Cinqaero

Land: Europese Unie

Taal: Noors

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
26-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
26-05-2023

Werkstoffen:

Reslizumab

Beschikbaar vanaf:

Teva B.V.

ATC-code:

R03DX08

INN (Algemene Internationale Benaming):

reslizumab

Therapeutische categorie:

Andre systemiske legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene,

Therapeutisch gebied:

Astma

therapeutische indicaties:

Cinqaero er indisert som tilleggsbehandling hos voksne pasienter med alvorlig eosinofil astma, utilstrekkelig kontrollert til tross for høydose innåndede kortikosteroider pluss et annet legemiddel til vedlikeholdsbehandling.

Product samenvatting:

Revision: 11

Autorisatie-status:

autorisert

Autorisatie datum:

2016-08-15

Bijsluiter

                                24
B. PAKNINGSVEDLEGG
25
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
CINQAERO 10 MG/ML KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
reslizumab
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU FÅR DETTE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva CINQAERO er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker CINQAERO
3.
Hvordan CINQAERO gis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer CINQAERO
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CINQAERO ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA CINQAERO ER
CINQAERO inneholder virkestoffet reslizumab, et monoklonalt antistoff,
en type protein som
gjenkjenner og binder seg til et spesielt målstoff i kroppen.
HVA CINQAERO BRUKES MOT
CINQAERO brukes til å behandle alvorlig eosinofil astma hos voksne
pasienter (18 år og eldre) når
tilstanden ikke er godt kontrollert til tross for at de får
behandling med høye doser med inhalerte
kortikosteroider sammen med en annen astmamedisin. Eosinofil astma er
en type astma der pasientene
har for mange eosinofiler i blodet eller i lungene. CINQAERO brukes
sammen med andre legemidler
til å behandle astma (inhalerte kortikosteroider pluss andre
astmamedisiner).
HVORDAN CINQAERO VIRKER
CINQAERO blokkerer interleukin-5-aktivitet og reduserer antallet
eosinofiler i blodet og lungene.
Eosinofiler er hvite blodceller som er involvert i astmabetennelse.
Interleukin-5 er et protein som
kroppen lager, og som spiller en viktig rolle ved astmabetennelse ved
å aktivere eosinofiler.
HVA ER FORDELENE VED Å BRUKE CINQAERO
CINQAERO reduserer hvor ofte du kan oppleve oppblussing av astmaen
din, den hjelper deg med å
puste bedre o
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
CINQAERO 10 mg/ml konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml konsentrat inneholder 10 mg reslizumab (10 mg/ml).
Hvert hetteglass med 2,5 ml inneholder 25 mg reslizumab.
Hvert hetteglass med 10 ml inneholder 100 mg reslizumab.
Reslizumab er et humanisert monoklonalt antistoff produsert i
myelomceller hos mus (NS0) med
rekombinant DNA-teknologi.
Hjelpestoff med kjent effekt
Hvert hetteglass med 2,5 ml inneholder 0,05 mmol (1,15 mg) natrium.
Hvert hetteglass med 10 ml inneholder 0,20 mmol (4,6 mg) natrium.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning (sterilt konsentrat)
Klar til svakt blakket, fargeløs til svakt gul oppløsning med pH
5,5. Proteinpartikler kan være til stede.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
CINQAERO er indisert som tilleggsterapi hos voksne pasienter med
alvorlig eosinofil astma som er
utilstrekkelig kontrollert til tross for høye doser med inhalerte
kortikosteroider pluss et annet
legemiddel for vedlikeholdsbehandling (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
CINQAERO skal forskrives av leger med erfaring i diagnostisering og
behandling av den ovennevnte
indikasjonen (se pkt. 4.1).
Dosering
CINQAERO gis som en intravenøs infusjon én gang hver fjerde uke.
_Pasienter UNDER 35 kg eller OVER 199 kg _
Den anbefalte dosen er 3 mg/kg kroppsvekt. Det nødvendige volumet (i
ml) fra hetteglasset/-glassene
skal beregnes som følger: 0,3 x pasientens kroppsvekt (i kg).
_Pasienter MELLOM 35 kg og 199 kg _
Den anbefalte dosen oppnås ved å bruke det hetteglass-baserte
doseringsskjemaet i tabell 1. Den
anbefalte dosen er basert på pasientens kroppsvekt og skal kun
justeres for signifikant endring i
kroppsvekt.
3
TABELL 1: HETTEGLASS-BASERT DOSERINGSSKJEMA* FOR PASIENTER MED
KROPPSVEKT MELLOM 35 KG OG
199 KG
KROPPSVEKT
(KG)
TOTAL DOSE RESLIZUMAB
(MG)
ANTALL AV HVERT HETTEGLASS**
HETTEGLASS MED
10 ML KONSENTRAT
(100
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 26-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 26-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 02-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 26-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 26-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 02-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 26-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 26-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 02-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 26-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 26-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 02-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 26-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 26-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 02-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 26-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 26-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 02-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 26-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 26-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 02-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 26-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 26-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 02-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 26-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 26-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 02-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 26-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 26-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 02-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 26-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 26-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 02-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 26-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 26-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 02-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 26-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 26-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 02-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 26-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 26-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 02-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 26-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 26-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 02-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 26-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 26-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 02-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 26-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 26-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 02-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 26-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 26-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 02-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 26-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 26-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 02-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 26-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 26-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 02-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 26-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 26-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 26-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 26-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 02-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 26-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 26-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 26-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 26-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 02-09-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten