Cinqaero

Krajina: Európska únia

Jazyk: nórčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
26-05-2023

Aktívna zložka:

Reslizumab

Dostupné z:

Teva B.V.

ATC kód:

R03DX08

INN (Medzinárodný Name):

reslizumab

Terapeutické skupiny:

Andre systemiske legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene,

Terapeutické oblasti:

Astma

Terapeutické indikácie:

Cinqaero er indisert som tilleggsbehandling hos voksne pasienter med alvorlig eosinofil astma, utilstrekkelig kontrollert til tross for høydose innåndede kortikosteroider pluss et annet legemiddel til vedlikeholdsbehandling.

Prehľad produktov:

Revision: 11

Stav Autorizácia:

autorisert

Dátum Autorizácia:

2016-08-15

Príbalový leták

                                24
B. PAKNINGSVEDLEGG
25
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
CINQAERO 10 MG/ML KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
reslizumab
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU FÅR DETTE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva CINQAERO er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker CINQAERO
3.
Hvordan CINQAERO gis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer CINQAERO
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CINQAERO ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA CINQAERO ER
CINQAERO inneholder virkestoffet reslizumab, et monoklonalt antistoff,
en type protein som
gjenkjenner og binder seg til et spesielt målstoff i kroppen.
HVA CINQAERO BRUKES MOT
CINQAERO brukes til å behandle alvorlig eosinofil astma hos voksne
pasienter (18 år og eldre) når
tilstanden ikke er godt kontrollert til tross for at de får
behandling med høye doser med inhalerte
kortikosteroider sammen med en annen astmamedisin. Eosinofil astma er
en type astma der pasientene
har for mange eosinofiler i blodet eller i lungene. CINQAERO brukes
sammen med andre legemidler
til å behandle astma (inhalerte kortikosteroider pluss andre
astmamedisiner).
HVORDAN CINQAERO VIRKER
CINQAERO blokkerer interleukin-5-aktivitet og reduserer antallet
eosinofiler i blodet og lungene.
Eosinofiler er hvite blodceller som er involvert i astmabetennelse.
Interleukin-5 er et protein som
kroppen lager, og som spiller en viktig rolle ved astmabetennelse ved
å aktivere eosinofiler.
HVA ER FORDELENE VED Å BRUKE CINQAERO
CINQAERO reduserer hvor ofte du kan oppleve oppblussing av astmaen
din, den hjelper deg med å
puste bedre o
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
CINQAERO 10 mg/ml konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml konsentrat inneholder 10 mg reslizumab (10 mg/ml).
Hvert hetteglass med 2,5 ml inneholder 25 mg reslizumab.
Hvert hetteglass med 10 ml inneholder 100 mg reslizumab.
Reslizumab er et humanisert monoklonalt antistoff produsert i
myelomceller hos mus (NS0) med
rekombinant DNA-teknologi.
Hjelpestoff med kjent effekt
Hvert hetteglass med 2,5 ml inneholder 0,05 mmol (1,15 mg) natrium.
Hvert hetteglass med 10 ml inneholder 0,20 mmol (4,6 mg) natrium.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning (sterilt konsentrat)
Klar til svakt blakket, fargeløs til svakt gul oppløsning med pH
5,5. Proteinpartikler kan være til stede.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
CINQAERO er indisert som tilleggsterapi hos voksne pasienter med
alvorlig eosinofil astma som er
utilstrekkelig kontrollert til tross for høye doser med inhalerte
kortikosteroider pluss et annet
legemiddel for vedlikeholdsbehandling (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
CINQAERO skal forskrives av leger med erfaring i diagnostisering og
behandling av den ovennevnte
indikasjonen (se pkt. 4.1).
Dosering
CINQAERO gis som en intravenøs infusjon én gang hver fjerde uke.
_Pasienter UNDER 35 kg eller OVER 199 kg _
Den anbefalte dosen er 3 mg/kg kroppsvekt. Det nødvendige volumet (i
ml) fra hetteglasset/-glassene
skal beregnes som følger: 0,3 x pasientens kroppsvekt (i kg).
_Pasienter MELLOM 35 kg og 199 kg _
Den anbefalte dosen oppnås ved å bruke det hetteglass-baserte
doseringsskjemaet i tabell 1. Den
anbefalte dosen er basert på pasientens kroppsvekt og skal kun
justeres for signifikant endring i
kroppsvekt.
3
TABELL 1: HETTEGLASS-BASERT DOSERINGSSKJEMA* FOR PASIENTER MED
KROPPSVEKT MELLOM 35 KG OG
199 KG
KROPPSVEKT
(KG)
TOTAL DOSE RESLIZUMAB
(MG)
ANTALL AV HVERT HETTEGLASS**
HETTEGLASS MED
10 ML KONSENTRAT
(100
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 26-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 26-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 02-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 26-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 26-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 02-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 26-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 26-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 02-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 26-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 26-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 02-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 26-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 26-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 02-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 26-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 26-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 02-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 26-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 26-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 02-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 26-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 26-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 02-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 26-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 26-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 02-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 26-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 26-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 02-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 26-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 26-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 02-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 26-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 26-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 02-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 26-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 26-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 02-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 26-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 26-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 02-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 26-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 26-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 02-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 26-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 26-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 02-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 26-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 26-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 02-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 26-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 26-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 02-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 26-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 26-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 02-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 26-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 26-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 02-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 26-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 26-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 02-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 26-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 26-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 02-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 26-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 26-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 26-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 26-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 02-09-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov