Champix

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: النرويجية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

vareniklin

متاح من:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC رمز:

N07BA03

INN (الاسم الدولي):

varenicline

المجموعة العلاجية:

Andre nervesystemet narkotika

المجال العلاجي:

Tobakk Bruk Stopp

الخصائص العلاجية:

Champix er indisert for røykeslutt hos voksne.

ملخص المنتج:

Revision: 38

الوضع إذن:

autorisert

تاريخ الترخيص:

2006-09-25

نشرة المعلومات

                                117
B. PAKNINGSVEDLEGG
118
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CHAMPIX 0,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
CHAMPIX 1 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
vareniklin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva CHAMPIX er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker CHAMPIX
3.
Hvordan du bruker CHAMPIX
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer CHAMPIX
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CHAMPIX ER OG HVA DET BRUKES MOT
CHAMPIX inneholder det aktive stoffet vareniklin. CHAMPIX er et
legemiddel som brukes hos
voksne for å hjelpe dem til å slutte å røyke.
CHAMPIX kan bidra til å lindre røyketrangen og abstinenssymptomene
som forbindes med
røykeavvenning.
CHAMPIX kan også redusere behaget ved sigarettene dersom du skulle
røyke under behandlingen.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER CHAMPIX
BRUK IKKE CHAMPIX
-
dersom du er allergisk overfor vareniklin eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Snakk med lege eller apotek før du bruker CHAMPIX.
Det er rapportert om depresjon, selvmordstanker og selvmordsatferd
samt selvmordsforsøk hos
pasienter som bruker CHAMPIX. Dersom du tar CHAMPIX og opplever at du
blir opphisset eller
nedstemt, eller at du eller din familie mener at du har endret atferd,
eller du utvikler selvmordstanker
eller selvmordsatferd, skal du stoppe å ta CHAMPIX og straks kontakte
lege for gjen
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
CHAMPIX 0,5 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 0,5 mg vareniklin (som tartrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tabletter, filmdrasjerte på 4 mm × 8 mm
Hvite, kapselformede, bikonvekse tabletter merket “_Pfizer_” på
den ene siden og “CHX 0.5” på den
andre.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
CHAMPIX er indisert for røykeavvenning hos voksne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose er 1 mg vareniklin to ganger daglig etter en 1 ukes
titrering i henhold til følgende tabell:
Dag 1 – 3:
0,5 mg én gang daglig
Dag 4 – 7:
0,5 mg to ganger daglig
Dag 8 – Behandlingsslutt:
1 mg to ganger daglig
Pasienten bør fastsette en dato for røykeslutt. Dosering med CHAMPIX
bør vanligvis igangsettes
1–2 uker før denne dato (se pkt. 5.1). Pasientene bør behandles
med CHAMPIX i 12 uker.
For pasienter som har klart å slutte å røyke etter 12 uker, kan en
tilleggsbehandling på ytterligere
12 uker med CHAMPIX 1 mg to ganger daglig vurderes for fortsatt
røykfrihet (se pkt. 5.1).
En gradvis tilnærming til røykeslutt med CHAMPIX bør vurderes for
pasienter som ikke klarer eller
ønsker å slutte brått. Pasientene bør redusere røykingen i løpet
av de 12 første ukene med behandling
og slutte innen utgangen av den behandlingsperioden. Pasientene bør
deretter fortsette å ta CHAMPIX
i ytterligere 12 uker, noe som gir en behandlingstid på totalt 24
uker (se pkt. 5.1).
Pasienter som er motiverte for å slutte å røyke, og som ikke klarte
å slutte i løpet av forrige behandling
med CHAMPIX eller som fikk tilbakefall etter avsluttet behandling, kan
ha nytte av et ytterligere
røykesluttforsøk med CHAMPIX (se pkt. 5.1).
Pasienter som ikke tolererer bivirkningene av CHAMPIX, kan midlertidig
eller permanent få redusert
dosen til 0,5 mg to ganger daglig.
3
Ved røykesluttbehandling er risikoen for tilbakefall forhøyet i
per
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 31-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 31-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 03-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 31-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 31-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 03-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 31-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 31-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 03-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 31-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 31-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 03-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 31-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 31-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 03-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 31-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 31-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 03-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 31-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 31-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 03-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 31-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 31-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 03-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 31-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 31-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 03-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 31-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 31-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 03-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 31-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 31-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 03-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 31-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 31-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 03-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 31-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 31-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 03-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 31-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 31-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 03-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 31-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 31-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 03-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 31-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 31-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 03-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 31-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 31-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 03-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 31-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 31-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 03-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 31-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 31-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 03-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 31-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 31-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 03-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 31-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 31-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 03-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 31-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 31-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 03-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 31-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 31-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 31-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 31-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 03-04-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات