Champix

Страна: Европейски съюз

Език: норвежки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

vareniklin

Предлага се от:

Pfizer Europe MA EEIG

АТС код:

N07BA03

INN (Международно Name):

varenicline

Терапевтична група:

Andre nervesystemet narkotika

Терапевтична област:

Tobakk Bruk Stopp

Терапевтични показания:

Champix er indisert for røykeslutt hos voksne.

Каталог на резюме:

Revision: 38

Статус Оторизация:

autorisert

Дата Оторизация:

2006-09-25

Листовка

                                117
B. PAKNINGSVEDLEGG
118
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CHAMPIX 0,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
CHAMPIX 1 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
vareniklin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva CHAMPIX er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker CHAMPIX
3.
Hvordan du bruker CHAMPIX
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer CHAMPIX
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CHAMPIX ER OG HVA DET BRUKES MOT
CHAMPIX inneholder det aktive stoffet vareniklin. CHAMPIX er et
legemiddel som brukes hos
voksne for å hjelpe dem til å slutte å røyke.
CHAMPIX kan bidra til å lindre røyketrangen og abstinenssymptomene
som forbindes med
røykeavvenning.
CHAMPIX kan også redusere behaget ved sigarettene dersom du skulle
røyke under behandlingen.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER CHAMPIX
BRUK IKKE CHAMPIX
-
dersom du er allergisk overfor vareniklin eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Snakk med lege eller apotek før du bruker CHAMPIX.
Det er rapportert om depresjon, selvmordstanker og selvmordsatferd
samt selvmordsforsøk hos
pasienter som bruker CHAMPIX. Dersom du tar CHAMPIX og opplever at du
blir opphisset eller
nedstemt, eller at du eller din familie mener at du har endret atferd,
eller du utvikler selvmordstanker
eller selvmordsatferd, skal du stoppe å ta CHAMPIX og straks kontakte
lege for gjen
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
CHAMPIX 0,5 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 0,5 mg vareniklin (som tartrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tabletter, filmdrasjerte på 4 mm × 8 mm
Hvite, kapselformede, bikonvekse tabletter merket “_Pfizer_” på
den ene siden og “CHX 0.5” på den
andre.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
CHAMPIX er indisert for røykeavvenning hos voksne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose er 1 mg vareniklin to ganger daglig etter en 1 ukes
titrering i henhold til følgende tabell:
Dag 1 – 3:
0,5 mg én gang daglig
Dag 4 – 7:
0,5 mg to ganger daglig
Dag 8 – Behandlingsslutt:
1 mg to ganger daglig
Pasienten bør fastsette en dato for røykeslutt. Dosering med CHAMPIX
bør vanligvis igangsettes
1–2 uker før denne dato (se pkt. 5.1). Pasientene bør behandles
med CHAMPIX i 12 uker.
For pasienter som har klart å slutte å røyke etter 12 uker, kan en
tilleggsbehandling på ytterligere
12 uker med CHAMPIX 1 mg to ganger daglig vurderes for fortsatt
røykfrihet (se pkt. 5.1).
En gradvis tilnærming til røykeslutt med CHAMPIX bør vurderes for
pasienter som ikke klarer eller
ønsker å slutte brått. Pasientene bør redusere røykingen i løpet
av de 12 første ukene med behandling
og slutte innen utgangen av den behandlingsperioden. Pasientene bør
deretter fortsette å ta CHAMPIX
i ytterligere 12 uker, noe som gir en behandlingstid på totalt 24
uker (se pkt. 5.1).
Pasienter som er motiverte for å slutte å røyke, og som ikke klarte
å slutte i løpet av forrige behandling
med CHAMPIX eller som fikk tilbakefall etter avsluttet behandling, kan
ha nytte av et ytterligere
røykesluttforsøk med CHAMPIX (se pkt. 5.1).
Pasienter som ikke tolererer bivirkningene av CHAMPIX, kan midlertidig
eller permanent få redusert
dosen til 0,5 mg to ganger daglig.
3
Ved røykesluttbehandling er risikoen for tilbakefall forhøyet i
per
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 31-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 31-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 03-04-2014
Листовка Листовка испански 31-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 31-10-2023
Листовка Листовка чешки 31-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 31-10-2023
Листовка Листовка датски 31-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 31-10-2023
Листовка Листовка немски 31-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 31-10-2023
Листовка Листовка естонски 31-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 31-10-2023
Листовка Листовка гръцки 31-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 31-10-2023
Листовка Листовка английски 31-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 31-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 03-04-2014
Листовка Листовка френски 31-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 31-10-2023
Листовка Листовка италиански 31-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 31-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 03-04-2014
Листовка Листовка латвийски 31-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 31-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 03-04-2014
Листовка Листовка литовски 31-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 31-10-2023
Листовка Листовка унгарски 31-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 31-10-2023
Листовка Листовка малтийски 31-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 31-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 03-04-2014
Листовка Листовка нидерландски 31-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 31-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 03-04-2014
Листовка Листовка полски 31-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 31-10-2023
Листовка Листовка португалски 31-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 31-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 03-04-2014
Листовка Листовка румънски 31-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 31-10-2023
Листовка Листовка словашки 31-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 31-10-2023
Листовка Листовка словенски 31-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 31-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 03-04-2014
Листовка Листовка фински 31-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 31-10-2023
Листовка Листовка шведски 31-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 31-10-2023
Листовка Листовка исландски 31-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 31-10-2023
Листовка Листовка хърватски 31-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 31-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 03-04-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите