAERO skal forskrives av leger med erfaring i diagnostisering og
behandling av den ovennevnte
indikasjonen (se pkt. 4.1).
Dosering
CINQAERO gis som en intravenøs infusjon én gang hver fjerde uke.
_Pasienter UNDER 35 kg eller OVER 199 kg _
Den anbefalte dosen er 3 mg/kg kroppsvekt. Det nødvendige volumet (i
ml) fra hetteglasset/-glassene
skal beregnes som følger: 0,3 x pasientens kroppsvekt (i kg).
_Pasienter MELLOM 35 kg og 199 kg _
Den anbefalte dosen oppnås ved å bruke det hetteglass-baserte
doseringsskjemaet i tabell 1. Den
anbefalte dosen er basert på pasientens kroppsvekt og skal kun
justeres for signifikant endring i
kroppsvekt.
3
TABELL 1: HETTEGLASS-BASERT DOSERINGSSKJEMA* FOR PASIENTER MED
KROPPSVEKT MELLOM 35 KG OG
199 KG
KROPPSVEKT
(KG)
TOTAL DOSE RESLIZUMAB
(MG)
ANTALL AV HVERT HETTEGLASS**
HETTEGLASS MED
10 ML KONSENTRAT
(100
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 02-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 02-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 02-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 02-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 02-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 02-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 02-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 02-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 02-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 02-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 02-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 02-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 02-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 02-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 02-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 02-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 02-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 02-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 02-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 02-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 02-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 02-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 26-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 26-05-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 26-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 02-09-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen