Cinqaero

Country: European Union

Language: Norwegian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Reslizumab

Available from:

Teva B.V.

ATC code:

R03DX08

INN (International Name):

reslizumab

Therapeutic group:

Andre systemiske legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene,

Therapeutic area:

Astma

Therapeutic indications:

Cinqaero er indisert som tilleggsbehandling hos voksne pasienter med alvorlig eosinofil astma, utilstrekkelig kontrollert til tross for høydose innåndede kortikosteroider pluss et annet legemiddel til vedlikeholdsbehandling.

Product summary:

Revision: 11

Authorization status:

autorisert

Authorization date:

2016-08-15

Patient Information leaflet

                                24
B. PAKNINGSVEDLEGG
25
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
CINQAERO 10 MG/ML KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
reslizumab
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU FÅR DETTE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva CINQAERO er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker CINQAERO
3.
Hvordan CINQAERO gis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer CINQAERO
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CINQAERO ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA CINQAERO ER
CINQAERO inneholder virkestoffet reslizumab, et monoklonalt antistoff,
en type protein som
gjenkjenner og binder seg til et spesielt målstoff i kroppen.
HVA CINQAERO BRUKES MOT
CINQAERO brukes til å behandle alvorlig eosinofil astma hos voksne
pasienter (18 år og eldre) når
tilstanden ikke er godt kontrollert til tross for at de får
behandling med høye doser med inhalerte
kortikosteroider sammen med en annen astmamedisin. Eosinofil astma er
en type astma der pasientene
har for mange eosinofiler i blodet eller i lungene. CINQAERO brukes
sammen med andre legemidler
til å behandle astma (inhalerte kortikosteroider pluss andre
astmamedisiner).
HVORDAN CINQAERO VIRKER
CINQAERO blokkerer interleukin-5-aktivitet og reduserer antallet
eosinofiler i blodet og lungene.
Eosinofiler er hvite blodceller som er involvert i astmabetennelse.
Interleukin-5 er et protein som
kroppen lager, og som spiller en viktig rolle ved astmabetennelse ved
å aktivere eosinofiler.
HVA ER FORDELENE VED Å BRUKE CINQAERO
CINQAERO reduserer hvor ofte du kan oppleve oppblussing av astmaen
din, den hjelper deg med å
puste bedre o
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
CINQAERO 10 mg/ml konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml konsentrat inneholder 10 mg reslizumab (10 mg/ml).
Hvert hetteglass med 2,5 ml inneholder 25 mg reslizumab.
Hvert hetteglass med 10 ml inneholder 100 mg reslizumab.
Reslizumab er et humanisert monoklonalt antistoff produsert i
myelomceller hos mus (NS0) med
rekombinant DNA-teknologi.
Hjelpestoff med kjent effekt
Hvert hetteglass med 2,5 ml inneholder 0,05 mmol (1,15 mg) natrium.
Hvert hetteglass med 10 ml inneholder 0,20 mmol (4,6 mg) natrium.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning (sterilt konsentrat)
Klar til svakt blakket, fargeløs til svakt gul oppløsning med pH
5,5. Proteinpartikler kan være til stede.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
CINQAERO er indisert som tilleggsterapi hos voksne pasienter med
alvorlig eosinofil astma som er
utilstrekkelig kontrollert til tross for høye doser med inhalerte
kortikosteroider pluss et annet
legemiddel for vedlikeholdsbehandling (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
CINQAERO skal forskrives av leger med erfaring i diagnostisering og
behandling av den ovennevnte
indikasjonen (se pkt. 4.1).
Dosering
CINQAERO gis som en intravenøs infusjon én gang hver fjerde uke.
_Pasienter UNDER 35 kg eller OVER 199 kg _
Den anbefalte dosen er 3 mg/kg kroppsvekt. Det nødvendige volumet (i
ml) fra hetteglasset/-glassene
skal beregnes som følger: 0,3 x pasientens kroppsvekt (i kg).
_Pasienter MELLOM 35 kg og 199 kg _
Den anbefalte dosen oppnås ved å bruke det hetteglass-baserte
doseringsskjemaet i tabell 1. Den
anbefalte dosen er basert på pasientens kroppsvekt og skal kun
justeres for signifikant endring i
kroppsvekt.
3
TABELL 1: HETTEGLASS-BASERT DOSERINGSSKJEMA* FOR PASIENTER MED
KROPPSVEKT MELLOM 35 KG OG
199 KG
KROPPSVEKT
(KG)
TOTAL DOSE RESLIZUMAB
(MG)
ANTALL AV HVERT HETTEGLASS**
HETTEGLASS MED
10 ML KONSENTRAT
(100
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 26-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 26-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 02-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 26-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 02-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 26-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 02-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 26-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 02-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 26-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 02-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 26-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 02-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 26-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 02-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 26-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 02-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 26-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 02-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 26-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 02-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 26-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 02-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 26-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 26-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 02-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 26-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 26-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 02-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 26-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 02-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 26-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 02-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 26-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 02-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 26-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 26-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 02-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 26-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 02-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 26-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 02-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 26-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 26-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 02-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 26-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 02-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 26-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 02-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 26-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 26-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 26-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 02-09-2016

Search alerts related to this product

View documents history