Champix

Země: Evropská unie

Jazyk: norština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

vareniklin

Dostupné s:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kód:

N07BA03

INN (Mezinárodní Name):

varenicline

Terapeutické skupiny:

Andre nervesystemet narkotika

Terapeutické oblasti:

Tobakk Bruk Stopp

Terapeutické indikace:

Champix er indisert for røykeslutt hos voksne.

Přehled produktů:

Revision: 38

Stav Autorizace:

autorisert

Datum autorizace:

2006-09-25

Informace pro uživatele

                                117
B. PAKNINGSVEDLEGG
118
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CHAMPIX 0,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
CHAMPIX 1 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
vareniklin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva CHAMPIX er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker CHAMPIX
3.
Hvordan du bruker CHAMPIX
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer CHAMPIX
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CHAMPIX ER OG HVA DET BRUKES MOT
CHAMPIX inneholder det aktive stoffet vareniklin. CHAMPIX er et
legemiddel som brukes hos
voksne for å hjelpe dem til å slutte å røyke.
CHAMPIX kan bidra til å lindre røyketrangen og abstinenssymptomene
som forbindes med
røykeavvenning.
CHAMPIX kan også redusere behaget ved sigarettene dersom du skulle
røyke under behandlingen.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER CHAMPIX
BRUK IKKE CHAMPIX
-
dersom du er allergisk overfor vareniklin eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Snakk med lege eller apotek før du bruker CHAMPIX.
Det er rapportert om depresjon, selvmordstanker og selvmordsatferd
samt selvmordsforsøk hos
pasienter som bruker CHAMPIX. Dersom du tar CHAMPIX og opplever at du
blir opphisset eller
nedstemt, eller at du eller din familie mener at du har endret atferd,
eller du utvikler selvmordstanker
eller selvmordsatferd, skal du stoppe å ta CHAMPIX og straks kontakte
lege for gjen
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
CHAMPIX 0,5 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 0,5 mg vareniklin (som tartrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tabletter, filmdrasjerte på 4 mm × 8 mm
Hvite, kapselformede, bikonvekse tabletter merket “_Pfizer_” på
den ene siden og “CHX 0.5” på den
andre.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
CHAMPIX er indisert for røykeavvenning hos voksne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose er 1 mg vareniklin to ganger daglig etter en 1 ukes
titrering i henhold til følgende tabell:
Dag 1 – 3:
0,5 mg én gang daglig
Dag 4 – 7:
0,5 mg to ganger daglig
Dag 8 – Behandlingsslutt:
1 mg to ganger daglig
Pasienten bør fastsette en dato for røykeslutt. Dosering med CHAMPIX
bør vanligvis igangsettes
1–2 uker før denne dato (se pkt. 5.1). Pasientene bør behandles
med CHAMPIX i 12 uker.
For pasienter som har klart å slutte å røyke etter 12 uker, kan en
tilleggsbehandling på ytterligere
12 uker med CHAMPIX 1 mg to ganger daglig vurderes for fortsatt
røykfrihet (se pkt. 5.1).
En gradvis tilnærming til røykeslutt med CHAMPIX bør vurderes for
pasienter som ikke klarer eller
ønsker å slutte brått. Pasientene bør redusere røykingen i løpet
av de 12 første ukene med behandling
og slutte innen utgangen av den behandlingsperioden. Pasientene bør
deretter fortsette å ta CHAMPIX
i ytterligere 12 uker, noe som gir en behandlingstid på totalt 24
uker (se pkt. 5.1).
Pasienter som er motiverte for å slutte å røyke, og som ikke klarte
å slutte i løpet av forrige behandling
med CHAMPIX eller som fikk tilbakefall etter avsluttet behandling, kan
ha nytte av et ytterligere
røykesluttforsøk med CHAMPIX (se pkt. 5.1).
Pasienter som ikke tolererer bivirkningene av CHAMPIX, kan midlertidig
eller permanent få redusert
dosen til 0,5 mg to ganger daglig.
3
Ved røykesluttbehandling er risikoen for tilbakefall forhøyet i
per
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 31-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 31-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 03-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 31-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 31-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 03-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 31-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 31-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 03-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 31-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 31-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 03-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 31-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 31-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 03-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 31-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 31-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 03-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 31-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 31-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 03-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 31-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 31-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 03-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 31-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 31-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 03-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 31-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 31-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 03-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 31-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 31-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 03-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 31-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 31-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 03-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 31-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 31-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 03-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 31-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 31-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 03-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 31-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 31-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 03-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 31-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 31-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 03-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 31-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 31-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 03-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 31-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 31-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 03-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 31-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 31-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 03-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 31-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 31-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 03-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 31-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 31-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 03-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 31-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 31-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 03-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 31-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 31-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 31-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 31-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 03-04-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů