Champix

Država: Evropska unija

Jezik: norveščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
31-10-2023

Aktivna sestavina:

vareniklin

Dostopno od:

Pfizer Europe MA EEIG

Koda artikla:

N07BA03

INN (mednarodno ime):

varenicline

Terapevtska skupina:

Andre nervesystemet narkotika

Terapevtsko območje:

Tobakk Bruk Stopp

Terapevtske indikacije:

Champix er indisert for røykeslutt hos voksne.

Povzetek izdelek:

Revision: 38

Status dovoljenje:

autorisert

Datum dovoljenje:

2006-09-25

Navodilo za uporabo

                                117
B. PAKNINGSVEDLEGG
118
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CHAMPIX 0,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
CHAMPIX 1 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
vareniklin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva CHAMPIX er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker CHAMPIX
3.
Hvordan du bruker CHAMPIX
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer CHAMPIX
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CHAMPIX ER OG HVA DET BRUKES MOT
CHAMPIX inneholder det aktive stoffet vareniklin. CHAMPIX er et
legemiddel som brukes hos
voksne for å hjelpe dem til å slutte å røyke.
CHAMPIX kan bidra til å lindre røyketrangen og abstinenssymptomene
som forbindes med
røykeavvenning.
CHAMPIX kan også redusere behaget ved sigarettene dersom du skulle
røyke under behandlingen.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER CHAMPIX
BRUK IKKE CHAMPIX
-
dersom du er allergisk overfor vareniklin eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Snakk med lege eller apotek før du bruker CHAMPIX.
Det er rapportert om depresjon, selvmordstanker og selvmordsatferd
samt selvmordsforsøk hos
pasienter som bruker CHAMPIX. Dersom du tar CHAMPIX og opplever at du
blir opphisset eller
nedstemt, eller at du eller din familie mener at du har endret atferd,
eller du utvikler selvmordstanker
eller selvmordsatferd, skal du stoppe å ta CHAMPIX og straks kontakte
lege for gjen
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
CHAMPIX 0,5 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 0,5 mg vareniklin (som tartrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tabletter, filmdrasjerte på 4 mm × 8 mm
Hvite, kapselformede, bikonvekse tabletter merket “_Pfizer_” på
den ene siden og “CHX 0.5” på den
andre.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
CHAMPIX er indisert for røykeavvenning hos voksne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose er 1 mg vareniklin to ganger daglig etter en 1 ukes
titrering i henhold til følgende tabell:
Dag 1 – 3:
0,5 mg én gang daglig
Dag 4 – 7:
0,5 mg to ganger daglig
Dag 8 – Behandlingsslutt:
1 mg to ganger daglig
Pasienten bør fastsette en dato for røykeslutt. Dosering med CHAMPIX
bør vanligvis igangsettes
1–2 uker før denne dato (se pkt. 5.1). Pasientene bør behandles
med CHAMPIX i 12 uker.
For pasienter som har klart å slutte å røyke etter 12 uker, kan en
tilleggsbehandling på ytterligere
12 uker med CHAMPIX 1 mg to ganger daglig vurderes for fortsatt
røykfrihet (se pkt. 5.1).
En gradvis tilnærming til røykeslutt med CHAMPIX bør vurderes for
pasienter som ikke klarer eller
ønsker å slutte brått. Pasientene bør redusere røykingen i løpet
av de 12 første ukene med behandling
og slutte innen utgangen av den behandlingsperioden. Pasientene bør
deretter fortsette å ta CHAMPIX
i ytterligere 12 uker, noe som gir en behandlingstid på totalt 24
uker (se pkt. 5.1).
Pasienter som er motiverte for å slutte å røyke, og som ikke klarte
å slutte i løpet av forrige behandling
med CHAMPIX eller som fikk tilbakefall etter avsluttet behandling, kan
ha nytte av et ytterligere
røykesluttforsøk med CHAMPIX (se pkt. 5.1).
Pasienter som ikke tolererer bivirkningene av CHAMPIX, kan midlertidig
eller permanent få redusert
dosen til 0,5 mg to ganger daglig.
3
Ved røykesluttbehandling er risikoen for tilbakefall forhøyet i
per
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 31-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 03-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 31-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 03-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 31-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 03-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 31-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 03-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 31-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 03-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 31-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 03-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 31-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 03-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 31-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 03-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 31-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 03-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 31-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 03-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 31-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 03-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 31-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 03-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 31-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 03-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 31-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 03-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 31-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 03-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 31-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 03-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 31-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 03-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 31-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 03-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 31-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 03-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 31-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 03-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 31-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 03-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 31-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 03-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 31-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 31-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 03-04-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov