Champix

Pays: Union européenne

Langue: norvégien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

vareniklin

Disponible depuis:

Pfizer Europe MA EEIG

Code ATC:

N07BA03

DCI (Dénomination commune internationale):

varenicline

Groupe thérapeutique:

Andre nervesystemet narkotika

Domaine thérapeutique:

Tobakk Bruk Stopp

indications thérapeutiques:

Champix er indisert for røykeslutt hos voksne.

Descriptif du produit:

Revision: 38

Statut de autorisation:

autorisert

Date de l'autorisation:

2006-09-25

Notice patient

                                117
B. PAKNINGSVEDLEGG
118
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CHAMPIX 0,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
CHAMPIX 1 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
vareniklin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva CHAMPIX er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker CHAMPIX
3.
Hvordan du bruker CHAMPIX
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer CHAMPIX
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CHAMPIX ER OG HVA DET BRUKES MOT
CHAMPIX inneholder det aktive stoffet vareniklin. CHAMPIX er et
legemiddel som brukes hos
voksne for å hjelpe dem til å slutte å røyke.
CHAMPIX kan bidra til å lindre røyketrangen og abstinenssymptomene
som forbindes med
røykeavvenning.
CHAMPIX kan også redusere behaget ved sigarettene dersom du skulle
røyke under behandlingen.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER CHAMPIX
BRUK IKKE CHAMPIX
-
dersom du er allergisk overfor vareniklin eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Snakk med lege eller apotek før du bruker CHAMPIX.
Det er rapportert om depresjon, selvmordstanker og selvmordsatferd
samt selvmordsforsøk hos
pasienter som bruker CHAMPIX. Dersom du tar CHAMPIX og opplever at du
blir opphisset eller
nedstemt, eller at du eller din familie mener at du har endret atferd,
eller du utvikler selvmordstanker
eller selvmordsatferd, skal du stoppe å ta CHAMPIX og straks kontakte
lege for gjen
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
CHAMPIX 0,5 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 0,5 mg vareniklin (som tartrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tabletter, filmdrasjerte på 4 mm × 8 mm
Hvite, kapselformede, bikonvekse tabletter merket “_Pfizer_” på
den ene siden og “CHX 0.5” på den
andre.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
CHAMPIX er indisert for røykeavvenning hos voksne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose er 1 mg vareniklin to ganger daglig etter en 1 ukes
titrering i henhold til følgende tabell:
Dag 1 – 3:
0,5 mg én gang daglig
Dag 4 – 7:
0,5 mg to ganger daglig
Dag 8 – Behandlingsslutt:
1 mg to ganger daglig
Pasienten bør fastsette en dato for røykeslutt. Dosering med CHAMPIX
bør vanligvis igangsettes
1–2 uker før denne dato (se pkt. 5.1). Pasientene bør behandles
med CHAMPIX i 12 uker.
For pasienter som har klart å slutte å røyke etter 12 uker, kan en
tilleggsbehandling på ytterligere
12 uker med CHAMPIX 1 mg to ganger daglig vurderes for fortsatt
røykfrihet (se pkt. 5.1).
En gradvis tilnærming til røykeslutt med CHAMPIX bør vurderes for
pasienter som ikke klarer eller
ønsker å slutte brått. Pasientene bør redusere røykingen i løpet
av de 12 første ukene med behandling
og slutte innen utgangen av den behandlingsperioden. Pasientene bør
deretter fortsette å ta CHAMPIX
i ytterligere 12 uker, noe som gir en behandlingstid på totalt 24
uker (se pkt. 5.1).
Pasienter som er motiverte for å slutte å røyke, og som ikke klarte
å slutte i løpet av forrige behandling
med CHAMPIX eller som fikk tilbakefall etter avsluttet behandling, kan
ha nytte av et ytterligere
røykesluttforsøk med CHAMPIX (se pkt. 5.1).
Pasienter som ikke tolererer bivirkningene av CHAMPIX, kan midlertidig
eller permanent få redusert
dosen til 0,5 mg to ganger daglig.
3
Ved røykesluttbehandling er risikoen for tilbakefall forhøyet i
per
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 31-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 03-04-2014
Notice patient Notice patient espagnol 31-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 03-04-2014
Notice patient Notice patient tchèque 31-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 03-04-2014
Notice patient Notice patient danois 31-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 03-04-2014
Notice patient Notice patient allemand 31-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 03-04-2014
Notice patient Notice patient estonien 31-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 03-04-2014
Notice patient Notice patient grec 31-10-2023
Notice patient Notice patient anglais 31-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 03-04-2014
Notice patient Notice patient français 31-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 03-04-2014
Notice patient Notice patient italien 31-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 03-04-2014
Notice patient Notice patient letton 31-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 03-04-2014
Notice patient Notice patient lituanien 31-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 03-04-2014
Notice patient Notice patient hongrois 31-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 03-04-2014
Notice patient Notice patient maltais 31-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 03-04-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 31-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 03-04-2014
Notice patient Notice patient polonais 31-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 03-04-2014
Notice patient Notice patient portugais 31-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 03-04-2014
Notice patient Notice patient roumain 31-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 03-04-2014
Notice patient Notice patient slovaque 31-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 03-04-2014
Notice patient Notice patient slovène 31-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 03-04-2014
Notice patient Notice patient finnois 31-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 03-04-2014
Notice patient Notice patient suédois 31-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 03-04-2014
Notice patient Notice patient islandais 31-10-2023
Notice patient Notice patient croate 31-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 03-04-2014

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents