Ceplene

Land: Den europeiske union

Språk: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
19-04-2023

Aktiv ingrediens:

Histaminy дигидрохлорид

Tilgjengelig fra:

Laboratoires Delbert

ATC-kode:

L03AX14

INN (International Name):

histamine dihydrochloride

Terapeutisk gruppe:

Иммуностимуляторы,

Terapeutisk område:

Białaczka, szpikowe, ostre

Indikasjoner:

Ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (IL-2). Skuteczność preparatu Ceplene nie została w pełni wykazana u pacjentów w wieku powyżej 60 lat.

Produkt oppsummering:

Revision: 12

Autorisasjon status:

Upoważniony

Autorisasjon dato:

2008-10-07

Informasjon til brukeren

                                24
B. ULOTKA DLA PACJENTA
25
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CEPLENE 0,5 MG/0,5 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
dichlorowodorek histaminy
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć
się, jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Ceplene i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ceplene
3.
Jak stosować lek Ceplene
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ceplene
6.
Zawartość opakowania i inne informacje.
1.
CO TO JEST LEK CEPLENE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Ceplene należy do grupy leków zwanych lekami immunomodulującymi.
Leki te pomagają zwalczać
takie choroby jak nowotwory dzięki wzmocnieniu naturalnych funkcji
układu immunologicznego.
Substancją czynną leku Ceplene jest dichlorowodorek histaminy
identyczna, jak substancja
występująca naturalnie w organizmie. Lek stosowany jest łącznie z
interleukiną-2 (IL-2) w małej
dawce. IL to również lek wspomagający układ immunologiczny w
zwalczaniu takich chorób jak
nowotwory.
Ceplene jest
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ceplene 0,5 mg/0,5 ml roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
Fiolka 0,5 ml roztworu zawiera 0,5 mg dichlorowodorku histaminy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przejrzysty, bezbarwny roztwór wodny.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie podtrzymujące produktem Ceplene wskazane jest w skojarzeniu
z interleukiną 2 (IL-2)
u osób dorosłych, u których uzyskano pierwszą remisję w przebiegu
ostrej białaczki szpikowej
(ang. acute myeloid leukaemia, AML). Nie wykazano w pełni
skuteczności leczenia produktem
Ceplene u pacjentów w wieku powyżej 60 lat.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie podtrzymujące produktem Ceplene należy zastosować po
zakończeniu terapii
konsolidacyjnej u pacjentów przyjmujących jednocześnie IL-2 pod
nadzorem lekarza mającego
doświadczenie w leczeniu ostrej białaczki szpikowej.
Dawkowanie
Instrukcja dawkowania produktu Ceplene w skojarzeniu z IL-2 podana
jest w punkcie dotyczącym
dawkowania.
_Interleukina-2 (IL-2) _
_ _
IL-2 podaje się dwa razy na dobę w postaci iniekcji podskórnych 1
do 3 min. przed podaniem
produktu Ceplene; każda dawka IL-2 wynosi 16 400 j.m./kg mc. (1
µg/kg mc.).
_ _
_ _
Interleukina-2 (IL-2) jest dostępna na rynku w postaci rekombinantu
IL-2, aldesleukiny. Wskazówki
wymienione w punkcie 6.6 dotyczące wydawania i przechowywania są
właściwe dla aldesleukiny.
3
_Ceplene _
_ _
0,5 ml roztworu wystarczy na podanie jednej dawki (patrz punkt 6.6).
Produkt Ceplene podaje się 1 do 3 min. po iniekcji IL-2. Ceplene
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 19-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 19-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 01-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 19-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 19-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 01-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 19-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 19-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 01-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 19-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 19-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 01-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 19-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 19-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 01-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 19-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 19-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 01-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 19-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 19-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 01-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 19-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 19-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 01-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 19-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 19-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 01-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 19-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 19-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 01-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 19-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 19-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 01-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 19-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 19-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 01-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 19-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 19-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 01-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 19-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 19-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 01-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 19-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 19-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 01-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 19-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 19-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 01-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 19-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 19-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 01-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 19-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 19-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 01-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 19-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 19-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 01-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 19-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 19-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 01-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 19-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 19-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 01-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 19-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 19-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 19-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 19-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 19-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 19-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 01-08-2018

Vis dokumenthistorikk