Cinqaero

Država: Europska Unija

Jezik: norveški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
26-05-2023

Aktivni sastojci:

Reslizumab

Dostupno od:

Teva B.V.

ATC koda:

R03DX08

INN (International ime):

reslizumab

Terapijska grupa:

Andre systemiske legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene,

Područje terapije:

Astma

Terapijske indikacije:

Cinqaero er indisert som tilleggsbehandling hos voksne pasienter med alvorlig eosinofil astma, utilstrekkelig kontrollert til tross for høydose innåndede kortikosteroider pluss et annet legemiddel til vedlikeholdsbehandling.

Proizvod sažetak:

Revision: 11

Status autorizacije:

autorisert

Datum autorizacije:

2016-08-15

Uputa o lijeku

                                24
B. PAKNINGSVEDLEGG
25
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
CINQAERO 10 MG/ML KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
reslizumab
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU FÅR DETTE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva CINQAERO er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker CINQAERO
3.
Hvordan CINQAERO gis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer CINQAERO
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CINQAERO ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA CINQAERO ER
CINQAERO inneholder virkestoffet reslizumab, et monoklonalt antistoff,
en type protein som
gjenkjenner og binder seg til et spesielt målstoff i kroppen.
HVA CINQAERO BRUKES MOT
CINQAERO brukes til å behandle alvorlig eosinofil astma hos voksne
pasienter (18 år og eldre) når
tilstanden ikke er godt kontrollert til tross for at de får
behandling med høye doser med inhalerte
kortikosteroider sammen med en annen astmamedisin. Eosinofil astma er
en type astma der pasientene
har for mange eosinofiler i blodet eller i lungene. CINQAERO brukes
sammen med andre legemidler
til å behandle astma (inhalerte kortikosteroider pluss andre
astmamedisiner).
HVORDAN CINQAERO VIRKER
CINQAERO blokkerer interleukin-5-aktivitet og reduserer antallet
eosinofiler i blodet og lungene.
Eosinofiler er hvite blodceller som er involvert i astmabetennelse.
Interleukin-5 er et protein som
kroppen lager, og som spiller en viktig rolle ved astmabetennelse ved
å aktivere eosinofiler.
HVA ER FORDELENE VED Å BRUKE CINQAERO
CINQAERO reduserer hvor ofte du kan oppleve oppblussing av astmaen
din, den hjelper deg med å
puste bedre o
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
CINQAERO 10 mg/ml konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml konsentrat inneholder 10 mg reslizumab (10 mg/ml).
Hvert hetteglass med 2,5 ml inneholder 25 mg reslizumab.
Hvert hetteglass med 10 ml inneholder 100 mg reslizumab.
Reslizumab er et humanisert monoklonalt antistoff produsert i
myelomceller hos mus (NS0) med
rekombinant DNA-teknologi.
Hjelpestoff med kjent effekt
Hvert hetteglass med 2,5 ml inneholder 0,05 mmol (1,15 mg) natrium.
Hvert hetteglass med 10 ml inneholder 0,20 mmol (4,6 mg) natrium.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning (sterilt konsentrat)
Klar til svakt blakket, fargeløs til svakt gul oppløsning med pH
5,5. Proteinpartikler kan være til stede.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
CINQAERO er indisert som tilleggsterapi hos voksne pasienter med
alvorlig eosinofil astma som er
utilstrekkelig kontrollert til tross for høye doser med inhalerte
kortikosteroider pluss et annet
legemiddel for vedlikeholdsbehandling (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
CINQAERO skal forskrives av leger med erfaring i diagnostisering og
behandling av den ovennevnte
indikasjonen (se pkt. 4.1).
Dosering
CINQAERO gis som en intravenøs infusjon én gang hver fjerde uke.
_Pasienter UNDER 35 kg eller OVER 199 kg _
Den anbefalte dosen er 3 mg/kg kroppsvekt. Det nødvendige volumet (i
ml) fra hetteglasset/-glassene
skal beregnes som følger: 0,3 x pasientens kroppsvekt (i kg).
_Pasienter MELLOM 35 kg og 199 kg _
Den anbefalte dosen oppnås ved å bruke det hetteglass-baserte
doseringsskjemaet i tabell 1. Den
anbefalte dosen er basert på pasientens kroppsvekt og skal kun
justeres for signifikant endring i
kroppsvekt.
3
TABELL 1: HETTEGLASS-BASERT DOSERINGSSKJEMA* FOR PASIENTER MED
KROPPSVEKT MELLOM 35 KG OG
199 KG
KROPPSVEKT
(KG)
TOTAL DOSE RESLIZUMAB
(MG)
ANTALL AV HVERT HETTEGLASS**
HETTEGLASS MED
10 ML KONSENTRAT
(100
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 26-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 02-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 26-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 02-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 26-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 02-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 26-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 02-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 26-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 02-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 26-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 02-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 26-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 02-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 26-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 02-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 26-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 02-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 26-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 02-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 26-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 02-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 26-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 02-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 26-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 02-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 26-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 02-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 26-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 02-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 26-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 02-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 26-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 02-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 26-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 02-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 26-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 02-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 26-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 02-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 26-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 02-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 26-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 02-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 26-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 26-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 02-09-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata