Ceplene

Država: Evropska unija

Jezik: poljščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
01-08-2018

Aktivna sestavina:

Histaminy дигидрохлорид

Dostopno od:

Laboratoires Delbert

Koda artikla:

L03AX14

INN (mednarodno ime):

histamine dihydrochloride

Terapevtska skupina:

Иммуностимуляторы,

Terapevtsko območje:

Białaczka, szpikowe, ostre

Terapevtske indikacije:

Ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (IL-2). Skuteczność preparatu Ceplene nie została w pełni wykazana u pacjentów w wieku powyżej 60 lat.

Povzetek izdelek:

Revision: 12

Status dovoljenje:

Upoważniony

Datum dovoljenje:

2008-10-07

Navodilo za uporabo

                                24
B. ULOTKA DLA PACJENTA
25
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CEPLENE 0,5 MG/0,5 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
dichlorowodorek histaminy
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć
się, jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Ceplene i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ceplene
3.
Jak stosować lek Ceplene
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ceplene
6.
Zawartość opakowania i inne informacje.
1.
CO TO JEST LEK CEPLENE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Ceplene należy do grupy leków zwanych lekami immunomodulującymi.
Leki te pomagają zwalczać
takie choroby jak nowotwory dzięki wzmocnieniu naturalnych funkcji
układu immunologicznego.
Substancją czynną leku Ceplene jest dichlorowodorek histaminy
identyczna, jak substancja
występująca naturalnie w organizmie. Lek stosowany jest łącznie z
interleukiną-2 (IL-2) w małej
dawce. IL to również lek wspomagający układ immunologiczny w
zwalczaniu takich chorób jak
nowotwory.
Ceplene jest
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ceplene 0,5 mg/0,5 ml roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
Fiolka 0,5 ml roztworu zawiera 0,5 mg dichlorowodorku histaminy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przejrzysty, bezbarwny roztwór wodny.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie podtrzymujące produktem Ceplene wskazane jest w skojarzeniu
z interleukiną 2 (IL-2)
u osób dorosłych, u których uzyskano pierwszą remisję w przebiegu
ostrej białaczki szpikowej
(ang. acute myeloid leukaemia, AML). Nie wykazano w pełni
skuteczności leczenia produktem
Ceplene u pacjentów w wieku powyżej 60 lat.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie podtrzymujące produktem Ceplene należy zastosować po
zakończeniu terapii
konsolidacyjnej u pacjentów przyjmujących jednocześnie IL-2 pod
nadzorem lekarza mającego
doświadczenie w leczeniu ostrej białaczki szpikowej.
Dawkowanie
Instrukcja dawkowania produktu Ceplene w skojarzeniu z IL-2 podana
jest w punkcie dotyczącym
dawkowania.
_Interleukina-2 (IL-2) _
_ _
IL-2 podaje się dwa razy na dobę w postaci iniekcji podskórnych 1
do 3 min. przed podaniem
produktu Ceplene; każda dawka IL-2 wynosi 16 400 j.m./kg mc. (1
µg/kg mc.).
_ _
_ _
Interleukina-2 (IL-2) jest dostępna na rynku w postaci rekombinantu
IL-2, aldesleukiny. Wskazówki
wymienione w punkcie 6.6 dotyczące wydawania i przechowywania są
właściwe dla aldesleukiny.
3
_Ceplene _
_ _
0,5 ml roztworu wystarczy na podanie jednej dawki (patrz punkt 6.6).
Produkt Ceplene podaje się 1 do 3 min. po iniekcji IL-2. Ceplene
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 19-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 19-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 19-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 19-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 01-08-2018

Ogled zgodovine dokumentov